组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的分类 > 有机官能团的性质及结构 > 常见官能团名称、组成及结构
题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:63 题号:20186500
阿莫西林是一种光谱抗生素,合成阿莫西林方法如下:

(1)化合物B的核磁共振氢谱图的波峰数有___________个。化合物B的性质活泼,能与水剧烈反应生成两种酸(非氧化还原反应),该反应的化学方程式是___________
(2)化合物C、F反应生成G与另一种物质,另一种物质的结构式为___________
(3)D中所含官能团的名称有:硫醚键、_________________________________
(4)若定义“与四个不同原子或基团相连的碳原子为手性碳原子”,则化合物G中的手性碳原子数有___________个。
(5)化合物A的一种制备方法如下:

①写出化合物M与足量NaOH溶液共热时的化学方程式___________
②写出满足下列条件的化合物M的一种同分异构体的结构简式___________
a.能发生银镜反应          b.有两个酚羟基处于苯环对位
③试剂X最好选择___________(填化学式)

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【推荐1】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知:(ⅰ)

(ⅱ)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应:

回答下列问题:
(1)E中含有的官能团为____________
(2)C的结构简式为____________
(3)写出对应过程的反应类型:A→B为____________,B→C为____________
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________(填标号)。
A.能发生氧化、取代、加成反应B.过量布洛芬不能与生成
C.能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸D.一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激,原因是_______________________________

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激,写出M的结构简式:____

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”,又将其转化为缓释布洛芬高分子,疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下:

制备缓释布洛芬高分子,除了布洛芬还需要两种原料,其结构简式分别为________________________
2024-02-16更新 | 192次组卷
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【推荐2】环丙沙星(H)是一种广谱抗菌药物。其工艺合成路线如下:

已知:

回答下列问题:
(1)A的系统命名是______,C中含氧官能团名称是______
(2)F的结构简式是______,G→H的反应类型是______
(3)写出A→B的化学方程式______
(4)D生成E的反应经历了加成和消去的过程。请写出D→E中间体的结构简式__________

(5)写出同时符合下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式______。(任写一种即可)
①分子中含有硝基和2个苯环;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③其核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1。
2024-03-30更新 | 186次组卷
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【推荐3】乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体X的合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。

(1)I→J的过程实现了由官能团_______到官能团_______的转化(填官能团名称)。
(2)B→C 的化学方程式是_______
(3)已知2C→E+A,E的结构简式是_______
(4)下列关于有机物Ⅰ的说法不正确的是_______。(填序号)。
A.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
B.存在酚类同分异构体
C.可以用酸性 KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D.核磁共振氢谱中有6种信号峰, 是手性分子

(5)M是C的同分异构体,同时满足下列条件的M的所有结构有_______种(不考虑立体异构)。
①能够与金属钠反应     ②能够与银氨溶液发生银镜反应
(6)已知:①

G与L可以在碱性条件下经过如图所示的多步反应得到X。
G+L→中间产物1⇌中间产物2中间产物3
中间产物 1、 中间产物3的结构简式是______________
2023-10-19更新 | 202次组卷
共计 平均难度:一般