有机物A是最常用的食用油抗氧化剂。已知:①A的相对分子质量不小于200,也不大于250;②A在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水,且生成的二氧化碳、水和消耗氧气的物质的量之比为20:12:21,③A可发生如下转化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为:
(其中:—X,—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为_____ 。
(2)官能团—X的名称为____________ ,高聚物E的链节为____________ 。
(3)A的结构简式为____________ 。
(4)反应⑤的化学方程式______________________ 。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式______ 。
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是___ (填序号)。
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为:
(其中:—X,—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为
(2)官能团—X的名称为
(3)A的结构简式为
(4)反应⑤的化学方程式
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
更新时间:2016-12-09 07:18:32
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【推荐1】烃A的一氯取代物有B、F和G三种.B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。
完成下列填空:
(1)反应②的反应类型:________ ;C的名称是:________ 。
(2)反应①的试剂和条件是:________ 。
(3)C→D反应的方程式是:________ 。
(4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有________ 种。
(5)H在一定条件下能形成高分子化合物,用化学方程式表示形成过程:________ 。
(6)已知:烯烃的臭氧化:
其中:、、、为烃基或氢原子。
符合下列条件的有机物I可能结构共有________ 种(不考虑立体异构):
①I是H的同分异构体;
②I的烯烃臭氧化反应产物有2类。
完成下列填空:
(1)反应②的反应类型:
(2)反应①的试剂和条件是:
(3)C→D反应的方程式是:
(4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有
(5)H在一定条件下能形成高分子化合物,用化学方程式表示形成过程:
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【推荐1】治疗消化不良药物甲磺酸萘莫司他的中间体J的合成路线如下:
已知:Ⅰ.(烃基,酰基)
Ⅱ.(烃基,酰基;,烃基)
Ⅲ.(烃基)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)C中所含官能团的名称为___________ ,符合下列条件的的同分异构体有___________ 种。
①能水解 ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中,核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为___________ 。
(3)H的化学式为___________ ,的反应类型为___________ 。
(4)E与I反应生成J的反应方程式为___________ 。
(5)已知: (R,,烃基),综合上述信息,写出由和二甲胺制备的合成路线______ 。
已知:Ⅰ.(烃基,酰基)
Ⅱ.(烃基,酰基;,烃基)
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回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中所含官能团的名称为
①能水解 ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中,核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为
(3)H的化学式为
(4)E与I反应生成J的反应方程式为
(5)已知: (R,,烃基),综合上述信息,写出由和二甲胺制备的合成路线
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【推荐2】利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。(1)A中含有的官能团名称为______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______ 。
(3)C→D的反应类型为______ ;不能用酸性溶液替换的原因是______ 。
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______ 。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为______ 。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______ 。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。
已知:
MVK的结构简式为②以和MVK为原料合成,路线
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请回答:
(1)化合物A的结构简式是_______ ;化合物E的结构简式是_______ 。
(2)下列说法正确的是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______ 。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X,X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______ 。
①除苯环外还有一个含氧六元环;②分子中有4种不同化学环境的氢;③不含-O-O-键
(6)以为原料,设计化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知:RCHO+
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(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X,X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①除苯环外还有一个含氧六元环;②分子中有4种不同化学环境的氢;③不含-O-O-键
(6)以为原料,设计化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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【推荐1】迷迭香酸(F)的结构简式为 ,它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图23所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)。
根据题意回答下列问题:
(l)A的结构简式为__________ ;反应②的反应类型是____________ 。
(2)D物质所含官能团的名称为_______________________ 。
(3)反应③的试剂为________________ 。
(4)l mol F与足量的溴水反应,最多可消耗Br2______ mol,写出F与足量NaOH反应的化学方程式:___________________ 。
(5)E在一定条件下发生反应生成高聚物,若反应生成高聚物的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_______ (填序号)。
a.50 b.55 c.56 d.61
(6) R在分子组成上比E少一个碳原子且与E互为同系物。R的同分异构体中;
i.同时满足下列条件的有机物有______ 种(不含立体异构)。
①苯环上的一氯取代物只有一种;
②l mol R分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的量分别是1mol和4mol。
ii.R的同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积为3:2:2:1,写出其中一种异构体的结构简式:______________________ 。
iii.R的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___________ (填序号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
根据题意回答下列问题:
(l)A的结构简式为
(2)D物质所含官能团的名称为
(3)反应③的试剂为
(4)l mol F与足量的溴水反应,最多可消耗Br2
(5)E在一定条件下发生反应生成高聚物,若反应生成高聚物的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为
a.50 b.55 c.56 d.61
(6) R在分子组成上比E少一个碳原子且与E互为同系物。R的同分异构体中;
i.同时满足下列条件的有机物有
①苯环上的一氯取代物只有一种;
②l mol R分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的量分别是1mol和4mol。
ii.R的同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积为3:2:2:1,写出其中一种异构体的结构简式:
iii.R的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
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【推荐1】一种合成阿屈非尼的流程如下,回答下列问题:
已知: 为烃基、烃基、羟基、氨基等
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)C的名称为___________ 。
(3)阿屈非尼的分子式为___________ 。
(4)B与C的反应类型是___________ ,NaOH的作用是___________ 。
(5)D→E反应的化学方程式为___________ 。
(6)F的结构简式为___________ 。
(7)H是B的同分异构体,H的结构中含有,则符合条件的H有___________ 种,其中核磁共振氢谱上有6组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。(写出一种即可)
已知: 为烃基、烃基、羟基、氨基等
(1)A中官能团的名称为
(2)C的名称为
(3)阿屈非尼的分子式为
(4)B与C的反应类型是
(5)D→E反应的化学方程式为
(6)F的结构简式为
(7)H是B的同分异构体,H的结构中含有,则符合条件的H有
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【推荐2】化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为,其结构简式为_______ 。
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为
(2)B→C的反应类型为
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为,其结构简式为
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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解题方法
【推荐3】已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为___________ 、___________ 。
(2)反应③的反应类型为___________ ;反应⑤的条件是___________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同):___________ 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是___________ 。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为:___________ 。
(6)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;② 苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式:___________ 。
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
(2)反应③的反应类型为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同):
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为:
(6)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;② 苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式:
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