化合物H是某抗肿瘤的中间体,其合成路线如题18图:
已知:①
②;
回答下列问题:
(1)实现反应②的转化,所需试剂除B外还有______________ 。
(2)化合物D中含氧官能团名称为______________ 。
(3)反应过程③的反应类型为______________ ;化合物E的结构简式为______________ 。
(4)1molF与足量的NaOH溶液反应,共消耗NaOH的物质的量为_____________ mol。
(5)化合物I是A与Fe/HCl反应产物,其中满足下列条件的I的同分异构体有_____________ 种。
①含苯环,且能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液发生显色反应;③含氨基;不含甲基。
(6)写出反应⑥的化学反应方程式为:______________ 。
已知:①
②;
回答下列问题:
(1)实现反应②的转化,所需试剂除B外还有
(2)化合物D中含氧官能团名称为
(3)反应过程③的反应类型为
(4)1molF与足量的NaOH溶液反应,共消耗NaOH的物质的量为
(5)化合物I是A与Fe/HCl反应产物,其中满足下列条件的I的同分异构体有
①含苯环,且能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液发生显色反应;③含氨基;不含甲基。
(6)写出反应⑥的化学反应方程式为:
更新时间:2024/04/03 19:40:55
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【推荐1】某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图:
已知:R1-CH=CH-R2。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为____ 。
(2)B的结构简式为____ ,A→B的反应类型为____ 。
(3)C→D反应的化学方程式为____ 。
(4)F的一氯代物有____ 种。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式:____ 。
①能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:4:2:1:1。
(6)参照上述流程,设计以和CHBr3为原料,制备的合成路线:____ (其他无机试剂任选)。
已知:R1-CH=CH-R2。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)F的一氯代物有
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式:
①能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:4:2:1:1。
(6)参照上述流程,设计以和CHBr3为原料,制备的合成路线:
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【推荐2】一种抗过敏药物中间体J的合成路线如下所示。已知:i.酯或酮中的碳氧双键能与发生加成反应:
(1)的化学方程式是___________ 。
(2)的反应类型是___________ 。
(3)E与I发生取代反应生成J(含有3个苯环且不含硫原子)。已知E中断开键,则I中断开___________ (填“键”或“键”)。
(4)H的官能团有___________ 。
(5)涉及的反应过程如下。写出中间产物2和D的结构简式。
中间产物2:___________ ,D:___________ 。
(6)G的结构简式是___________ 。
(7)下列说法正确的是___________ (填序号)。
c.反应中为减少副反应的发生,应向过量G中滴加试剂X
+RMgBr
ⅱ.R’OMgBrR’OH(1)的化学方程式是
(2)的反应类型是
(3)E与I发生取代反应生成J(含有3个苯环且不含硫原子)。已知E中断开键,则I中断开
(4)H的官能团有
(5)涉及的反应过程如下。写出中间产物2和D的结构简式。
中间产物2:
(6)G的结构简式是
(7)下列说法正确的是
a.中的作用是保护
b.E在一定条件下能够催化氧化成酮c.反应中为减少副反应的发生,应向过量G中滴加试剂X
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【推荐3】多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质,能影
响人对事物的欢愉感受。多巴胺可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成:
(1)香兰素保存不当往往会导致颜色、气味发生明显变化,其原因是___ 。
(2)多巴胺中的官能团的名称是___ 、___ ,反应①、⑤的反应类型分别为___ 、___ 。
(3)写出由A→M的化学方程式___ 。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___ 。
①具有天然氨基酸的共同结构
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③有6种不同化学环境的氢原子
响人对事物的欢愉感受。多巴胺可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成:
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(2)多巴胺中的官能团的名称是
(3)写出由A→M的化学方程式
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【推荐1】有机物H的合成路线如图所示(部分反应物和反应条件已略去):
已知:烃M的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
回答下列问题:
(1)M的化学名称为_______ ,B中所含官能团的名称为_______ 。
(2)B→C的反应中,还可能生成其他有机副产物,有机副产物的结构简式为_______ 。
(3)F+D→H的反应类型为_______ 。
(4)写出E→F第①步发生反应的化学方程式:_______ 。
(5)N是E的同分异构体,能同时满足以下条件的N的结构有_______ 种(不考虑立体异构且不含E)。
①无环状结构;
②0.1 mol N最多可与0.4 mol银氨发生反应。
(6)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以乙二醛为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______
已知:烃M的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
回答下列问题:
(1)M的化学名称为
(2)B→C的反应中,还可能生成其他有机副产物,有机副产物的结构简式为
(3)F+D→H的反应类型为
(4)写出E→F第①步发生反应的化学方程式:
(5)N是E的同分异构体,能同时满足以下条件的N的结构有
①无环状结构;
②0.1 mol N最多可与0.4 mol银氨发生反应。
(6)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以乙二醛为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐2】化合物(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一,其合成路线如图:___________ 组峰;的反应类型是___________ ;
(2)A的结构简式为___________ ; 中官能团的名称为___________ ;C的化学名称为___________ ;
(3)反应的化学方程式为___________ ;
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有-的链状结构;②能与饱和溶液反应产生气体。
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为的同分异构体的结构简式为___________ 。(写出一种即可)
(5)二碳酸二叔丁酯是普遍使用的氨基保护剂,可以用-二甲基乙二胺()除去反应体系中过量的。根据信息,判断并写出制备-二甲基乙二胺时中间产物、的结构简式:___________ 、___________ 。
已知:的结构简式为。回答下列问题:
(1)的核磁共振氢谱有(2)A的结构简式为
(3)反应的化学方程式为
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有-的链状结构;②能与饱和溶液反应产生气体。
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为的同分异构体的结构简式为
(5)二碳酸二叔丁酯是普遍使用的氨基保护剂,可以用-二甲基乙二胺()除去反应体系中过量的。根据信息,判断并写出制备-二甲基乙二胺时中间产物、的结构简式:
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【推荐3】有机化合物J是一种新药,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ ,C的结构简式为_______ 。
(2)D的结构简式为_______ ,反应F→G的反应类型为_______ 。
(3)化合物G的核磁共振氢谱有_______ 组吸收峰。
(4)E+1→J反应的化学方程式为_______ 。
(5)K为1的同系物,其分子式为,满足下列条件的化合物K的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
a.能发生银镜反应; b.苯环上有两个取代基。
(6)设计以 、为原料制备( )的合成路线:_______ (无机试剂及有机溶剂任用)。
已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)D的结构简式为
(3)化合物G的核磁共振氢谱有
(4)E+1→J反应的化学方程式为
(5)K为1的同系物,其分子式为,满足下列条件的化合物K的同分异构体有
a.能发生银镜反应; b.苯环上有两个取代基。
(6)设计以 、为原料制备( )的合成路线:
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【推荐1】高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成为现代人的健康杀手之一。下图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)C的名称为_______ ,A→B的反应条件为_______ ,C→D的反应类型为_______ 。
(2)J中所含官能团的名称是_______ 。1molI最多能与_______ molNa反应。
(3)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式:_______ 。
(4)化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的可能结构共有_______ 种(不含立体异构)。
①属于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
(5)肉桂醛具有特殊的香味,可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛()的合成路线有多种,请将下列合成路线中的相关内容补充完整,有机物写结构简式,无机物写分子式,其他无机试剂任选_______ 。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)C的名称为
(2)J中所含官能团的名称是
(3)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式:
(4)化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的可能结构共有
①属于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(5)肉桂醛具有特殊的香味,可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛()的合成路线有多种,请将下列合成路线中的相关内容补充完整,有机物写结构简式,无机物写分子式,其他无机试剂任选
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(0.4)
解题方法
【推荐2】香豆素及其衍生物广泛存在于天然植物之中,在工业上可以利用丙二酸二乙酯与 合成香豆素-3-羧酸乙酯(),丙二酸二乙酯常用的合成方法有以下两种:
已知:①(R代表烃基)
②
回答下列问题:
(1)化合物I为B的同分异构体,且在核磁共振氢谱上有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2,I的结构简式为___________ ,其名称为___________ 。
(2)B生成C的反应中,化合物B与无色无味气体J反应,原子利用率为100%。J的结构简式为___________ 。
(3)E和F均有酸性,E的结构简式___________ ;D和乙酸乙酯反应生成丙二酸二乙酯时还生成了另一种有机物,该有机物结构简式为___________ 。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质完成下表。
(5)下列说法正确的是___________
(6)丙二酸二乙酯与 经过三步反应合成 。请写出中间产物的结构简式。
中间产物Ⅰ___________ ;中间产物Ⅱ___________ 。
已知:①(R代表烃基)
②
回答下列问题:
(1)化合物I为B的同分异构体,且在核磁共振氢谱上有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2,I的结构简式为
(2)B生成C的反应中,化合物B与无色无味气体J反应,原子利用率为100%。J的结构简式为
(3)E和F均有酸性,E的结构简式
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 水解反应、中和反应 | ||
b | ,浓,加热 | 酯化反应 |
A.C物质杂化和杂化的碳原子的个数比为3∶1,并且存在手性碳原子 |
B.质谱仪可检测D的最大质荷比的值为120 |
C.化合物D的所有C原子可能共平面 |
D. 的芳香族同分异构体中能与NaOH反应的有3种(不包含 本身) |
中间产物Ⅰ
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较难
(0.4)
【推荐3】药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线合成。
已知:Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.
Ⅱ.(R或R´可以是烃基或氢原子)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________ 。
(2)Z中的官能团名称为__________ ,反应③的条件为___________ 。
(3)关于药物Y()的说法正确的是______________ 。
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。
B.药物Y的分子式为C8H8O4,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol
(4)写出反应E→F的化学方程式_________________ ,F→X的化学方程式______________________ 。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________ 。
①遇FeCl3溶液可以发生显色反应,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应;③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选,设计合成Z的线路。_________
已知:Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.
Ⅱ.(R或R´可以是烃基或氢原子)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)Z中的官能团名称为
(3)关于药物Y()的说法正确的是
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。
B.药物Y的分子式为C8H8O4,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol
(4)写出反应E→F的化学方程式
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
①遇FeCl3溶液可以发生显色反应,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应;③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选,设计合成Z的线路。
您最近一年使用:0次