【推荐1】H是治疗关节炎等疼痛药物的主要成分，其合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________
(2)写出D→E的化学方程式___________；B→C的化学方程式：___________
(3)①～⑥的6个反应中，反应类型属于取代反应的有___________(填序号)
(4)F中的官能团名称为___________，G的化学名称为___________(用系统命名法命名)
(5)芳香化合物X是D的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物之一遇FeCl₃溶液显紫色，X可能的结构共有___________种，写出其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子有机物的结构简式___________。

【推荐2】对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下：
CD
已知：D的分子式为C₈H₈Br₂，且分子中含甲基。回答下列问题：
(1)B的名称为___________；E中官能团的名称为___________。
(2)催化剂a的化学式是___________；C的结构简式为___________。
(3)写出反应C→D的化学方程式：___________；其反应类型为___________。
(4)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为___________。

【推荐3】苄佐卡因（D）是一种医用麻醉药品，它以对硝基甲苯为主要原料经下列反应制得：

已知，
请回答下列问题：
（1）写出A中含氧官能团的名称____________________。
（2）写出同时符合下列两项要求的C的一种同分异构体的结构简式：_______________。
①属于1，4—二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（—NO₂）
②分子中含有结构的基因，但不显酸性
（3）写出反应A→C的化学方程式：___________________________________________；该反应属于________反应。
（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：

化合物G经缩聚反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。则该高分子纤维的结构简式为________________。

【推荐1】已知①卤代烃(或－Br)可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成醇：
RBr＋MgRMgBrRCH₂OMgBrRCH₂OH
②有机酸和PCl₃反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：
③苯在AlCl₃催化下能与卤代烃作用生成烃基苯：
科学研究发现，有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C₁₀H₁₄O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到．X与浓硫酸加热可得到M和M'，而Y与浓硫酸加热得到N和N'．M、N分子中含有两个甲基，而M'和N'分子中含有一个甲基．下列是以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及无机试剂为原料合成X的路线：

其中C溶液能发生银镜发应．请回答下列问题：
(1)上述反应中属于加成反应的是____________________(填写序号)
(2)写出C、Y的结构简式：C___________；Y___________；
(3)写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式___________________；过程⑤中物质E+F→G的化学反应方程式___________________。

【推荐2】根据下面的反应路线及所给信息填空
   
（1）A的名称是__________B的结构简式是_________
（2）②的反应类型是__________。③的反应类型是__________。
（3）反应④的化学方程式___________________。

【推荐3】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H₂。该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是以A为原料合成一些化工产品的路线图：

回答下列问题：
(1)A的分子式____；D分子中，最多有____个原子在一条直线上。
(2)①和⑥反应类型分别为____、____。
(3)E的结构简式为___。已知：H分子中碳的质量分数为85.7%，请写出H的结构简式____。
(4)F与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为____；反应⑥的化学方程式为____。
(5)芳香化合物J是C的同分异构体，其分子中只有两种不同环境的氢，且数目比为3∶1，写出J可能的结构简式____(只要求写两种)。

【推荐1】已知F为高分子化合物：

C分子结构中只含有一种氢。

(1)写出下列物质结构简式
B：___________ C：________ E：__________   
(2)判断③反应类型：__________
(3)写出②反应进行所需条件：_________
(4)写出C₇H₈O至少三种不同类型的含苯环结构的同分异构体：_______

【推荐2】烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25，B与G互为同系物，D与G生成H的反应是酯化反应。有关物质转化关系如下图所示：

请回答：
(1)化合物A的结构简式为_______，化合物B所属有机物类别为_______，化合物F中所含的官能团是_______(填名称)。
(2)D+G→H的化学方程式是_______。
(3)E的结构简式为，E→X的化学方程式是_______。
(4)下列说法正确的是_______。

A．D+G→H过程，浓硫酸作催化剂和吸水剂

B．H在碱性条件下水解是皂化反应

C．用碳酸钠溶液无法鉴别D、G和H

D．相同物质的量的B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少

【推荐3】烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。
(1)丙烯在催化剂作用下生成聚丙烯的化学方程式__________________________，该反应的反应类型为____________。
(2)烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系：

已知某烯烃的质谱图中最大质荷比为70，则该烯烃的化学式为_______，该烯烃的某种同分异构体可能存在顺反应异构，写出其顺式结构的结构简式____________。若该烯烃的一种同分异构体与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物为二氧化碳和丁酮()，则此烯烃的结构简式为__________________，名称为_____；丁酮中官能团的名称为____________。

【推荐1】1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇+RMgX→，现以2—丁烯和必要的无机物为原料合成3，4—二甲基—3—己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，合成线路如图：

请按要求填空：
(1)3，4—二甲基—3—己醇是：___ (填代号)，E的结构简式是___；
(2)C→E的反应类型是___，F→G的反应类型是___；
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示)：
A→B___，
I→J___。

【推荐2】巴豆酸甲酯X(CH₃CH=CHCOOCH₃)可用于有机合成和配制香料等。其合成路线如下：

已知：醛可发生分子间的反应，生成羟基醛：
   
回答下列问题：
（1）由石油分馏产品制取乙烯的反应①叫做_________；上述反应中，与反应②的反应类型相同的还有反应________（填序号）。
（2）反应③的化学方程式为__________________；产物中含有的官能的结构简式是_________、_________。
（3）反应④除生成目标产物外，还有另一种有机副产物生成，该产物的结构简式：_________；该反应的反应类型为_________。
（4）反应⑥的化学方程式为__________________。

【推荐3】很多重要的工业原料来源于石油化工，结合下图回答有关问题：

(1)物质A的结构简式为_______。
(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_______。
(3)写出下列反应的反应类型：①_______、③_______(填写字母序号)。
a．氧化反应　　b．加成反应　　c．取代反应　　d．加聚反应　　e．酯化反应
(4)丙烯酸(CH₂=CH-COOH)可能发生的反应有_______(填写字母序号)。
a．加成反应　　b．取代反应　　       c．加聚反应　　d．中和反应　　       e．氧化反应
(5)写出下列反应的化学方程式
A→B：_______。
丙烯酸＋B→丙烯酸乙酯：_______。
反应④：_______。
(6)烃A中，当有一个H被一个甲基取代后，最多有_______个原子共面。
(7)下列有关说法中正确的是_______(填序号)。
a．除去溴苯中混有的少量溴，加NaOH溶液、分液
b．聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液
d．有机物B与二甲醚(CH₃—O—CH₃)互称同分异构体