有机物M(
)是一种制备液晶材料的重要中间体，以苯酚为原料制备M的合成路线如图：
已知：Ⅰ．
；
Ⅱ．
＋R－MgX→
；
Ⅲ．
＋
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)L中含氧官能团的名称是___________ 。
(3)H的结构简式为___________ 。
(4)I→K的反应类型是___________ 。
(5)写出A→B反应的化学方程式：___________ 。
(6)反应中使用三甲基氯硅烷(
)的作用是___________ ，在本流程中起类似作用的有机物还有___________ (填名称)。
(7)符合下列条件的E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有6组峰且面积之比为6：2：1：1：1：1，并含有1个手性碳原子的结构简式为___________ (写出一种即可)。
①能与金属钠反应产生氢气；
②含两个甲基；
③能发生银镜反应。
)是一种制备液晶材料的重要中间体，以苯酚为原料制备M的合成路线如图：已知：Ⅰ．
；Ⅱ．
＋R－MgX→；Ⅲ．
＋回答下列问题：
(1)B的化学名称为
(2)L中含氧官能团的名称是
(3)H的结构简式为
(4)I→K的反应类型是
(5)写出A→B反应的化学方程式：
(6)反应中使用三甲基氯硅烷(
)的作用是(7)符合下列条件的E的同分异构体有
①能与金属钠反应产生氢气；
②含两个甲基；
③能发生银镜反应。
23-24高三上·安徽·阶段练习 查看更多[2]
更新时间：2024-02-10 23:24:25
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【推荐1】A是最简单的酚，根据题意，完成下列填空：
（1）写出物质的结构简式： A：______________ C：______________ E: _____________
（2）写出反应类型：反应①：________________ 反应②：____________________ 。
（3）物质D中含有的官能团有：____________________________________________ 。
（4）写出物质
的邻位异构体在浓硫酸催化化作用下分子内脱水形成产物香豆素的化学方程式：_____________________________________________ 。
（5）由C生成D的另外一个反应物是__________ ，反应条件是______________ 。
（6）写出由D生成M的化学方程式：___________________________________________ 。
（7）A也是制备环己醇(
)的一种原料，请写出一种检验A 是否完全转化为环己醇的一种方法。________________________________________________________________ 。
（8）物质M在碱性条件下可以水解，1 mol M发生水解时最多消耗_________ mol NaOH。
（1）写出物质的结构简式： A：
（2）写出反应类型：反应①：
（3）物质D中含有的官能团有：
（4）写出物质
的邻位异构体在浓硫酸催化化作用下分子内脱水形成产物香豆素的化学方程式：（5）由C生成D的另外一个反应物是
（6）写出由D生成M的化学方程式：
（7）A也是制备环己醇(
)的一种原料，请写出一种检验A 是否完全转化为环己醇的一种方法。（8）物质M在碱性条件下可以水解，1 mol M发生水解时最多消耗
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【推荐2】盐酸黄连素人工合成的路线如下图所示：
(1)B→C的化学方程式为___________ 。
(2)化合物D的分子式为___________ 含有的官能团名称___________ 、___________ 。
(3)E→F中①涉及两步反应，反应类型分别为___________ 、消去反应。
(4)氨基与羧基连在同一碳原子上的氨基酸称为α−氨基酸，分子式与E相同的芳香族
氨基酸有___________ 种(不考虑立体异构)；其中苯环上的氢原子在核磁共振氢谱中有3组吸收峰的化合物的结构简式为___________ 、___________ 。
(5)已知：
，写出以乙烯、
为原料(其他无机试剂任选)制备
的合成路线。___________
已知：
(1)B→C的化学方程式为
(2)化合物D的分子式为
(3)E→F中①涉及两步反应，反应类型分别为
(4)氨基与羧基连在同一碳原子上的氨基酸称为α−氨基酸，分子式与E相同的芳香族
氨基酸有(5)已知：
，写出以乙烯、为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。
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【推荐3】苏丹红一号(sudan Ⅰ)是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：
(1)苏丹红一号的化学式(分子式)为_________ 。
(2)在下面化合物(A)～(D)中，与2-萘酚互为同分异构体的有(填字母代号)______ 。
(3)上述化合物(C)含有的官能团是______________ 。
(4)在适当的条件下，2-萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1 mol E与足量的碳酸氢钠反应可放出44.8 L CO2(标准状况)， E的结构简式为______________ 。
(5)若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式(分子式)为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是____________________ ，反应类型是________________ 。
(1)苏丹红一号的化学式(分子式)为
(2)在下面化合物(A)～(D)中，与2-萘酚互为同分异构体的有(填字母代号)
(3)上述化合物(C)含有的官能团是
(4)在适当的条件下，2-萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1 mol E与足量的碳酸氢钠反应可放出44.8 L CO2(标准状况)， E的结构简式为
(5)若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式(分子式)为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是
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【推荐1】有机物W是合成某药物的中间体，其结构简式如下：
以有机物T为原料合成W的流程如图（部分条件省略）:
已知：RCH2ONa+CH3CH2X
RCH2OCH2CH3+NaX
请回答下列问题：
(1) Y中所含的官能团有_______ .
(2）步骤Ⅵ中Na2CO3的作用为_______ 。
(3）请写出下列各步骤的反应类型：Ⅰ.__________ ；Ⅱ._________ ；Ⅴ.__________ 。
(4）利用步骤I的反应物，可制备某线型结构高分子，请写出相关化学反应方程式__________ 。
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(6）写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：_______ 。
① 苯环上只有一个取代基
② 等量有机物分别与足量钠、足量碳酸氢钠溶液反应产生气体的物质的量相等
③ 在核磁共振氢谱图上有7个峰
以有机物T为原料合成W的流程如图（部分条件省略）:
已知：RCH2ONa+CH3CH2X
RCH2OCH2CH3+NaX请回答下列问题：
(1) Y中所含的官能团有
(2）步骤Ⅵ中Na2CO3的作用为
(3）请写出下列各步骤的反应类型：Ⅰ.
(4）利用步骤I的反应物，可制备某线型结构高分子，请写出相关化学反应方程式
(5）物质X 最多可消耗H2
(6）写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：
① 苯环上只有一个取代基
② 等量有机物分别与足量钠、足量碳酸氢钠溶液反应产生气体的物质的量相等
③ 在核磁共振氢谱图上有7个峰
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【推荐2】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
请回答：
（1）反应①的反应类型是___________ ；A的结构简式是_____________________ ；B的分子式是_____________________________ 。
（2）符合下列三个条件的B的同分异构体有3种（不包括B）：
①含有邻二取代苯环结构；②与B具有相同的官能团；③不可与FeCl3溶液发生显色反应。
它们的结构简式分别为：
_______________________ 、_______________________ 、_______________________ 。
（3）写出以G为原料，合成塑料的方程式：_______________________ 。
请回答：
（1）反应①的反应类型是
（2）符合下列三个条件的B的同分异构体有3种（不包括B）：
①含有邻二取代苯环结构；②与B具有相同的官能团；③不可与FeCl3溶液发生显色反应。
它们的结构简式分别为：
（3）写出以G为原料，合成塑料的方程式：
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【推荐3】左乙拉西坦（物质G）是一种治疗癫痫的药物，可通过以下方法合成：
（1）B中的含氧官能团名称为_______ 。
（2）E→F的反应类型为_________ 。
（3）X的分子式为C4H7ON，写出X的结构简式：____________ 。
（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：________ 。
① 能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为α-氨基酸；
② 分子中含六元环结构，且有4种不同化学环境的氢。
（5）请以
和
为原料制备
，写出相应的合成路线流程图________ [合成须使用试剂HAl(t-Bu)2，无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干]。
（1）B中的含氧官能团名称为
（2）E→F的反应类型为
（3）X的分子式为C4H7ON，写出X的结构简式：
（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：
① 能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为α-氨基酸；
② 分子中含六元环结构，且有4种不同化学环境的氢。
（5）请以
和为原料制备，写出相应的合成路线流程图
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【推荐1】选修有机化学基础］（有以下一系列反应，最终产物是乙二酸。
试加答下列问题：
（1）C的结构简式是________________ ，
B→C的反应类型是____________________ ，
E→F的化学方程式是_________________________ 。
（2）E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是____________________ 。
（3）由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是___________________ 。
（4）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1－戊醇的同分异构体，又与G的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是__________ 。它的同类别同分异构体（包括它本身）有_________ 种。
试加答下列问题：
（1）C的结构简式是
B→C的反应类型是
E→F的化学方程式是
（2）E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是
（3）由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是
（4）MTBE是一种重要的汽油添加剂，它是1－戊醇的同分异构体，又与G的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是
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解答题-原理综合题
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【推荐2】消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质。
（1）一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或醇脱水后，相应产物及其产率如下表：
分析表中数据，得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是_________ 。
（2）列举一个不能发生消去反应的醇，写出结构简式：_______________________________ 。
（3）已知在浓硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种。写出2-戊烯的顺式结构：_______________________________ 。
（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程：
A的结构简式为_________________ ，C的结构简式为___________________ ，流程中的反应属于消去反应的是___________ (填编号)。
（1）一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或醇脱水后，相应产物及其产率如下表：
| 卤代烃或醇 | 相应产物及其产率 |
 |   81% 19% |
 |   80% 20% |
 |   80% 20% |
 |   90% 10% |
（2）列举一个不能发生消去反应的醇，写出结构简式：
（3）已知在浓硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种。写出2-戊烯的顺式结构：
（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程：
A的结构简式为
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解题方法
【推荐3】有机物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，它具有四种不同化学环境的氢，其原子个数比为3：1：2：2它能发生如下转化：
根据以上信息，试回答下列问题：
（1）写出化合物A中官能团的名称____________ 。
（2）写出化合物B、F的结构简式B___________ F___________ 。
（3）A→B的反应类型是___________ ，F→G的反应类型是___________ 。
（4）①写出D与CH4O反应的化学方程式___________ 。②写出F→G的反应的化学方程式___________ 。
（5）写出化合物A的符合下列条件的同分异构体___________ 。
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
根据以上信息，试回答下列问题：
（1）写出化合物A中官能团的名称
（2）写出化合物B、F的结构简式B
（3）A→B的反应类型是
（4）①写出D与CH4O反应的化学方程式
（5）写出化合物A的符合下列条件的同分异构体
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
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【推荐1】非甾体类抗炎药洛索洛芬钠的中间体P的合成路线如下：
已知：R、R1、R2、R3代表烃基
i.
ii.
请回答：
(1)化合物B的结构简式是___________ ；化合物E的结构简式是___________ 。
(2)下列说法不正确 的是___________。
(3)化合物F与过量
溶液反应的化学方程式是___________ 。
(4)在制备化合物P的过程中还生成了一种P的同分异构体。用键线式 表示其结构___________ 。
(5)写出2种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：___________ 。
①
谱显示只有3种不同化学环境的氢原子；
②含有两个六元环，环上只有两个取代基，且取代基不含“O”；
③不含过氧键(
)。
(6)以D为原料，设计如下化合物
的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知：R、R1、R2、R3代表烃基
i.
ii.
请回答：
(1)化合物B的结构简式是
(2)下列说法
| A．化合物A使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色的原理相同 |
B．化合物D的分子式为 |
C．化合物D和 发生取代反应生成P |
| D．化合物P中含有四种含氧官能团 |
溶液反应的化学方程式是(4)在制备化合物P的过程中还生成了一种P的同分异构体。用
(5)写出2种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：
①
谱显示只有3种不同化学环境的氢原子；②含有两个六元环，环上只有两个取代基，且取代基不含“O”；
③不含过氧键(
)。(6)以D为原料，设计如下化合物
的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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【推荐2】A、B、C、D、E、F都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A是一种氯代烃，只含有一种官能团，D中含有两种官能团，D分子中不含甲基，且与碳原子相连的氢原子取代所得的一氯代物只有1种。请回答下列问题：
(1)D的分子式___________________ 。
(2)写出D的结构简式____________________ ，A的结构简式_________________ 。
(3)写出B生成C的化学方程式_________________________________ 。
(4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____________________________
(1)D的分子式
(2)写出D的结构简式
(3)写出B生成C的化学方程式
(4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
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【推荐3】加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。
(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_______ 位(填“间”或“对”)。
(2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和_______ (填名称)。
(3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为_______ 。
(4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有_______ 种。
(5)H→I的反应类型为_______ 。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______ 和_______ 。
(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的
(2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和
(3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为
(4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有
(5)H→I的反应类型为
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为
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