以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如图(部分反应略去条件和试剂):
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+ R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的名称是___________________ ;
C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称___________________ .
(2)①和②的反应类型分别是___________________ 、___________________ .
(3)E的结构简式是___________________ ,试剂a的分子式是___________________ .
(4)C→D的化学方程式是___________________ .
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有___________________ 种.
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是___________________ .
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式___________________ 。
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+ R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的名称是
C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称
(2)①和②的反应类型分别是
(3)E的结构简式是
(4)C→D的化学方程式是
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式
更新时间:2016-12-09 07:56:44
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【推荐1】H是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2:_____________________________ 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有___________________________________________ 。
(3)写出D分子中含有的官能团名称:__________________________ 。
(4)写出生成E的化学方程式:___________________________________________________ 。
(5)写出H的结构简式:_________________________________________________________ 。
(6)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有__________ 种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰的为_________ (写结构简式)。
已知:①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2:
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有
(3)写出D分子中含有的官能团名称:
(4)写出生成E的化学方程式:
(5)写出H的结构简式:
(6)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有
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【推荐2】药物中间体M的合成路线流程图
已知信息:
RCHO+→+H2O
请回答下列问题:
下列说法中正确的是__________ 。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性溶液实现的转换
C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同
D.化合物C具有弱碱性
化合物F的结构简式是__________ 。
步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物,其结构简式是__________ 。
写出的化学方程式__________ 。
写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________ 。
分子中具有联苯结构,能与溶液发生显色反应,能发生水解反应与银镜反应,且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物;谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子,没有键。
已知:CH3CHO+HCHOH2C=CHCHO,设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________ (无机试剂任选)。
已知信息:
RCHO+→+H2O
请回答下列问题:
下列说法中正确的是
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性溶液实现的转换
C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同
D.化合物C具有弱碱性
化合物F的结构简式是
步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物,其结构简式是
写出的化学方程式
写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
分子中具有联苯结构,能与溶液发生显色反应,能发生水解反应与银镜反应,且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物;谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子,没有键。
已知:CH3CHO+HCHOH2C=CHCHO,设计以、和为原料制备的合成路线流程图
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【推荐3】选修有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。H的一种合成路线如下:
已知:
①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色
②1molG能与3molNa反应
③1molG能与2molNaHCO3反应并产生CO2气体
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团的名称为____________ ,G的结构简式为______________ 。
(2)I的反应类型为________________ ,II的反应类型为__________________ 。
(3)由A生成B的反应试剂和条件是____________________ 。
(4)与G具有相同官能团的同分异构体共有_______________ 种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为3:2:1的是___________________ (写结构简式)。
(5)由E生成F的化学方程式为___________ 。
(6)H为G的聚合物,H在生物体内发生水解反应的化学方程式为___________ 。
已知:
①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色
②1molG能与3molNa反应
③1molG能与2molNaHCO3反应并产生CO2气体
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团的名称为
(2)I的反应类型为
(3)由A生成B的反应试剂和条件是
(4)与G具有相同官能团的同分异构体共有
(5)由E生成F的化学方程式为
(6)H为G的聚合物,H在生物体内发生水解反应的化学方程式为
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【推荐1】)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是______________ 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是______________ 。
(2)①的反应条件是__________ ,②的反应类型是_____________ 。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:__________ 。
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________________ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有____________ 种,写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式_____________________ 。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。___________ (仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是
(2)①的反应条件是
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:
A.能发生取代反应 | B.能发生消去反应 |
C.能发生加聚反应 | D.既有酸性又有碱性 |
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。
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【推荐2】我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:
资料i.+—NH2+H2O
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________ 。
(2)B的官能团的名称是___________ 。
(3)B→D的反应类型是___________ 。
(4)J的结构简式是___________ 。
(5)下列有关K的说法正确的是___________ (填序号)。
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________ 。
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是___________ ,生成尼龙6的化学方程式是___________ 。
资料i.+—NH2+H2O
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是
(2)B的官能团的名称是
(3)B→D的反应类型是
(4)J的结构简式是
(5)下列有关K的说法正确的是
a.与FeCl3溶液作用显紫色。
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是
(7)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
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P、Q的分子式都是C6H11ON,Q含有1个七元环。P的结构简式是
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【推荐3】某研究小组按下列路线合成某药物X( )
已知:请回答:
(1)X中的含氧官能团名称为
(2)下列说法不正确的是
A.化合物A能发生银镜反应 B.化合物B能与发生显色反应
C.化合物X的分子式为 D.化合物F含有两种含氧官能团
(3)化合物D的结构简式是
(4)写出B→C的化学方程式
(5)利用题中有关信息,设计以和题中有关物质为原料制备E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
①遇显色;
②谱显示分子中有4种氢原子;
③1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH,最多与反应。
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【推荐1】黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,一种合成路线如下。________ 。
(2)A→B反应的化学方程式是________ 。
(3)B→D的反应类型是________ 。
(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是________ 。
(5)G转化为J需加入。
①J的结构简式是________ 。
②的主要作用是________ 。
(6)F和L生成X经历如下多步反应:________ 。
②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第________ 步(填“一”“二”或“三”)。
已知:
(1)X中含有的含氧官能团为醚键、(2)A→B反应的化学方程式是
(3)B→D的反应类型是
(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是
(5)G转化为J需加入。
①J的结构简式是
②的主要作用是
(6)F和L生成X经历如下多步反应:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
①M的结构简式是②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第
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【推荐2】甲氧氯普胺H是一种止吐药和保肝药,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_________ 。
(2)写出由C生成D的化学方程式__________________ 。
(3)由D生成E的反应类型为_________ 。C中不含氧官能团的名称是_________ 。
(4)最多能与_________ 反应。
(5)F的结构简式为__________________ 。
(6)化合物I为B的同系物,相对分子质量比B大28,符合下列条件的I的同分异构体有_________ 种(不考虑对映异构)。
①能与溶液发生显色反应;
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示,峰面积比为的结构简式为_________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)写出由C生成D的化学方程式
(3)由D生成E的反应类型为
(4)最多能与
(5)F的结构简式为
(6)化合物I为B的同系物,相对分子质量比B大28,符合下列条件的I的同分异构体有
①能与溶液发生显色反应;
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示,峰面积比为的结构简式为
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【推荐3】Olicendin是一种新型镇痛药物,合成路线如下:
已知:①(,,)
②
③
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是___________ 。
(2)化合物B的结构简式___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)设计以乙炔为原料,合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有两个环;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,无—O—O—键。
已知:①(,,)
②
③
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是
(2)化合物B的结构简式
(3)下列说法正确的是___________。
A.C→D的反应类型为加成反应 |
B.化合物E中存在1个手性碳原子 |
C.化合物G的分子式为 |
D.化合物H有碱性,易溶于水 |
(5)设计以乙炔为原料,合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式
①分子中含有两个环;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,无—O—O—键。
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【推荐1】A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
(1)根据分子结构模型写出A的结构简式___________ ;
(2)拟从芳香烃 出发来合成A,其合成路线如下:
已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
(a)写出⑤反应类型___________ ;写出H的结构简式___________
(b)已知F分子中含有“—CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是___________
(c)写出反应方程式(注明必要的条件)
⑥___________
⑦___________
(3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有___________ 种:
ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;
ⅱ.与A有相同的官能团。
(1)根据分子结构模型写出A的结构简式
(2)拟从芳香烃 出发来合成A,其合成路线如下:
已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
(a)写出⑤反应类型
(b)已知F分子中含有“—CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是
(c)写出反应方程式(注明必要的条件)
⑥
⑦
(3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有
ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;
ⅱ.与A有相同的官能团。
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【推荐2】以有机物B等为原料既可以合成BPE-06,又可合成维生素A的中间体I,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的名称为_______ ,C中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)A分子中最多有_______ 个原子处于同一平面。
(3)G生成H的反应类型为_______ 。
(4)D的结构简式为_______ 。
(5)写出在加热条件下C与新制的(含溶液)反应的化学方程式:_______ 。
(6)互为对位的二取代芳香族化合物W是F的同分异构体,W遇溶液发生显色反应且含四个甲基,则W的结构共有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为7组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶3∶9的结构简式为_______ 。
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)A分子中最多有
(3)G生成H的反应类型为
(4)D的结构简式为
(5)写出在加热条件下C与新制的(含溶液)反应的化学方程式:
(6)互为对位的二取代芳香族化合物W是F的同分异构体,W遇溶液发生显色反应且含四个甲基,则W的结构共有
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【推荐3】艾曲波帕(K)可用于治疗短期特发性血小板减少性紫癜,其合成路线如图所示。(1)A的化学名称为___________ 。
(2)写出A→B的化学反应方程式:___________ 。
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是___________ 。
(4)F的结构简式为___________ 。
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为___________ 。
②Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.分子内有一个五元环
b.只含醛基和羟基两种官能团
c.同一个碳原子上不能连两个羟基_______ 。
(2)写出A→B的化学反应方程式:
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是
(4)F的结构简式为
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为
②Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的有
a.分子内有一个五元环
b.只含醛基和羟基两种官能团
c.同一个碳原子上不能连两个羟基
③Ⅰ可以与Na反应生成,是因为其分子中碳原子上的氢活性很强,从结构角度解释氢活性很强的原因为
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