【推荐1】有机物G可用于心脏病的治疗，其中一种合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；G中官能团的名称为_______。
(2)写出B与银氨溶液反应的化学方程式：_______。
(3)已知D遇溶液发生显色反应。
①D的化学名称为_______。
②写出D与浓溴水反应的化学方程式：_______。
(4)由D转化为E的反应类型为_______；C和F生成G的反应类型为_______。
(5)化合物H是E的同分异构体，H具有如下结构与性质：①苯环上只有1个取代基   ②不能与金属Na反应产生。满足上述条件的H的结构共有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶1的结构简式为_______。

【推荐2】乙二醇是重要的工艺原料，可由乙烯或合成气等为原料制备，部分合成方法如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)E中官能团的名称为___________。
(3)C的分子式为___________。
(4)反应②的化学方程式为___________，该反应的反应类型为___________。
(5)W是D的同分异构体，1molW与足量NaHCO₃反应可生成2molCO₂，则W的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中一种同分异构体分子中无甲基，写出此种有机物的结构简式：___________。

【推荐3】利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如图：
   
已知：i.   +CH₃I+NaOH→   +NaI+H₂O
ii.R₁－CHOR₁－CH=CH－COOH
(1)反应①所需试剂为_______。
(2)由C生成D的化学反应方程式为_______。
(3)H苯环上的一氯代物有两种，能发生银镜反应，也能与氯化铁溶液发生显色反应。H的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。L中含氧官能团的名称是_______。
(5)反应①~⑧中，属于取代反应的有_______个。
(6)在J的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_______种。其中核磁共振氢谱显示有五组峰(氢原子数量比为1：2：2：2：1)的结构简式为_______。
①含有一个苯环       ②能与NaHCO₃反应       ③遇FeCl₃显示紫色

【推荐1】肉桂硫胺(I)是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如图：
   
已知：i．   
ii．   
iii．    +R1-NH2   
回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型为_____，I中含氧官能团的名称是___。
(2)B反应生成C的化学方程式为________。
(3)H的结构简式为_______。
(4)符合下列条件的E的同分异构体(不考虑顺反异构)有_______种。
①含有苯环(不含其他环状结构)   ②含酚羟基
③能发生银镜反应(即含醛基)     ④含碳碳双键。
(5)乙酰苯胺的结构简式为   ，参照I的合成路线和下面的信息，设计一条以硝基苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用) ____。
已知：RNO₂RNH₂

【推荐3】重要的化工原料F（C₅H₈O₄）有特殊的香味，可通过以下流程合成：

已知：①X是石油裂解气主要成分之一，与乙烯互为同系物；
②；
③C、E、F均能与NaHCO₃反应生成气体。
（1）X加聚产物的结构简式是_____________________________________；
（2）D中所含官能团的名称是_____________________________________；
（3）反应②的化学方程式为_____________________，反应类型是________；
反应⑥的化学方程式为___________________________________________；
（4）F的同分异构体很多，其中一种同分异构体只含有一种官能团，在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物，该同分异构体的结构简式是__________。

【推荐1】有机物F是一种制备消炎药物的中间体，其某种合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B中所含官能团的名称为_______，D→E的反应类型为_______。
(3)E的结构简式为_______；D与足量完全加成后所得产物分子中含有手性碳原子数目为_______。
(4)C→D反应的化学方程式为_______。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有_______种(不含立体异构)，任写一种核磁共振氢谱有5组峰的结构简式：_______。
i.苯环上有三个取代基；
ii.只含有一种官能团，能与银氨溶液反应产生银镜。
(6)综合上述流程以乙炔和苯甲醛为原料制备   的合成路线为________(其他无机试剂任选)。

【推荐2】制备天然化合物antofine的中间体F的一种合成路线如下：

注：PCC为吡啶和CrO₃在盐酸溶液中的络合盐，CH₂=CHCH₂OHCH₂=CHCHO。
(1)A中的含氧官能团名称为____和____。
(2)X的分子式为C₈H₈O₂，C→D是两苯环间脱2H成稠环，则X的结构简式为____。
(3)B→C的反应类型为____。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____(只写一种)。
①分子中只有两种含氧官能团。
②碱性水解后酸化，得到碳原子数相等的芳香化合物P和Q；P既能发生银镜反应又能与FeCl₃溶液发生显色反应；P、Q中均只有四种不同化学环境的氢。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂、PCC和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1
②D的装环上仅有两种不同化学环填的氯；1molD与1molNaOH或2molNa反应。
回答下列问题：
（1）利用系统命名法对B命名为______________________。
（2）C与D反应生成E的化学方程式为_________________________________。
（3）由F生成G的反应类型为______________________。
（4）G的分子式为______________________。
（5）已知L是D的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na₂CO₃反应，则L共有___________种；请写出其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的一种结构简式为______________________。
（6）已知，请参照上述合成路线，设计一条由乙烯、乙醇和苯甲酸为起始原料制备的合成路线：_______________________________________。(无机试剂任选)

【推荐1】洛索洛芬钠()用于治疗类风湿性关节炎、肩周炎等，可缓解各种疼痛，也可用于退热消炎。其一种合成路线如图所示：

已知：
①          ②
其中或烷基
回答下列问题：
(1)I所含官能团的名称为___________；B→C的反应类型为___________。
(2)C→D反应的化学方程式为___________；F的结构简式为___________。
(3)有机物K为A的同系物且碳原子数比A少1，满足下列条件的K的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；
a．含有2个；b．具有酸性，且能发生银镜反应和水解反应
其中核磁共振氢谱图中有4组峰，面积比为的同分异构体的结构简式为___________。
(4)根据上述信息，写出以甲苯、为主要原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

【推荐2】1-乙炔基环戊醇( )是一种重要的医药中间体。下面是利用苯制备1-乙炔基环戊醇的一种合成路线：

已知：①CH₃CH₂CH=C(CH₃)₂CH₃CH₂COOH+CH₃COCH₃
②二元羧酸酯类能在氨基钠(NaNH₂)等碱性缩合剂作用下发生分子内酯缩合反应，生成环状β-酮酸酯；
③
(其中X表示卤族元素原子；R₁、R₂表示烃基，两者可以相同)
回答下列问题：
(1)由A生成B，较为理想的三步反应的反应类型依次为_______、_________、消去反应。
(2)B物质的名称为________；C物质的结构简式为___________。
(3)反应⑤中需要的反应条件和试剂分别为________、_____________。
(4)反应⑦中有CO₂生成，该反应的化学方程式为_____________。
(5)写出符合下列条件的F的同分异构体________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①链状结构，且含有碳氧双键；②能发生银镜反应；③含有手性碳原子。
(6)参考题给合成路线，写出用 和 为原料制备化合物 的合成路线：_____________(其他试剂任选)。

【推荐3】紫草素类化合物G具有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用，其合成路线如下图所示：

(1)A中含氧官能团的名称为_______，1mol中含有_______molσ键。
(2)B的结构简式_______。
(3)E→F的反应类型_______。
(4)A到B的反应中生成一种副产物H(C₁₃H₂₀O₂)，其同分异构体满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
I.能和FeCl₃溶液发生显色反应；
II.核磁共振氢谱图显示4个吸收峰。
(5)请设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)_______。