【推荐1】化合物G是一种重要的有机合成中间体，由烃A和烃B合成G的路线如下(部分产物及条件已略去)：

   

已知：①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰，烃B的核磁共振氢谱显示为单峰

②   

回答下列问题：
(1)烃A的名称为_______，C中含有的官能团名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)试剂a的名称为_______，反应②的反应条件为_______。
(4)反应①的反应类型为_______，反应③的化学方程式为_______。
(5)F的同分异构体中，符合下列条件的有_______种。
①苯环上有三个取代基，其中两个取代基相同
②能与碳酸氢钠溶液反应
③能与FeCl₃溶液发生显色反应
(6)请以乙烯和环己烯(   )为原料制备   ，写出相应的合成路线_______。(无机试剂任选，合成路线参照本题，反应条件不能省略)

【推荐2】奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)X的结构简式为____；由水杨酸制备X的反应类型为_____。
(2)由X制备Y的反应试剂为_________。
(3)工业上常采用廉价的，与Z反应制备奥沙拉秦，通入的与Z的物质的量之比至少应为____。
(4)奥沙拉秦的分子式为______，其核磁共振氢谱为______组峰，峰面积比为______。
(5)若将奥沙拉秦用酸化后，分子中含氧官能团的名称为____。
(6)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结构简式为_______。

【推荐3】用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：

已知：
III．L是六元环酯，M的分子式是(C₁₅H₁₆O₆)_n。
回答下列问题：
（1） B中官能团的名称是________，D的结构简式是_________。
（2） E→F的反应条件是__________, H→J的反应类型是_________。
（3） F→G的化学反应方程式是_________。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是_________。
(5）碱性条件下,K水解的化学反应方程式是_________。
（6）符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是_______。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l:l:2:2。

【推荐2】德国化学家凯库勒认为：苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如图实验方案。

①按如图所示的装置图连接好各仪器；②检验装置的气密性；③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹K₁、K₂、K₃④待C中烧瓶收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯里的水中，挤压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象回答下列问题。
(1)A中所发生的有机反应的化学方程式为___________________________________，能证明凯库勒观点错误的实验现象是________________________________________。
(2)装置B的作用是________________。
(3)反应完毕后，将装置A内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10%NaOH溶液洗⑤水洗；正确的操作顺序是______________
A．②③①④⑤   B．②④⑤③①     C．④②③⑤①     D．②④①③⑤     
(4)经研究表明，苯分子中6个碳碳键完全相同，发生化学反应具有以下特点：______取代、_________加成、_________氧化(填“难”、“易”或“能”)，但取代基的引入会改变苯的性质，则对的叙述不正确的是____________
A．分子中9个碳原子一定位于同一平面内     　B．该物质能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．1mol该有机物可与4molH₂发生加成反应 　D．该物质与苯乙烯互为同系物

【推荐1】A、B、C、D、E为五种常见的有机物，它们之间的转化关系如图1所示。其中A是一种可以使溴水及酸性KMnO₄溶液褪色的气体，可作为水果的催熟剂。D分子的模型如图2所示。
   
   
请回答下列问题：
(1)由B生成C的反应类型是________。
(2)A的结构简式为________，D中的官能团为______。
(3)B与D反应生成E的化学方程式为__________。

【推荐2】有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质：
请回答下列问题：
(1)A→C的反应条件是___________。
(2)在A-E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填字母)。
(3)A→B反应的化学方程式为___________。
(4)化合物 D 不能发生的反应是___________(填字母)。
A．加成反应        B．酯化反应        C．消去反应        D．水解反应        E．银镜反应
(5)A反应生成的聚酯的结构简式为___________。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为___________。

【推荐3】有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH₂O，通过_____法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_____。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
		峰面积比为1∶1∶1∶3

通过以上分析A的结构简式为_____。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有_____。
a．取代反应       b．消去反应       c．加聚反应       d．酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为_____(填字母，下同)。
a．碳架异构       b．位置异构       c．手性异构       d．官能团异构
③已知：电离常数，(丙酸)，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因_____。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
   
资料：。

①写出和HCN反应生成M的化学方程式_____。
②N的结构简式为_____。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式_____。

【推荐1】已知化合物M是合成荧光物质的中间体，可用于制作OLED发光材料，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)③的反应类型是_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F的分子式为_______。
(5)反应②的化学方程式为_______。反应⑦的化学方程式为_______。
(6)H是F的同分异构体，写出2种含有氨基()，可与溶液发生显色反应，核磁共振氢谱峰面积比为4∶3∶2∶1的结构简式为_______。

【推荐2】A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。结合下图物质间转化关系回答下列问题：

已知：CH₂=CH₂，+H₂OCH₂OHCH₂OH。

(1)A的结构简式为___________，G中含氧官能团的名称为___________。
(2)高分子化合物H是一种常见的合成纤维—丙纶，其结构简式为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________，反应类型为___________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________。
(5)F与氢气发生加成反应的产物为K，写出K的同分异构体中属于酯的一种物质的结构简式：___________。
(6)15.2 g J与足量的金属Na完全反应，生成标准状况下氢气的体积为___________L。

【推荐3】酮洛芬(H)具有优越的药理活性如镇痛，解热和抗炎。近目，某院士团队报道了一种替代传统合成方法的策略，使酮洛芬的合成更为高效和环保，其合成路线如下：
       
请回答下列问题：
(1)已知A的核磁共振氢谱有3组峰，且不含碳碳双键，则A的化学名称为________。
(2)写出A→B、G→H的反应类型：________________、________________。
(3)写出C→D的化学方程式：________________。
(4)D→E涉及两步反应，其中第一步为加成水的过程，则第二步反应所需的试剂和条件为________，F中官能团的名称为________。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有7组峰，且峰面积之比为6:2:2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为________。
⑩含   结构，且该结构上只含有一个取代基；
②能与溶液反应生成。
(6)综合上述流程，设计以丙酮和   为原料制备   的合成路线：________________(其他试剂任选)。