化合物
(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如图：
的核磁共振氢谱有___________ 组峰；
的反应类型是___________ ；
(2)A的结构简式为___________ ； 
中官能团的名称为___________ ；C的化学名称为___________ ；
(3)反应
的化学方程式为___________ ；
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有-
的链状结构；②能与饱和
溶液反应产生气体。
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为___________ 。(写出一种即可)
(5)二碳酸二叔丁酯
是普遍使用的氨基保护剂，可以用
-二甲基乙二胺(
)除去反应体系中过量的。根据信息，判断并写出制备-二甲基乙二胺时中间产物
、
的结构简式： ___________ 、___________ 。
(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如图：
已知：的结构简式为
。回答下列问题：
的核磁共振氢谱有的反应类型是(2)A的结构简式为
中官能团的名称为(3)反应
的化学方程式为(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①含有-
的链状结构；②能与饱和溶液反应产生气体。其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为(5)二碳酸二叔丁酯
是普遍使用的氨基保护剂，可以用-二甲基乙二胺()除去反应体系中过量的。根据信息，判断并写出制备-二甲基乙二胺时中间产物、的结构简式： 
更新时间：2024/05/27 12:53:54
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【推荐1】化合物F是一种有机合成中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________________ 。
(2)B生成C的反应类型为______________ ，C生成D的反应类型为______________ 。
(3)F的分子式为_____________ ，F中所含官能团的名称是____________________ 。
(4)化合物X与E互为同分异构体，X能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱有5组峰且面积比为9∶2∶2∶2∶l。写出2种符合要求的X的结构简式：______________________________ 。
(5)肉桂醛(
)是重要的香精香料中间体，设计由苯甲醇和乙醛为起始原料制备肉桂醛的合成路线：_______________________________________________ 。(无机试剂任选)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B生成C的反应类型为
(3)F的分子式为
(4)化合物X与E互为同分异构体，X能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱有5组峰且面积比为9∶2∶2∶2∶l。写出2种符合要求的X的结构简式：
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【推荐2】利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH3—CH2—O—CH2—CH3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：
请回答下列问题（共2小问，每空2分，共6分）：
（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是_______________ 。
A. CH3CH3 B. CH3COOH C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为______ ，请预测B的核磁共振氢谱上有_______ 个吸收峰。
请回答下列问题（共2小问，每空2分，共6分）：
（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是
A. CH3CH3 B. CH3COOH C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为
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【推荐3】有机化合物A在生产生活中具有重要的价值， 研究其结构及性质具有非常重要的意义。
Ⅰ.测定分子组成
取4.6g有机化合物A在足量氧气中完全燃烧，生成0.3 mol H2O和0.2 mol CO2
(1)该有机化合物的实验式是___________ 。
Ⅱ.确定分子式
该有机化合物的质谱信息如图。___________ 。
Ⅲ.确定结构简式
有机化合物A的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：2：3。
(3)A的结构简式是___ 。
Ⅳ.解释性质
(4)有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子间氢键。在方框中画出1个A分子中两个不同的原子分别与H2O形成的氢键________ (氢键用“…”表示)。
① 酸性条件下，向V mL A溶液中加入 V1 mL c1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液。A被氧化为B(B比A少2个氢原子，多1个氧原子)，Cr2O
被还原为Cr3+
② 充分反应后，向①中加入过量KI溶液。
(
)
③ 向②反应后的溶液中滴加c2 mol·L-1 Na2S2O3溶液，达到滴定终点时，消耗的体积为V2 mL(
)。
(5)①中参与反应的A与K2Cr2O7的物质的量之比是___________ 。
(6)结合实验数据，得cA =___________ mol·L-1(用代数式表示)。
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该有机化合物的质谱信息如图。
Ⅲ.确定结构简式
有机化合物A的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：2：3。
(3)A的结构简式是
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(4)有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子间氢键。在方框中画出1个A分子中两个不同的原子分别与H2O形成的氢键
① 酸性条件下，向V mL A溶液中加入 V1 mL c1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液。A被氧化为B(B比A少2个氢原子，多1个氧原子)，Cr2O
被还原为Cr3+② 充分反应后，向①中加入过量KI溶液。
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)。(5)①中参与反应的A与K2Cr2O7的物质的量之比是
(6)结合实验数据，得cA =
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解题方法
【推荐1】某研究小组苯酚为主要原料，按下列路线合成药物—沙丁胺醇
已知①A→B原子利用率100%
②
③
请回答
（1）写出D官能团的名称____________
（2）下列说法正确的是( )
A. A是甲醛 B. 化合物D与FeCl3溶液显色反应
C. B→C反应类型为取代反应 D. 沙丁胺醇的分子式C13H19NO3
（3）设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线（用流程图表示）__________
（4）写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________
（5）化合物M比E多1个CH2，写出化合物M所有可能的结构简式须符合：1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________
已知①A→B原子利用率100%
②
③
请回答
（1）写出D官能团的名称
（2）下列说法正确的是
A. A是甲醛 B. 化合物D与FeCl3溶液显色反应
C. B→C反应类型为取代反应 D. 沙丁胺醇的分子式C13H19NO3
（3）设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线（用流程图表示）
（4）写出D+E→F的反应化学方程式
（5）化合物M比E多1个CH2，写出化合物M所有可能的结构简式须符合：1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子
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【推荐2】（有机化学基础）饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）。
（1）B的结构简式为：_____________ ，D中官能团的名称是______________ 。
（2）MLA的核磁共振氢谱有________ 组峰。任写一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________ 。
（3）写出E→F转化的化学方程式：_____________________ ，
（4）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？________ （填“能”或“不能”），说明理由：________
（5）写出聚苹果酸（PMLA）的一种可能的结构简式____________________ 。
（1）B的结构简式为：
（2）MLA的核磁共振氢谱有
（3）写出E→F转化的化学方程式：
（4）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？
（5）写出聚苹果酸（PMLA）的一种可能的结构简式
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：RX
ROH；RCHO＋CH3COOR
RCH＝CHCOOR
请回答：
(1)E中官能团的名称是________________ 。
(2)C→D的化学方程式______________________ ，反应类型为_________________ 。
(3)B＋D→F的化学方程式___________________ 。
(4)X的结构简式___________________________ 。
(5)对于化合物X，下列说法正确的是____________________ 。
A．能发生水解反应
B．不与浓硝酸发生取代反应
C．能使Br2/CCl4溶液褪色
D．能发生银镜反应
(6)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体，其结构简式为_______________ 。
①苯环上有三个侧链且苯环上一氯代物只有两种；
②不能发生水解反应，遇FeCl3溶液显紫色；
③能使溴水反应而褪色；
④1moLF最多能和2molNa反应
已知：RX
ROH；RCHO＋CH3COORRCH＝CHCOOR请回答：
(1)E中官能团的名称是
(2)C→D的化学方程式
(3)B＋D→F的化学方程式
(4)X的结构简式
(5)对于化合物X，下列说法正确的是
A．能发生水解反应
B．不与浓硝酸发生取代反应
C．能使Br2/CCl4溶液褪色
D．能发生银镜反应
(6)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体，其结构简式为
①苯环上有三个侧链且苯环上一氯代物只有两种；
②不能发生水解反应，遇FeCl3溶液显紫色；
③能使溴水反应而褪色；
④1moLF最多能和2molNa反应
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如图。
已知：C2H5OH
CH2=CH2↑+H2O；甘油的沸点为290℃。
请回答以下问题：
(1)仪器A的名称是_____ ，装置己中水的作用是_____ 。
(2)丁中多孔球泡的作用是_____ ；写出装置丁中发生的化学反应方程式_____ ，反应类型为_____ 。
(3)丁中反应前先加入少量1，2—二氯乙烷液体，其作用是_____ (填序号)。
a．作催化剂 b．溶解Cl2和乙烯 c．促进气体反应物间的接触
(4)庚中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是_____ 。
(5)已知C4H8液相直接氯化法可生成1，2—二氯乙烷的同系物C4H8Cl2，满足分子式C4H8Cl2的同分异构体有_____ 种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式_____ 。
①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4
已知：C2H5OH
CH2=CH2↑+H2O；甘油的沸点为290℃。 请回答以下问题：
(1)仪器A的名称是
(2)丁中多孔球泡的作用是
(3)丁中反应前先加入少量1，2—二氯乙烷液体，其作用是
a．作催化剂 b．溶解Cl2和乙烯 c．促进气体反应物间的接触
(4)庚中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是
(5)已知C4H8液相直接氯化法可生成1，2—二氯乙烷的同系物C4H8Cl2，满足分子式C4H8Cl2的同分异构体有
①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4
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(0.4)
【推荐2】艾乐替尼为肺癌靶向药物，是一种酪氨酸激酶抑制剂，其重要中间体H[2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸]的合成路线如下。回答下列问题：
反应生成
，A的结构简式为___________ ；H中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应③中所涉及的化合物K的系统命名为___________ 。
(3)综合分析整个流程，反应①②的目的是___________ 。
(4)反应⑦的化学方程式为___________ 。
(5)若芳香族化合物W是A的同分异构体，则满足以下要求的W的结构有___________ 种。
i．能发生水解反应和银镜反应
ii．含有1个手性碳原子
(6)以苯甲酸为主要原料，其他原料可自选，合成对乙基苯甲酸乙酯，请设计出你认为的最佳合成路线图___________ 。
已知：四甲基二硅氧烷能还原-COOH、-CHO、
，不能还原
。
反应生成，A的结构简式为(2)反应③中所涉及的化合物K的系统命名为
(3)综合分析整个流程，反应①②的目的是
(4)反应⑦的化学方程式为
(5)若芳香族化合物W是A的同分异构体，则满足以下要求的W的结构有
i．能发生水解反应和银镜反应
ii．含有1个手性碳原子
(6)以苯甲酸为主要原料，其他原料可自选，合成对乙基苯甲酸乙酯，请设计出你认为的最佳合成路线图
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【推荐3】有机化合物J是一种新药，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______ ，C的结构简式为_______ 。
(2)D的结构简式为_______ ，反应F→G的反应类型为_______ 。
(3)化合物G的核磁共振氢谱有_______ 组吸收峰。
(4)E+1→J反应的化学方程式为_______ 。
(5)K为1的同系物，其分子式为
，满足下列条件的化合物K的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
a.能发生银镜反应； b.苯环上有两个取代基。
(6)设计以
、
为原料制备(
)的合成路线：_______ (无机试剂及有机溶剂任用)。
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为
(2)D的结构简式为
(3)化合物G的核磁共振氢谱有
(4)E+1→J反应的化学方程式为
(5)K为1的同系物，其分子式为
，满足下列条件的化合物K的同分异构体有a.能发生银镜反应； b.苯环上有两个取代基。
(6)设计以
、为原料制备( )的合成路线：
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解题方法
【推荐1】降冰片烯(结构见 F)的衍生物在橡胶工业有重要用途。一种利用脱羰偶联反应合成其衍生物的路线如下：
(1)A→B 所需的试剂为_______________ 。
(2)B→C 第一步反应的化学方程式为_____ 。
(3)D 的结构简式为_____ ，C→D 的反应类型为_______ 。
(4)E 中的官能团名称为_____ 。
(5)芳香化合物X 是E 的同分异构体，X 能与热的NaOH 溶液反应生成稳定化合物， 0.1mol X 消耗 NaOH 0.2mol，化合物 X 共有_____ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢，峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1 的结构简式为_____ 。
(6)参照上述路线，设计由苯甲醛、甲醇和
制备成
路线_____ 。(无机试剂任选)
(1)A→B 所需的试剂为
(2)B→C 第一步反应的化学方程式为
(3)D 的结构简式为
(4)E 中的官能团名称为
(5)芳香化合物X 是E 的同分异构体，X 能与热的NaOH 溶液反应生成稳定化合物， 0.1mol X 消耗 NaOH 0.2mol，化合物 X 共有
(6)参照上述路线，设计由苯甲醛、甲醇和
制备成路线
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【推荐2】
有机物E(
)是一种香料，它的合成路线如下:
已知下列信息：R—X+CH2=CH—R′
R—CH=CH—R′+HX (X为卤素原子，R—、R' —为原子或原子团)。
回答下列问题：
(1)物质C3H4O2的名称是_______ ；E中官能团的名称是_____________ 。
(2)A→B的反应条件是________ ；D→E的反应类型是____________ 。
(3)C→D的化学方程式是______________________________ 。
⑷化合物CH2=CH—CH2Cl在PdCl2条件下反应生成高聚合物，该聚合反应的
化学方程式为____________ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有____ 种，写出能被酸性高锰酸钾溶液氧化成四元酸的一种同分异构体的结构简式__________ ；
①除苯环外不含其他环状结构；
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，其波峰面积比为1：2：2：3；
③能发生银镜反应。
(6)参照下述示例合成路线，结合题给信息，设计一条由CH2=CH2为起始原料，无机试剂自选，制备正乙烷【CH3(CH2)4CH3】的合成路线。______________ 。
示例：
有机物E(
)是一种香料，它的合成路线如下:已知下列信息：R—X+CH2=CH—R′
R—CH=CH—R′+HX (X为卤素原子，R—、R' —为原子或原子团)。回答下列问题：
(1)物质C3H4O2的名称是
(2)A→B的反应条件是
(3)C→D的化学方程式是
⑷化合物CH2=CH—CH2Cl在PdCl2条件下反应生成高聚合物，该聚合反应的
化学方程式为
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有
①除苯环外不含其他环状结构；
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，其波峰面积比为1：2：2：3；
③能发生银镜反应。
(6)参照下述示例合成路线，结合题给信息，设计一条由CH2=CH2为起始原料，无机试剂自选，制备正乙烷【CH3(CH2)4CH3】的合成路线。
示例：
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】某课题组以甲苯和甲烷为起始原料，按下列路线合成抗骨质疏松药依普黄酮。请回答：
已知：
(1)下列说法不正确的是_ 。
(2)E的结构简式为____________________ ； F 的结构简式为______________________ 。
(3)A+B→C的化学方程式为_____________________________________________ 。
(4)化合物C的同分异构体中，1H-NMR 请图有4峰，且能与金属钠反应。
①包含2个苯环和 1个
片段的结构简式_____________ 、_________________ (写2 种)；
②包含
片段(苯环上可连接多个取代基)共有______ 种。
(5)以甲苯为原料，设计A的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)________ 。
已知：
(1)下列说法不正确的是_ 。
| A．依普黄酮的分子式是C18H16O3，分子中所有碳原子可能共平面 |
| B．D→E和F→G的反应类型均为取代反应 |
| C．C+E→F反应的其它产物是乙醇和水 |
D．催化剂 可以用 和NH3为原料合成 |
(3)A+B→C的化学方程式为
(4)化合物C的同分异构体中，1H-NMR 请图有4峰，且能与金属钠反应。
①包含2个苯环和 1个
片段的结构简式②包含
片段(苯环上可连接多个取代基)共有(5)以甲苯为原料，设计A的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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