某有机物结构简式如图:,下列关于该有机物的说法不正确的是
A.分子式为 | B.能发生加成反应和取代反应 |
C.苯环上的一溴代物有4种 | D.该有机物最多能消耗 |
更新时间:2024-03-21 11:26:32
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【推荐1】化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A.用FeCl3溶液可以区分X和Y |
B.X制备Y的反应类型是取代反应 |
C.Y中共有2种含氧官能团:羟基和羰基 |
D.1molY最多能与2molNaOH发生反应 |
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解题方法
【推荐2】常温下,氯化氢(HCl)最容易发生的反应类型是( )
A.化合 | B.分解 | C.加成 | D.取代 |
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解题方法
【推荐1】下列常见有机反应属于加成反应的是
A.苯乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B.油脂的皂化反应 |
C.丙醛在镍的催化下与氢气反应 | D.甲苯制备TNT(三硝基甲苯) |
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【推荐2】某有机物的结构简式为,下列说法错误的是
A.该物质的分子式为C15H18 |
B.该物质与甲苯属于同系物 |
C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应 |
D.该物质使溴水褪色的原理与乙烯的相同 |
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解题方法
【推荐3】环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇,其反应过程如图所示。下列说法不正确的是
A.生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应 |
B.相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量:环己酮>环己酮缩乙二醇 |
C.环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构) |
D.环己酮分子中所有碳原子不可能共平面 |
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【推荐1】利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是( )
A.乙烯与水反应(乙醇) |
B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷) |
C.液溴与苯用溴化铁作催化剂反应(溴苯) |
D.乙烯与氯气反应(1,2-二氯乙烷) |
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解题方法
【推荐2】实验室制备溴苯(沸点:156 ℃)的具体步骤如下:
①在三颈烧瓶中加入苯(沸点:80 ℃)和少量铁屑,将液溴加入到三颈烧瓶中,充分反应;
②反应结束后,冷却至室温,过滤反应液;
③滤液依次用水洗、10%的NaOH溶液洗、水洗,得粗溴苯;
④向粗溴苯中加入少量无水氯化钙,静置、过滤。
下列说法正确的是
①在三颈烧瓶中加入苯(沸点:80 ℃)和少量铁屑,将液溴加入到三颈烧瓶中,充分反应;
②反应结束后,冷却至室温,过滤反应液;
③滤液依次用水洗、10%的NaOH溶液洗、水洗,得粗溴苯;
④向粗溴苯中加入少量无水氯化钙,静置、过滤。
下列说法正确的是
A.步骤①中反应需要加热 |
B.生成的气体通入AgNO3溶液,出现淡黄色沉淀说明发生了取代反应 |
C.步骤③需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯 |
D.步骤④得到的粗溴苯中含有的杂质主要为液溴 |
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【推荐3】下列有关实验操作、现象和结论都正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A. | 向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,然后加入银氨溶液,加热,无银镜出现 | 蔗糖未水解 |
B. | 向稀溴水中加入苯,充分振荡、静置,水层几乎无色 | 苯与溴水发生了取代反应 |
C. | 测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,前者pH比后者大 | 非金属性:S>C |
D. | 取3mL0.1mol·L-1KI溶液,加入2mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,萃取分液后,向水层中滴入KSCN溶液,溶液变成红色 | Fe3+和I-所发生的反应为可逆反应 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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【推荐1】除去下列物质中少量杂质(括号内杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
选项 | 混合物 | 试剂 | 分离方法 |
A | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
B | 乙烷(乙烯) | 溴水 | 洗气 |
C | 乙酸乙酯(乙酸) | NaOH溶液 | 分液 |
D | 溴苯(溴单质) | 苯 | 萃取 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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【推荐2】有甲、乙两种有机物(结构简式如下图),下列说法不正确的是
A.二者与溴的CCl4溶液发生加成反应,1mol消耗溴的物质的量分别为2mol、1mol |
B.甲、乙互为同分异构体 |
C.1mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3mol H2 |
D.等物质的量的甲、乙分别与NaOH溶液反应,消耗NaOH的量相同 |
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