【推荐1】按要求填空：
(1)苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
    (R′、R表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。
②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种。丙的结构简式共有四种，即   ，请写出其余三种：___________、___________、___________。
(2)已知：写出   在强氧化剂(足量酸性高锰酸钾溶液)条件下生成   和另一种理论最终产物___________(写出其结构式)。
(3)以二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：
二溴乙烷②氯乙烯聚氯乙烯
写出①反应的反应类型：___________，写出物质②的电子式：___________，写出①反应的化学方程式：___________。

【推荐2】已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C₁₀H₁₄，完成以下空格：
(1)甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是___________；
(2)乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C₉H₆O₆的芳香酸，则乙可能的结构有种___________，请写出其中一种结构___________。
(3)丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式(写至少2种)___________、___________。

【推荐3】A～G是几种烃的分子球棍模型，据此回答下列问题：

（1）能够发生加成反应的烃有_____（填数字）种；
（2）一卤代物种类最多的是_____ （填对应字母）：
（3）写出一种区别F和G的方法（包括试剂和实验现象）_____
（4）写出F发生溴代反应的化学方程式_____。

【推荐1】有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：

（1）反应①的反应物以及条件为________。
（2）由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为_____。
（3）下列有关X的说法正确的是________。
A．该物质属于芳香烃B．X分子中含有一个手性碳原子
C．X可发生还原反应D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B
（4）写出苯甲酸两种同分异构体的结构简式，要求：含有苯环、且能发生银镜反应__________
（5）B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为_________。
（6）写出X与NaOH溶液反应的化学方程式________。