【推荐1】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎引起的关节肿捕、牙痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)有机物A的化学名称为___________，反应①的所需试剂及反应条件分别为___________。
(2)B的官能团名称为___________。
(3)有机物C的结构简式为___________。
(4)D→E反应的化学方程式为___________。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有___________种(不考虑立体异构)；
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③能发生银镜反应和水解反应；
④1molM最多与3 molNaOH反应
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐2】苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：
   
(1)A的分子式是_______，B→C的反应类型为_______。
(2)1mol物质D在碱性条件下反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)下列关于上述流程中的物质说法正确的是_______(填序号)。
a．化合物A易溶于水
b．化合物D具有两性
c．一定条件下，F物质能够发生还原、加成、取代等类型的反应
d．在一定条件下，1mol苯达莫司汀与足量的氢气反应，最多能消耗5molH₂
(6)链状有机物G是   的同分异构体，G能发生银镜反应，能与NaHCO₃溶液反应产生气体，符合上述条件的G的结构有_______种(不考虑立体异构)，请写出其中任意一种结构的结构简式_______。
(7)根据以上合成路线和已学知识，请在答题卡的方框内写出以甲苯和   为原料制备   的合成路线(无机试剂任选) _______。

【推荐2】Ⅰ．请认真阅读下列三个反应：
①   
②   
                                                     (苯胺、弱碱性、易氧化)
③   
利用这些反应，按以下步骤可以用某烃A合成一种染料中间体DSD酸
   
请回答：
（1）B→C的反应类型是_______反应。
（2）写出B、C、D的结构简式：
B______，C______，D_________。
Ⅱ．化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示:
   
已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定，很快转化为。
根据以上信息回答下列问题：
（1）A的结构简式是______；
（2）反应②的化学方程式是________；
（3）反应①的化学方程式是_______；
（4）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为______。

【推荐3】化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：①+ +H₂O；
②；
③。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，M中含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)若D与足量的NaOH溶液共热，发生反应的化学方程式是_______。
(5)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上有3个取代基；
②能发生银镜反应；
③遇溶液可发生显色反应；
④核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1。
已知同一个碳原子上同时连两个羟基不稳定。
(6)已知①中的反应分为两步，第一步是加成反应，第二步是消去反应。根据此信息推断E→F转化过程中生成中间体的结构简式为_______。

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]双酚-A的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱，导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为：

它在一定条件下水解可生成双酚-A和羧酸H两种物质。
I．（1）下列关于双酚-A的叙述中正确的是___________（填写字母）。
a．与苯酚互为同系物
b．可以和Na₂CO₃溶液反应，放出CO₂气体
c．分子中所有的碳原子可能在同一平面上
d．1mol双酚-A与浓溴水反应，最多可以消耗Br₂的物质的量为4 mol
（2）下列物质中与双酚-A互为同分异构体的有___________（填写字母）。
a．
b．
c．
d．
II．已知与结构相似的醇不能被氧化为醛或酸。
羧酸H可以由以下途径制得：

（3）C的结构简式为_____________________。
（4）G中所含官能团的名称为______________，反应⑤的反应类型为______________。
（5）反应②的化学方程式为________________。反应③的化学方程式为___________________。
（6）羧酸H与甲醇反应后得到的酯，能形成一种高分子化合物，可用于制造高级光学仪器透镜，请写出该酯生成此高分子化合物的化学反应方程式______________________。

【推荐2】度鲁特韦可以用于治疗感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)

已知：
I. +
II.R₁CH=CHR₂R₁COOH+R₂COOH
III. +→
(1)A是苯的同系物，A→B的反应类型是_____________。
(2)B→C的反应条件是__________________。
(3)C→D的化学方程式是________________。
(4)E不能与金属反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是____________。
(5)G的结构简式是_____________。
(6)X的分子式为，X的结构简式是__________。
(7)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是___________。
a.Y与X互为同系物b.Y能与羧酸发生酯化反应c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应

【推荐3】化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)基态碘原子的简化电子排布式为_______。
(2)由C生成D所需的条件为_______，F→M的反应类型为_______。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：_______。
①含苯环       ②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚2-丁烯的合成路线_______。

【推荐1】化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图：

已知：CH₃COCH₃+CH₃CHOCH₃COCH－CHCH₃+H₂O
回答下列问题：
(1)C的名称为____。
(2)C生成D的反应类型是____；F的结构简式是____。
(3)D生成E的反应方程式为____。
(4)等物质的量的F和I分别与足量的H₂反应，消耗H₂的物质的量之比为____。
(5)关于1mol有机物E的下列叙述，不正确的是____(选填字母编号)。

A．分子式为C8H8O2	B．遇FeCl3溶液显紫色
C．能发生消去反应	D．所有碳原子可能共平面

(6)E有多种含苯环的同分异构体，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有____种。
(7)参照上述合成路线，以2－丙醇(CH₃CH(OH)CH₃)和苯甲醛)为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：___。

【推荐2】淀粉是重要的有机合成原料，以淀粉为原料合成聚酯类高分子化合物PET的路线如图所示。

已知：。
回答下列问题：
(1)C的名称为_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)单体的化学方程式为_______。
(4)含有1种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体， W与足量的碳酸氢钠溶液反应生成44g，W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，以(反，反)，己二烯和为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线：_______。

【推荐3】美替拉酮是一类治疗抗抑郁类药物，某研究小组以3—乙基吡啶(其结构简式为)为原料，其合成路径如图：

已知：①
②
(1)A的结构简式是_______；C中含氧官能团的名称是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．3-乙基吡啶具有芳香性，易取代，难加成

B．反应①中条件为光照，X为乙酸乙酯

C．美替拉酮(I)分子中所有碳原子共平面

D．A→B反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂

(3)写出C→D的化学方程式：_______。
(4)在制备美替拉酮(I)过程中还生成了一种相同分子式，且原环结构与支链位置保持不变的副产物，用键线式表示其结构：_______。
(5)化合物C有多种同分异构体，写出4种满足下列条件的同分异构体的结构简式：_______。
①只含苯环且无其他环状结构，且为苯的四取代物，无—O—O—、等结构；
②谱表明分子中含有4种氢原子；
③能够发生银镜反应。
(6)螺环化合物()可以由中间体M()制得，请以1-氯环戊烷()为原料，设计合成中间体M的路线：_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。