【推荐1】某药物中间体K的一种合成路线如下。
   
已知：RNH₂+      +H₂O
       
(1)A→B的反应类型是____________，D中含有的官能团名称是________________。
(2)E的化学名称是________________，K的分子式是__________________________。
(3)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________________。
(4)J的结构简式为______________________。
(5)G的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构)：
①能与金属钠反应产生气体             ②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是___________(写结构简式)。
(6)季戊四醇(       )是重要的化工原料。设计由甲醛和乙醇为起始原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)________________________。

【推荐2】丁香酚存在于丁香花的花蕊中，以丁香酚为原料制取有机物F的路线如下：

已知：R-CHO+
回答下列问题：
(1)丁香酚的分子式为___________。
(2)A中的含氧官能团有___________(填名称)，②的反应类型为___________。
(3)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：___________。
①含苯环且环上有两个取代基；
②属于酯类化合物；
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1。
(4)1molD最多可以与___________molH₂发生加成反应。
(5)已知反应⑤中，1mol试剂X与2mol试剂反应得E，X的结构简式为___________。
(6)设计以呋喃甲醛()和环己醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)：___________。

【推荐3】手性分子无论是对于生命还是科学都有着巨大的意义。有机化合物M就是一种手性分子，M的一种合成路径如图所示。
D   
已知：①NaBH₄是一种选择性还原剂；
②+R₂CHO
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，B的结构简式为_______。
(2)D生成E的反应类型为_______，F中官能团的名称是_______。
(3)写出E→F反应的化学方程式：_______。
(4)芳香化合物H是M的同分异构体，只含羰基或醛基一种官能团，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1，写出1种符合要求的H的结构简式：_______。
(5)设计和为主要起始原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

【推荐1】中国某大学课题组按下列路线合成治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的新药博舒替尼。

已知：①，易被氧化
②
请回答：
(1)化合物F的含氧官能团名称是___________。
(2)化合物D的结构简式是___________。
(3)下列说法不正确的是___________。

A．化合物G具有两性

B．化合物E的分子式为

C．在反应中，加入有助于提高D的产率

D．从反应推测(氯酰基)比性质活泼，更易与甲醇反应，所得产品纯度更高

(4)写出的化学方程式___________。
(5)利用以上合成线路中的相关信息，完成以邻硝基甲苯为原料合成的设计路线，“[   ]”上填写反应物或反应条件，“(       )”内填写一种有机物的结构简式。

依次为___________、___________、___________、___________、___________、___________、___________、___________。
(6)写出同时符合下列条件的化合物J的同分异构体的结构简式___________。
谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种；②有键，无键。

【推荐2】有机高分子化合物A常用作木材的粘合剂，俗称“白乳胶”。B通过加聚反应可制得A。B的蒸气对H₂的相对密度为43，分子中C、H、O的原子个数之比为2∶3∶1。B在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和M。
(1)B分子中含氧的官能团的名称为_____。
(2)B的同分异构体中属于不饱和羧酸的有3种，它们是CH₂=CHCH₂COOH 、_____ 、_____。
(3)写出B在一定条件下生成A的化学方程式_____。
(4)通常羟基与双键碳原子直接相连接时，易发生下列转化：

M能发生银镜反应，请写出M的结构简式_____。
(5)已知：
D可以发生如下转化关系：
有机物N与G互为同系物，且N的相对分子质量比G大14，写出两分子N在一定条件下生成的六元环状化合物的结构简式____。并写出N发生消去反应的化学方程式____。

【推荐3】有机化合物K是有机合成中的一种重要的中间体，K的合成路线如下(部分产物及条件略去)：

回答下列问题：
(1)A的核磁共振氢谱只有一组峰，A的名称为________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)G→H反应的化学方程式为________。
(4)G的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的物质的结构简式为__________。
(5)参照上述合成路线，设计一条由乙醛和乙炔为原料制备的合成路线(无机试剂任选)：___。

【推荐1】由芳香烃A制备M（可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体）的一种合成路线如下：
   
已知: R₁COOR₂   
请回答:
（1）A的结构简式为_____；D中官能团的名称为 ___ 。
（2）由D生成E的反应类型为 ____；G的分子式为 ___ 。
（3）由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为   ____。
（4）M的结构简式为 ____。
（5）芳香化合物H为C的同分异构体，H既能发生银镜反应又能发生水解反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式 ______。
（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH₃MgBr为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_____。

【推荐2】有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：
(1)HX+CH₃—CH=CH₂(X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，则苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成一种香料，其结构简式为

已知A的核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1，请根据上述合成路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式为___，E的结构简式___；
(2)反应①的反应类型为___，物质C中的官能团是___；
(3)③的反应条件是___；
(4)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)：___；
(5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种③在一定条件下，自身能形成高聚物。写出符合上述条件的物质可能的结构简式___。

【推荐3】有机物E和P可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用下列方法合成：

   

(1)A的名称_________；B的结构简式_________；
(2)反应的化学方程式：A+D→E__________________；
(3)X反应的类型为_________；反应条件和所需试剂是_________；
(4)E和F的相互关系属_________。
①同系物        ②同分异构体          ③同一物质          ④同一类物质

【推荐1】已知A是最简单的烯烃，它的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平，C和E互为同分异构体，且E为环状结构，得到的产物G是一种具有特殊香味的不易溶于水的油状液体，以A为原料生产部分化工产品的反应流程如下：

(1)B中官能团的名称是_______，E的结构简式是_______。
(2)已知A可以与D反应得到乙酸乙酯，该反应类型是_______。
(3)写出的反应方程式：_______，写出D与F反应生成G的化学方程式：_______。
(4)下列说法不正确的是_______。

A．B可由葡萄糖水解得到，能与水以任意比互溶

B．上述转化涉及的反应类型有氧化反应、加成反应和取代反应

C．等物质的量的C和F完全燃烧，二者消耗氧气的质量相等

D．1molF与足量的金属钾发生反应，最多可以得到0.5mol氢气

【推荐2】A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：

请回答下列问题：
（1）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基，B的结构简式是________。
（2）E的分子式是____________。
（3）写出的化学方程式_____________。
（4）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是___________（填结构简式）。

【推荐3】某芳香烃A有如下转化关系：

按要求填空：
(1)写出反应②和⑤的反应条件：②___________；⑤___________。
(2)写出A和F结构简式：A___________；F___________。
(3)写出反应③对应的化学方程式：___________。
(4)属于取代反应的有___________(填序号)。
(5)根据已学知识和获取的信息，以CH₃COOH，为原料合成重要的化工产品：
___________

合成路线流程图示例如下：