【推荐3】化合物I是某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图：

已知：

①   

②→

③苯环上的卤原子较难水解。
回答下列问题：
(1)E→F所需试剂有____________________。
(2)化合物H中含氧官能团名称为________________，D→E的反应类型为________________。
(3)上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是________________。
(4)化合物D发生缩聚反应生成高分子的化学方程式为________________。
(5)化合物I的结构简式为________________。
(6)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体________________。
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(7)参照题干中的合成路线，设计以苯胺、乙醛、一氯甲烷为主要原料，制备的合成路线________________。（无机试剂任选）

【推荐1】苯并环己酮是合成萘()或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1－乙基萘的一种路线如图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)苯并环己酮中官能团的名称为_______。
(2)化合物X、Y的结构简式分别为_______、_______。
(3)萘环上的碳原子的编号如(a)式，根据系统命名法，化合物(b)名称为1－硝基萘，则化合物(c)的名称应是_______。

(4)反应II、反应III的反应类型分别为_______、_______。
(5)写出反应IV的化学方程式_______。
(6)萘()与足量H₂发生加成后，得到化合物K，K的结构简式为_______，化合物K有多种同分异构体，其中只含有一种等效氢的烃有_______种。

【推荐2】香豆素及其衍生物广泛存在于天然植物之中，在工业上可以利用丙二酸二乙酯与   合成香豆素-3-羧酸乙酯()，丙二酸二乙酯常用的合成方法有以下两种：
   
已知：①(R代表烃基)
②   
回答下列问题：
(1)化合物I为B的同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶1∶2∶2，I的结构简式为___________，其名称为___________。
(2)B生成C的反应中，化合物B与无色无味气体J反应，原子利用率为100%。J的结构简式为___________。
(3)E和F均有酸性，E的结构简式___________；D和乙酸乙酯反应生成丙二酸二乙酯时还生成了另一种有机物，该有机物结构简式为___________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	水解反应、中和反应
b	，浓，加热	___________	酯化反应

(5)下列说法正确的是___________

A．C物质杂化和杂化的碳原子的个数比为3∶1，并且存在手性碳原子

B．质谱仪可检测D的最大质荷比的值为120

C．化合物D的所有C原子可能共平面

D．   的芳香族同分异构体中能与NaOH反应的有3种(不包含   本身)

(6)丙二酸二乙酯与   经过三步反应合成   。请写出中间产物的结构简式。
   
中间产物Ⅰ___________；中间产物Ⅱ___________。

【推荐2】解热镇痛药——贝诺酯的一种合成路线如下(部分条件和产物省略)：

请回答下列问题：
(1)阿司匹林中所含官能团的名称是_______。
(2)F→阿司匹林的反应类型是_______。
(3)本流程设计A→B、C→D步骤的目的是_______；D→E、E→F步骤能不能颠倒？判断并说明理由：_______。
(4)阿司匹林最多能与_______反应。
(5)写出阿司匹林→贝诺酯的化学方程式：_______。
(6)在F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应的结构有_______种(不考虑立体异构体)。