【推荐1】合成一种有机化合物的途径往往有多种，下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。

回答下列问题：
（1）甲分子中含氧官能团的名称是_______，1 mol甲完全燃烧消耗氧气____mol。
（2）由甲催化加氢生成乙的过程中，可能有和______生成（写结构简式）。
（3）戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3∶1，写出戊的这种同分异构体的结构简式_______________。
（4）由丁→丙的反应类型为_______，检验丙中是否含有丁可选用的试剂是________(填各项中序号)。
a．Na b．溶液 c．银氨溶液 d．浓硫酸
（5）物质乙还可由 C₁₀H₁₉Cl与NaOH水溶液共热生成，写出该反应过程中，发生反应的化学方程式并注明反应条件______________________________。(有机化合物均用结构简式表示)

【推荐2】高分子化合物F(聚丙烯酸乙酯)是一种安全的化妆品粘合剂，可用乙烯、丙烯等石油产品合成。回答下列问题：
   
(1)的反应类型为___________。
(2)D中官能团的名称为___________。
(3)写出的化学方程式___________。
(4)写出的化学方程式___________。
(5)写出符合下列条件的有机物的同分异构体___________(任意写一种)。
①相对分子质量比小14，且是的同系物；
②分子结构中无支链。

【推荐3】［化学―选修5: 有机化学基础］
某塑化剂DEHP的结构简式如右图所示，其合成路线如下：

                                                                                                                                                                                                                                                                              
已知：① A 的核磁共振氢谱有三组峰。
②
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_____，B的结构简式为_________。
（2）C的化学方名称为_______，反应分两步进行，其反应类型分别为_____、_____。
（3）DEHP在稀硫酸催化下水解的化学方程式为____________。
（4）写出DEHP酸性水解产物中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）_______。
a．属于芳香族化合物                 b．核磁共振氢谱有两组峰
(5）写出以D和乙烯为原料（其他无机试剂任选）制备聚邻苯二甲酸乙二醇酯的合成路线___。

【推荐1】苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。
   
回答下列问题：
(1)E中所含官能团的名称是_______。F在一定条件下也可以得到A，则F→A的反应类型是_______。
(2)第②步反应所需的试剂是_______(填化学式)。
(3)写出D→E的化学方程式：_______。
(4)G是F的同分异构体，其中属于酚类的G有_______种，其中符合核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为_______(任写一种)。
(5)X为2-甲基丙烯，以它为原料合成   ，可利用题干信息设计如下一条合成路线。
   
则框图中X的结构简式为_______，W为_______(填试剂名称)。

【推荐2】有机物(Ⅰ)是治疗心动过速的一种药物，某合成路线如下：

已知：结构不能稳定存在，会失去H₂O转化为。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)D的结构简式为___________；E分子中含氧官能团的名称为___________。
(3)F→G的反应类型为___________。
(4)G→H的化学反应方程式为___________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________种(不含立体异构)；其中苯环上一溴代物有两种的结构简式为___________(任写一种)。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③能被新制Cu(OH)₂悬浊液氧化；④除苯环外无其他环状结构。
(6)参照上述合成路线，设计以A为原料制备对羟基苯甲酸()的合成路线：___________(其他无机、有机试剂任用)。

【推荐3】奥司他韦(oseltamivir)是一种抗病毒药，目前临床上主要用于流行性感冒的治疗，其合成路线如图所示：

已知：的键线式为。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；C的结构简式为_______。
(2)D中手性碳原子数目为_______。
(3)E与盐酸共热发生水解反应(不考虑盐酸的挥发)的离子方程式为_______。
(4)F→G的反应类型为_______；奥司他韦中含氧官能团的名称为_______。
(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
a.既能发生银镜反应，又能在酸性条件下发生水解反应生成酸
b.分子结构中含有
其中，核磁共振氢谱理论上有2组峰，且峰面积之比为1：4的结构简式为_______。

【推荐1】某研究性学习小组利用浓硫酸和乙醇制取乙烯，并验证探究乙烯与溴反应。实验装置如下（省略夹持、搅拌、加热装置）。
   
请回答：
（1）仪器b的名称是_________；
（2）加热前，需将乙醇和浓硫酸混合。仪器a中盛装的是_________；
（3）乙醇制取乙烯的化学反应方程式为_________________；
（4）实验结果讨论:①甲同学观察到装置1中溴水颜色褪去，认为乙烯与溴水发生加成反应。化学反应方程式为____；
②乙同学观察到反应混合液逐渐变黑，认为乙烯中可能混有一种还原性气体，它也能使溴水颜色褪去。为证明乙烯能使溴水褪色，需将装置1虚线部分换成装置2，重做实验。装置2中，C所盛试剂是___；
③丙同学认为甲同学在观察实验现象时，漏掉一个能够证明乙烯与溴水发生了反应的重要实验现象。该现象是指_____。

【推荐2】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,D能与碳酸钠反应产生气体,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。 

（1）A的结构式为___________。
（2）C分子中的官能团名称是_________,验证C物质存在该官能团的试剂是__________，现象为_________________________。
（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:
①____________________________:反应类型是______________；
③____________________________；反应类型是______________；

【推荐3】有机物A在标准状况下的密度为。以A为原料合成乙酸乙酯的路线如图所示。已知D的分子式为。

请回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是_______，反应④的反应类型是_______。
(2)反应②的化学方程式是_______，反应⑤的化学方程式是_______。
(3)某同学用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

①实验开始前试管甲中的试剂为_______，导管不能插入试管甲溶液中的原因是_______。
②用和充分反应，理论上不能生成乙酸乙酯，原因是_______。

【推荐2】丙烯酸乙酯可用于制备塑料、树脂等高聚物，也可用作有机合成中间体。下图是合成丙烯酸乙酯的路线图。完成下列问题：
   
(1)A→B的反应类型是___________；有机物A、C互为___________(填“同分异构体”、“同位素”或“同系物”)。
(2)丙烯酸乙酯中含有的官能团名称是___________。
(3)有机物C的名称是___________。
(4)下列有关丙烯酸乙酯的性质说法错误的是___________(填序号)。
①密度比水小            ②能溶于水                 ③能发生加成反应               ④能发生取代反应
(5)写出下列反应的化学方程式：
①B与D反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为___________。
②丙烯酸乙酯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。