【推荐1】有机物F是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图。

已知：。
(1)有机物A中含有的官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)写出有机物E的结构简式：___________。
(4)写出CD的化学方程式：___________。
(5)有机物H是C的同分异构体，符合下列条件的H有___________种，其中核磁共振氢谱中有5组吸收峰且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________。
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团，能与新制反应，生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以和为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)______

【推荐2】丙烯酸乙酯可用于制备塑料、树脂等高聚物，也可用作有机合成中间体。下图是合成丙烯酸乙酯的路线图。完成下列问题：
   
(1)A→B的反应类型是___________；有机物A、C互为___________(填“同分异构体”、“同位素”或“同系物”)。
(2)丙烯酸乙酯中含有的官能团名称是___________。
(3)有机物C的名称是___________。
(4)下列有关丙烯酸乙酯的性质说法错误的是___________(填序号)。
①密度比水小            ②能溶于水                 ③能发生加成反应               ④能发生取代反应
(5)写出下列反应的化学方程式：
①B与D反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为___________。
②丙烯酸乙酯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。

【推荐3】有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C₅H₈O₂)不溶于水，并可以发生以下变化：请回答：

（1）B分子中含有的官能团是___________________。
（2）由B转化为C的反应属于_______(选填序号)。
①氧化反应        ②还原反应        ③取代反应
（3）C的一氯代物D有两种，C的结构简式是__________________________。
（4）由A生成B的化学方程式是___________________________________。
（5）有机玻璃的结构简式是_______________________________________。

【推荐1】某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)写出A中反应的化学方程式_______。
(2)观察到D中的现象是_______。
(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是除去溶于溴苯中的溴，写出有关的化学方程式_______。
(4)C中盛放的作用是_______。
(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_______，现象是_______。

【推荐2】Ⅰ、苯和溴取代反应的实验装置如图所示，其中A为由具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：

（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式：_____________________________________________________。
（2）B中NaOH溶液的作用是________________________________________。
（3）试管C中苯的作用是____________________________________________。
（4）反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为____________________________，此现象可以验证苯和液溴的反应为____________（填反应类型）。
Ⅱ、用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题：

(5) 装置A、C中长导管的作用是__________________。
(6) C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对C应进行的操作是_____________________________________。
(7) A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是______________。
(8) B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是

①___________________________________________

②___________________________________________。

【推荐3】已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。(夹持装置已略去)

请回答下列问题：
(1)仪器M的名称为_______，IV中NaOH溶液的作用是：_______。
(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_______(填装置序号)。
(3)向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是_______。
(4)装置II中生成溴苯的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(5)冷凝管的冷凝水由_______(填“a”或“b”，下同)口进；先关闭仪器M的活塞和_______(填“K₁”或“K₂”，下同)，再打开_______，可使装置I中的水倒吸入装置II中，以除去装置II中残余的HBr气体；装置III小试管中苯的作用是_______。
(6)反应结束后，为了得到较纯净的溴苯，对II中的溶液按下列步骤分离提纯：
①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是：_______；
②洗涤后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中还含有的主要杂质为_______，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入正确选项前的字母)：
A.重结晶             B.过滤                  C.蒸馏               D.萃取

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示：
\
已知：
Ⅰ:R′CH₂BrR′HC=CH-R
Ⅱ:
(1)A属于芳香烃，其名称是___________。
(2)写出符合下列条件的B的一种同分异构体：①苯环上只有一个取代基，②能发生银镜反应，③能发生水解反应，该物质的结构简式为___________。
(3)由C生成D的化学方程式是___________。
(4)由G生成H的反应类型是_________，1mol F与足量NaOH溶液反应，消耗__________mol NaOH。
(5)试剂b是_________。
(6)下列说法正确的是________(选填字母序号)
a G存在顺反异构体
b l mol G最多可以与1mol H₂发生加成反应
c l mol H与足量NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH
(7)满足下面条件的同分异构体共有________种。
①含有苯环       ②含有2个－CHO       ③苯环上有两个取代基

【推荐1】A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的球棍模型为 ；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为 ，向该物质的水溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液变红色。请回答下列问题：
(1)A的电子式是_______，C中官能团的名称是_______。D的相对分子质量是_______。
(2)B的结构简式是_______，该物质发生加聚反应的化学方程式为_______。
(3)B可以发生如图转化过程：
B C CH₃CHO
完成转化①、②反应的化学方程式：①_______；②_______。
(4)实验室怎样鉴别C和D？_______。

【推荐2】一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下，请写出各步反应的化学方程式

①_______
②_______
③_______
④_______
⑤_______
⑥_______
⑦_______

【推荐3】茚草酮(H)是一种新型稻田除草剂，其人工合成路线如下：

(1)茚草酮中含氧官能团的名称为_______；B→C的反应类型为_______。
(2)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制的氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀；
②分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(3)F→G反应中有HCl产生，则X的结构简式为_______。
(4)写出以和HCHO为原料，制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。