降冰片烯(结构见 F)的衍生物在橡胶工业有重要用途。一种利用脱羰偶联反应合成其衍生物的路线如下:
回答下列问题
(1)A→B 所需的试剂为_______________ 。
(2)B→C 第一步反应的化学方程式为_____ 。
(3)D 的结构简式为_____ ,C→D 的反应类型为_______ 。
(4)E 中的官能团名称为_____ 。
(5)芳香化合物X 是E 的同分异构体,X 能与热的NaOH 溶液反应生成稳定化合物, 0.1mol X 消耗 NaOH 0.2mol,化合物 X 共有_____ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢,峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1 的结构简式为_____ 。
(6)参照上述路线,设计由苯甲醛、甲醇和制备成路线_____ 。(无机试剂任选)
回答下列问题
(1)A→B 所需的试剂为
(2)B→C 第一步反应的化学方程式为
(3)D 的结构简式为
(4)E 中的官能团名称为
(5)芳香化合物X 是E 的同分异构体,X 能与热的NaOH 溶液反应生成稳定化合物, 0.1mol X 消耗 NaOH 0.2mol,化合物 X 共有
(6)参照上述路线,设计由苯甲醛、甲醇和制备成路线
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更新时间:2020-05-22 11:41:55
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【推荐1】(有机化学基础)饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
(1)B的结构简式为:_____________ ,D中官能团的名称是______________ 。
(2)MLA的核磁共振氢谱有________ 组峰。任写一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________ 。
(3)写出E→F转化的化学方程式:_____________________ ,
(4)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?________ (填“能”或“不能”),说明理由:________
(5)写出聚苹果酸(PMLA)的一种可能的结构简式____________________ 。
(1)B的结构简式为:
(2)MLA的核磁共振氢谱有
(3)写出E→F转化的化学方程式:
(4)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?
(5)写出聚苹果酸(PMLA)的一种可能的结构简式
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【推荐2】磷酸氯喹是一种抗疟药,在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染,查阅文献发现,G()是一种合成磷酸氯喹的医药中间体,它的合成路线如图:
已知:①POCl3是氯化杂环的常用试剂,P在反应前后化合价无变化;
②脱羧反应是羧酸分子脱去羧基(—COOH)放出二氧化碳的反应;
③苯胺和甲基吡啶(如)互为芳香同分异构体。
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是____ ,D中含氧官能团的名称为___ 。
(2)E的结构简式为____ 。
(3)F→G的反应方程式为___ 。
(4)某有机物的分子式为C8H10NCl,具有芳香化合物特征,核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,该有机物的结构有___ 种,请写出其中的2种___ 。
(5)参照上述流图,写出以为原料制备的合成路线图(其他试剂任选)___ 。
已知:①POCl3是氯化杂环的常用试剂,P在反应前后化合价无变化;
②脱羧反应是羧酸分子脱去羧基(—COOH)放出二氧化碳的反应;
③苯胺和甲基吡啶(如)互为芳香同分异构体。
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是
(2)E的结构简式为
(3)F→G的反应方程式为
(4)某有机物的分子式为C8H10NCl,具有芳香化合物特征,核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,该有机物的结构有
(5)参照上述流图,写出以为原料制备的合成路线图(其他试剂任选)
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【推荐3】苯丁酸氮芥(Chlorambucil)是目前临床上最重要的一种一线抗肿瘤药物,它的一种合成路线如图:
已知:苯胺()容易被氧化
(1)B的化学名称是_____ ,C→D的反应类型是_____ ,H中含氧官能团的名称为_____ 。
(2)C的结构简式是_____ ,步骤③的目的是_____ 。
(3)G与反应的物质的量的比例是_____ 。
(4)F→G的化学方程式是______ 。
(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____ 。
①含一个手性碳原子,含苯环,与F具有相同的官能团
②核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比是3∶3∶2∶2∶2∶1
已知:苯胺()容易被氧化
(1)B的化学名称是
(2)C的结构简式是
(3)G与反应的物质的量的比例是
(4)F→G的化学方程式是
(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式
①含一个手性碳原子,含苯环,与F具有相同的官能团
②核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比是3∶3∶2∶2∶2∶1
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【推荐1】一种重要的药物中间体E的结构简式为:,合成E和高分子树脂N的路线如图所示:
已知:①
②H2O+
注:R和R´表示烃基或氢原子
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①A中含氧官能团的名称为_______ 。
②由A可制得F,F的结构简式为_______ ;的反应类型为_______ 。
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:,下列有关X的说法正确的是_______ 填标号。
能与银氨溶液发生反应 能与氢气在一定条件下发生加成反应 在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗2mol NaOH 加热条件下,与NaOH醇溶液反应,只生成一种有机物
④写出反应的化学方程式_______ 。
⑤已知碳碳双键能被氧化,则上述流程中“”和“”两步的作用是_______ 。
(2)合成有机物E
①写出反应的化学方程式_______ 。
②实验室由C合成E的过程中,可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_______ 。
已知:①
②H2O+
注:R和R´表示烃基或氢原子
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①A中含氧官能团的名称为
②由A可制得F,F的结构简式为
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:,下列有关X的说法正确的是
能与银氨溶液发生反应 能与氢气在一定条件下发生加成反应 在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗2mol NaOH 加热条件下,与NaOH醇溶液反应,只生成一种有机物
④写出反应的化学方程式
⑤已知碳碳双键能被氧化,则上述流程中“”和“”两步的作用是
(2)合成有机物E
①写出反应的化学方程式
②实验室由C合成E的过程中,可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因
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【推荐2】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A物质的名称为___________ 。
(2)B物质中官能团的名称为___________ 。
(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。
(5)G为甲苯的同分异构体由F生成H的化学方程式为___________ 。
(6)芳香化合物又是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为,写出所有符合要求的X的结构简式___________ 。
(7)写出用环戊烷和丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)___________ 。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A物质的名称为
(2)B物质中官能团的名称为
(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为
(4)E的结构简式为
(5)G为甲苯的同分异构体由F生成H的化学方程式为
(6)芳香化合物又是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为,写出所有符合要求的X的结构简式
(7)写出用环戊烷和丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)
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解题方法
【推荐3】有机化学药物合成为人类的健康提供了保障,H是一种非常重要的合成中间体,可以合成许多药物分子,如图是H的合成路线,回答下列问题:
已知:;是叔丁基,叔丁醇钠是一种强碱,与氢离子结合生成叔丁醇。
(1)A中所含官能团名称为_______ 。
(2)B是溴乙烷的同系物,B的结构简式为_______ 。
(3)由C生成D的化学方程式为_______ 。
(4)符合下列条件的A的同分异构体数目为_______ 种。
A. 与反应可生成 B. 能发生银镜反应
(5)下列有关E的说法不正确的有_______(填标号)。
(6)F生成H的反应类型为_______ 。
(7)以甲苯和两个不超过五个碳的有机物合成(请完成下列流程,无机试剂任选)。_____________
已知:;是叔丁基,叔丁醇钠是一种强碱,与氢离子结合生成叔丁醇。
(1)A中所含官能团名称为
(2)B是溴乙烷的同系物,B的结构简式为
(3)由C生成D的化学方程式为
(4)符合下列条件的A的同分异构体数目为
A. 与反应可生成 B. 能发生银镜反应
(5)下列有关E的说法不正确的有_______(填标号)。
A.可以发生银镜反应 |
B.该有机物核磁共振氢谱图有9组峰 |
C.可以和氢气发生加氢还原反应 |
D.有两种含氧官能团且具有一定的酸性 |
(7)以甲苯和两个不超过五个碳的有机物合成(请完成下列流程,无机试剂任选)。
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(0.4)
解题方法
【推荐1】1,3-丁二烯A可用于合成CR橡胶和医药中间体K,其中合成K的线路如下:
已知:
I.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2:1。
Ⅱ.R-CH2COOH
(1)B中所含的官能团有__________ ,E的系统命名法名称是__________ 。
(2)反应②的条件是__________ ,依次写出①和③的反应类型__________ 、__________ 。
(3)写出G→H过程中反应的化学方程式________ 。
(4)K的结构简式为__________ 。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式__________ 。
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成CR橡胶。线路如下
参照上述流程,请完善虚线合成过程__________ 。
已知:
I.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2:1。
Ⅱ.R-CH2COOH
(1)B中所含的官能团有
(2)反应②的条件是
(3)写出G→H过程中反应的化学方程式
(4)K的结构简式为
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成CR橡胶。线路如下
参照上述流程,请完善虚线合成过程
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解题方法
【推荐2】以芳香族化合物A和有机物D为原料,制备有机物M和高聚物N合成路线如图:
已知:I.A→B是最理想的“原子经济性反应”
II. (R1、R2表示COOH、氢原子或烃基)
(1)D的系统命名为_______ 。
(2)B→C、E→F的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)A的结构简式为_______ 。
(4)H生成N的化学方程式为_______ 。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);在上述异构体中,核磁共振氢谱图峰面积比为1 :1 :2 :2 :6的共有_______ 种。
①能发生银镜反应;②苯环上连有两个或三个取代基。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线______ 。
已知:I.A→B是最理想的“原子经济性反应”
II. (R1、R2表示COOH、氢原子或烃基)
(1)D的系统命名为
(2)B→C、E→F的反应类型分别为
(3)A的结构简式为
(4)H生成N的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有
①能发生银镜反应;②苯环上连有两个或三个取代基。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐3】化合物F(普瑞巴林)是一种治疗神经痛的药物。其合成路线如图:
已知:两个羟基连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,易发生如下脱水反应
(1)在催化剂作用下,烃X(分子式:C4H8)和CO、H2化合生成A,用系统命名法给X命名为________ ;
(2)有机物C中发生sp2杂化与sp3杂化的碳原子数的比值为___________ ;
(3)E→F的化学方程式为___________ ;
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式___________ ;
①该分子为环状结构,分子中含有碳碳双键和羟基;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2:1。
(5)3-苯基丙烯酸乙酯()是一种重要的医药中间体。设计以CH2(COOH)2、C2H5OH和为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见本题题干)___________ 。
已知:两个羟基连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,易发生如下脱水反应
(1)在催化剂作用下,烃X(分子式:C4H8)和CO、H2化合生成A,用系统命名法给X命名为
(2)有机物C中发生sp2杂化与sp3杂化的碳原子数的比值为
(3)E→F的化学方程式为
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①该分子为环状结构,分子中含有碳碳双键和羟基;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2:1。
(5)3-苯基丙烯酸乙酯()是一种重要的医药中间体。设计以CH2(COOH)2、C2H5OH和为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见本题题干)
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(0.4)
名校
【推荐1】G是一种新型香料的主要成分之一,合成路线如下:
已知:①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②G的结构简式为:
(1)(CH3)2C=CH2分子中有___ 个碳原子在同一平面内。
(2)D分子中含有的含氧官能团名称是___ ,F的结构简式为___ 。
(3)A→B的化学方程式为___ ,反应类型为___ 。
(4)生成C的化学方程式为___ 。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体有多种:①能发生银镜反应;②能水解;③苯环上只有一个取代基,请写出其中任意2种物质的结构式___ 、___ 。
(6)利用学过的知识以及题目中的相关信息,写出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路线(无机试剂任选)。___
(合成路线常用的表示方式为:)
已知:①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②G的结构简式为:
(1)(CH3)2C=CH2分子中有
(2)D分子中含有的含氧官能团名称是
(3)A→B的化学方程式为
(4)生成C的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体有多种:①能发生银镜反应;②能水解;③苯环上只有一个取代基,请写出其中任意2种物质的结构式
(6)利用学过的知识以及题目中的相关信息,写出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路线(无机试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为:)
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【推荐2】中药葛根是常用祛风解表药物,它的有效成分为葛根大豆甙元 F, 已用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。以下是以 A 为起始原料合成F 的一种方法:
回答下列问题:
(1) A 的化学名称为________________ ,B分子式为________________ 。
(2) C 中官能团的名称为________ , C→D的反应类型为 ______________ 。
(3)l molE 最多可与_____________________ molH2发生加成反应。
(4) F 与NaOH 溶液反应的化学方程式为________________ 。
(5)B 有多种同分异构体,同时满足下列条件的共有________ 种。
①属于芳香族化合物 ②可与NaHCO3溶液反应放出 CO2气体.其中,核磁共振氢谱有4 组峰,且峰面积之比为1:2:6:1的结构简式为_________________ (写出一种即可).
(6)已知:写出以A为原料制备化合物合成路线____________________________ 。(无机试剂任选)
回答下列问题:
(1) A 的化学名称为
(2) C 中官能团的名称为
(3)l molE 最多可与
(4) F 与NaOH 溶液反应的化学方程式为
(5)B 有多种同分异构体,同时满足下列条件的共有
①属于芳香族化合物 ②可与NaHCO3溶液反应放出 CO2气体.其中,核磁共振氢谱有4 组峰,且峰面积之比为1:2:6:1的结构简式为
(6)已知:写出以A为原料制备化合物合成路线
您最近一年使用:0次
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【推荐3】化合物G是一类用于合成除草剂的中间体,其合成路线流程图如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为________ 。
(2)C中的含氧官能团名称为_________ 。
(3)B→C的反应类型为_________ 。
(4)E的分子式为C11H8NO3F3,写出E→F的化学方程式:___________ 。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______ 种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构,苯环上有四个取代基,其中一个为-CF3,且苯环上一氯代物只有一种;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程,设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________ 。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C中的含氧官能团名称为
(3)B→C的反应类型为
(4)E的分子式为C11H8NO3F3,写出E→F的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有
①除苯环外无其他环状结构,苯环上有四个取代基,其中一个为-CF3,且苯环上一氯代物只有一种;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程,设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)
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