【推荐2】I.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有__________
A．氯代环己烷                                               B．2，2－二甲基－1－氯丙烷
C．2－甲基－2－氯丙烷                                 D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷
II.盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药，其一条合成路线如下：

回答下列问题：
（1）已知A的分子式为C₈H₁₀O，其化学名称为_______________。
（2）B中的官能团的名称为____________________。
（3）由A生成C的化学反应方程式为_________________________，反应类型是_______。
（4）由D的结构可判断，D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为________________。
（5）若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NH₂OH·HCl)与C反应，生成物的结构简式为_____________________。
（6）A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应的还有_______种；其中核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6︰2︰1︰1的结构简式为__________。

【推荐3】聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是___________。D的名称是___________。F中所含官能团的名称是 ___________。
(2)B的结构简式是___________；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是___________。
(3)D+G→H的化学方程式是 ___________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为   ___________ (任写一种)。

【推荐1】化合物I是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。由化合物A制备I的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)由A生成C的化学方程式为_______。
(3)由C生成D的反应类型是_______，E的化学名称是 _______。
(4)I的结构简式为_______。
(5)芳香化合物X是C的同分异构体，同时满足如下条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：1的X的一种结构简式是_______。
条件：a.苯环上只有三个取代基，且甲基不与苯环直接相连；b.能与FeCl₃溶液发生显色反应；c.1molX可与4mol NaOH反应。

【推荐2】有机物M()在制药工程和化妆品行业有巨大的潜在应用价值。一种合成M的路线如图。

已知：

回答下列问题：
(1)中含氧官能团的名称为_____。
(2)含有支链且能使溴水褪色，的名称为_____。
(3)C→D的反应类型是_____。
(4)的化学方程式是_____。
(5)已知Diels-Alder反应：。C分子间可发生Diels—Alder反应(形成六元环)，生成的产物可能有_____种，写出可能的结构简式：_____(任写一种)。
(6)Ⅰ含有2个六元环，J的结构简式是_____。
(7)K先生成中间体Y()，Y催化环化生成M时存在多种副产物。其中一种副产物Z是M的同分异构体，含有4个六元环，其结构简式是_____。

【推荐3】化学上研究有机化合物一般先进行分离提纯，再测定有机物的组成和结构。
(1)青蒿素为无色针状晶体，熔点为156℃，沸点389.9℃，热稳定性差。易溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等有机溶剂。

①操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有：_______、烧杯、玻璃棒。
②操作Ⅱ的名称是_______。
③操作Ⅲ的步骤是蒸发浓缩、趁热过滤、_______、过滤、洗涤、干燥。
(2)实验室常用燃烧法确定有机物的组成。如图2所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：
①A装置中发生反应的化学方程式为_______。
②C装置中CuO的作用是_______。
③若准确称取1.20g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，D管质量增加0.72克，E管质量增加1.76g，该有机物的质荷比如图3所示，则该有机物的分子式为_______。

④该核磁共振氢谱中有2种峰且峰面积比为3∶1，则该分子可能为_______(填化学名称)。
⑤该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是：_______。
(3)依折麦布片()中含氧官能团的名称是_______。

【推荐1】HPK是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如图：
       
已知：①（2）
据此回答下列问题：
(1)B中含有的官能团名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)C + E→F的反应类型为_______。
(3)M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为_______。
(4)写出G + M→HPK的化学方程式_______。
(5)X是G的同分异构体，其中满足以下条件的X共有_______种，写出其中一种X的结构简式_______。
A.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种
B.遇FeCl₃溶液发生颜色反应
C.X不能与NaHCO₃反应产生CO₂
D.1 mol X最多能和3 mol NaOH反应

【推荐3】有机物I可用于棉麻制品的印染，其基本合成路线如下：

已知：
Ⅰ．C中含“”基团。
Ⅱ．RCONHR′+R″OHRCOOR″+R′NH₂。
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，写出C生成D反应的化学方程式：___________。
(2)D生成E的反应类型为___________，G可能的结构简式为___________。
(3)H中的官能团名称为___________，符合下列条件的H的同分异构体共有___________种。
①氨基与苯环直接相连；②含有四种不同化学环境的氢原子。
(4)结合题中信息，写出由制备的合成路线：___________(其他试剂任选)。

【推荐1】有机物C是一种药物的中间体，其合成路线如图所示：

已知：①CH₃CH=CH₂+HBrCH₃CH₂CH₂Br
②CH₃COOH+HCHOHOCH₂CH₂COOH
回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称为__________；
(2)E→F的反应类型为__________，F→G的反应条件为__________；
(3)下列说法正确的是__________(填标号)；
a.A中所有原子可能都在同一平面上
b.B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c.合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d.一定条件下lmol有机物G最多能与4molH₂发生反应
(4)化合物F有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为__________。
①属于芳香族化合物，且含有两个甲基；
②能发生水解反应和银镜反应；
③能与FeCl₃发生显色反应；
④核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1

【推荐2】据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS—Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：
①（苯胺、弱碱性、易氧化）
②
下面是PAS—Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：

按要求回答问题：
（写）出下列反应的化学方程式并配平
A→B：_______________________；
B→C₇H₆BrNO₂：______________________；
（2）出下列物质的结构简式：C：____________________
D：______________________；
（3）出反应类型：II_______________，
（4）D→ E （反应III）所需条件_____________；
（5）写出C到D的化学反应方程式：________________。

【推荐3】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：

已知：
Ⅰ.R₁COOR₂+R₃¹⁸OHR₁CO¹⁸OR₃+R₂OH(R₁、R₂、R₃代表烃基)
Ⅱ.(R₄、R₅代表烃基)
(1)①的反应类型是________。
(2)②的化学方程式为_________。
(3)PMMA单体的官能团名称是________。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为______。
(5)G的结构简式为________，与G含有相同官能团的同分异构体还有______种。
(6)下列说法正确的是________(填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1mol与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4molNaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_______。