【推荐1】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知：i.
ii.
(1)烃A的结构简式是____。
(2)①的反应条件是____；②的反应类型是____。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是____。

A．1mol该有效成分能与1molNaHCO3反应

B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．能发生取代、加成和加聚反应

D．既有酸性又有碱性

(4)F→G的化学方程式是___。
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式____。
①与E具有相同的官能团，且能发生银镜反应
②苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线____(依照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)。

【推荐2】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

回答下列问题：
(1)反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X 的结构简式为___________；
(2)中间产物 C、D 可以发生相同的反应类型生成相同的物质 F，F 具有能发生加聚反应的常见官能团， 则该反应的反应类型是___________；C→F 的反应方程式___________；
(3)根据相关信息并结合已有知识，写出 为原料制 的合成路线流程图_________ (无机试剂任用)。

【推荐3】【化学一选修5：有机化学基础】
龙葵醛是一种常用香精，结构简式为：，其工业合成路线如下：

已知：苯的同系物与卤素单质反应时，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若
在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
请根据上述路线，回答下列问题:
（1）A的结构简式可能为__________。
（2）有机化合物D可能具有的化学性质是__________（填写序号）。
a．水解反应        b．加聚反应        c．取代反应        d．消去反应
（3）物质B通过发生聚合反应可生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：__________。
（4）写出C→D的化学反应方程式：__________，其反应类型为__________。
（5）检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为：_____________________________________。
（6）龙葵醛有多种同分异构体，试写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
①其分子中没有甲基；
②与饱和溴水反应能生成白色沉淀且与Br₂的物质的量之比为1∶3。

【推荐1】有机物A是一种重要的有机合成中间体，经常用来合成多种高分子化合物。已知A分子中不含甲基。由A合成的两种高分子化合物的路线如下图所示：

(1)写出C中含有的官能团名称_______ 。
(2)由A生成B的反应类型为_______。
(3)C的核磁共振氢谱有_______组峰
(4)写出A生成D的化学方程式_______。
(5)F的结构简式是_______。
(6)苯环上的二取代芳香化合物W是D的同分异构体，且W分子中只具有一个官能团，则W的结构共有_______种。

【推荐2】有机化合物H是合成某工业材料重要的中间体，科研人员拟以芳香化合物A为原料合成H，合成路线如图：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A分子质谱图的最大质荷比为_______。
(2)C物质中官能团的名称为_______。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)由B生成C过程中①、D生成E过程中②的反应类型分别为_______。
(5)用“*”标出D的手性碳原子：_______。
(6)K是F的同系物，分子量比F小14，K能发生水解反应，也可以发生银镜反应，且苯环上含有两个支链，则K的结构有_______种。
(7)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)：_______。

【推荐3】我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。

已知：
i. R―Br+R＇CHO
ii. ROH+R＇BrROR＇
iii.碳碳双键直接与羟基相连不稳定
(1)试剂a为_______；B中官能团的电子式为_______。
(2)B(苯胺)具有碱性，B转化为C的反应中，使B过量可以提高ClCH₂COOC₂H₅的平衡转化率，其原因是_______(写出一条即可)。
(3)C→D的化学方程式为_______。
(4)H的结构简式为_______；H→I的反应类型为_______。
(5)K是F的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有_______种(不考虑立体异构)。
(6)D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为_______。

【推荐1】已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为。

(1)降冰片烯属于___________。
a．环烷烃             b．不饱和烃             c．烷烃
(2)降冰片烯的分子式为___________。
(3)降冰片烯的同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为___________。(任选一种)
(4)降冰片烯不具有的性质___________。

A．能溶于水	B．能发生氧化反应
C．能发生加成反应	D．常温常压下为气体

(5)某烃结构式用键线式表示如下图，该烃分子式为___________；分子中有___________个手性碳原子；是否存在顺反异构___________(填是或否)；与加成时(物质的量之比为1∶1)，所得的产物有___________种(不考虑立体异构)。

【推荐2】化合物是由A和B发生反应生成的，A为天然橡胶的单体。

已知：(也可表示为)

1．A的系统命名是___________。
2．B的结构简式为___________。
3．写出生成天然橡胶的化学方程式___________。
4．已知有机物M的结构简式为：，可简写为：
M中所含官能团名称为___________，下列关于M的说法正确的是___________ 。
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色                    B．能与水任意比互溶
C．能作为海水中提碘的萃取剂                    D．能使溴水颜色褪去
5．某化合物W的分子结构可表示为：，W的分子式为___________；W的一氯代物有___________种；W的同分异构体中，有一种属于芳香烃，且能发生聚合反应，该芳香烃聚合反应的化学方程式为___________。
6．的名称是___________，写出1mol与发生加成反应的产物所有可能的结构简式：___________。
7．1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列叙述错误的是___________。

A．分子式为	B．与1，3-丁二烯互为同分异构体
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色	D．与氯化氢加成后的生成物只有一种结构

8．某高分子化合物的结构为，该高分子化合物的单体为___________。

【推荐3】烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。

回答下列问题：
(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是__(填字母)。
a．A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应
b．B的结构简式为CH₂ClCHClCH₃
c．C的分子式为C₄H₅O₃
d．M的单体是CH₂=CHCOOCH₃和
(2)A分子中所含官能团的结构简式是__反应①的反应类型为__。
(3)设计反应③⑤的目的是__，C的名称为__。
(4)C和D生成M的化学方程式为__。

【推荐1】有机物用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)D的结构简式为___________，F的化学名称是___________，⑤的反应类型是___________。
(2)E中含有的官能团是___________(写名称)，E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为___________。
(3)反应的化学方程式为___________。

【推荐2】重要的有机合成中间体W是一种多环化合物，以下为W的一种合成路线(部分反应条件已简化)：
   
已知：
i)   
ii)   
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______。
(2)结合D→E的反应过程说明由B→C这步转化的作用_______。
(3)E→F的反应类型为_______。
(4)写出H→I的化学方程式_______。
(5)写出一种符合下列条件的Ⅰ的同分异构体的结构简式_______。
i)遇FeCl₃溶液显色；
ii)能发生水解反应也能发生银镜反应；
iii)核磁共振氢谱显示有四组峰。
(6)含有两个五元环的多环化合物W的结构简式为_______。

【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)写出非诺洛芬中的含氧官能团的名称___。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为___。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是___（填序号）。
(4)有机物C的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.显弱酸性。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：___。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）___。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂BrCH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃