【推荐1】Ⅰ．回答下列问题。
(1)现有下列物质：①CH₄：②H₂C=CH₂，③H₂C=CHCH₃：④CH₃CH₂CH₂CH₃； ⑤CH(CH₃)₃，
下列说法正确的是___________。
a． CH₂Cl₂只有一种结构证明甲烷分子是正四面体结构
b．以上五个物质的沸点由大到小的顺序为④>⑤>③>②> ①
c．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯
d．H₂C=CHCH₃与溴发生加成反应的产物是CH₂Br-CH₂-CH₂Br
(2)1 mol C₂H₄与HCl完全加成后再被Cl₂完全取代，则消耗Cl₂的物质的量是___________。
(3)有机物    中共平面的原子数目最多为______，该分子在一定条件下反应生成聚合物的化学方程式___________。
(4)某烃的一氯代物有4种，将0.1 mol该烃完全燃烧后的产物依次通入浓硫酸、浓碱溶液，浓硫酸增重10.8g，浓碱溶液质量增加22.0g，写出该烃的结构简式并命名___________。
Ⅱ．有机物H(C₆H₁₂O₂)是一种有香味的无色油状液体，它的合成过程如下图所示。其中A为气态烃，在标准状况下，1.4g气体 A的体积为1.12L； F是乙醇的同系物，且分子结构中烃基部分一氯代物只有一种。(部分反应的条件及产物已省略)。
已知：①溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇
②醛可以在催化剂条件下与氧反应生成对应的酸： 2RCHO+O₂ →2RCOOH
   
(5)①的反应类型分别为___________ 。
(6)化合物F的相对分子质量为74， F分子中碳、氢元素的总质量分数为0.784，其余为氧元素，化合物A、F的结构简式分别为___________、___________。
(7)写出反应③的化学方程式___________。

【推荐2】石油分馏得到的烃A(C₆H₁₄)可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：

已知：
①B的核磁共振氢谱中只有一组峰，G为一氯代烃；
②R-X+R′-XR-R′(X为卤素原子，R、R′为烃基)。
回答下列问题：
(1)反应类型：I→J_______，A→B_______
(2)G生成H的化学方程式为_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为_______。
(5)比I的相对分子质量大14的同系物中且主链有5个碳原子的同分异构体数目为_______，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为1：2：3的有机物的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E的合成路线：_______。

【推荐3】化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	催化剂，加热		_______

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为_______(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是_______，反应③的类型是_______。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有_______。

A．反应过程中，有键和键断裂

B．反应过程中，有键和键的形成

C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上

D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有_______种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为_______。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为_______(注明反应条件)

【推荐1】苯达松G()是一种触杀性除草剂，其一种合成路线如下：

已知：①R₁COOCH₃+；
②吡啶()是类似于苯的芳香化合物。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)E中所含官能团的名称为___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)由C生成D的反应类型为___________。
(5)F的结构简式为___________。
(6)D的六元环芳香同分异构体中，能与碳酸氢钠反应，且六元环上只有两个取代基的同分异构体共有___________种。其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：2：2：1的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐2】化合物(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以通过E和H在一定条件下合成(酸是盐酸)：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有三种化学环境的氢；
②R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为___。
(2)C生成D的化学方程式为___。
(3)E的分子式为___。
(4)G生成H的化学方程式为①___，②___。
(5)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应；
③能与饱和NaHCO₃溶液反应放CO₂

【推荐3】有一种有机聚合物是原电池正负极之间锂离子迁移的介质。在新型锂离子电池中，该有机聚合物的单体之一(用F表示)的结构简式如下：

F的合成方法如下：

请回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为________________。
(2)写出F的高聚物的的结构简式________________。
(3)写出A→B反应方程式________________。
(4)写出E→F反应方程式________________。
(5)含有-OH和-COOH的D的同分异构体共有________________种(不包括D)，其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为：1：2：2：2：1，写出该同分异构体的结构简式________________。

【推荐1】一种重要的降血糖药物M()的合成路线如(略去部分反应条件)：

已知：a.        b.B分子(C₇H₆O)是芳香族化合物，且能发生银镜反应。
回答下列问题：
(1)B的名称为_______，F的结构简式为_______。
(2)反应②的反应类型为_______。
(3)下列关于上述涉及的有机物的说法正确的是_______(填标号)。
a.化合物E不能与H₂发生反应
b.化合物F既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应
c.M中含氧官能团的名称为酯基、酮基
(4)写出F+H→M的化学方程式_______。
(5)由G可制得物质I()，写出满足下列条件的I的同分异构体的结构简式_______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应     ②除苯环外不含其他环     ③¹H-NMR谱中峰面积之比为6：2：1：1：1
(6)请设计以G为原料合成H的合理路线流程图________(无机试剂任选)。

【推荐2】某研究小组按下列路线合成药物中间体G：

已知：
①R₁CHO+
②H₂C=CH₂CH₃CH₂CN
③RCOOHROCl
请回答：
（1）下列说法不正确的是___。
A.化合物A中所有的碳原子一定共平面
B.化合物C能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物E具有弱酸性
D.G的分子式是C₁₆H₁₆O
（2）化合物B的结构简式是___。
（3）写出F→G的化学方程式___。
（4）写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___。
其满足的条件有：
①分子中含有苯环，且苯环上的碳原子没有形成其它环；
②¹H-NMR谱检测表明：分子中共有5种氢原子；IR谱表明分子中无结构。
（5）根据题中反应流程的转化信息，设计以苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___。

【推荐3】烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应：

请填空：
(1)A的结构简式是：_______。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：_______。
(3)框图中①、③、⑥属于_______反应。
(4)G₁的结构简式是：_______。