如下对甲、乙、丙三种物质的说明:
(丙)
(1)甲中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为_______ ,反应Ⅱ的化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(3)已知:
由乙制丙的一种合成路线图如下(A﹏F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
① 下列物质不能与C反应的是_______ (选填序号)
a. 金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d. 乙酸
② 写出F的结构简式_______
③ D有多种同分异构体,同时满足下列条件的异构体结构简式有_______ 种,
a.苯环上有两种类型的氢 b. 能发生银镜反应
其中一种既能发生银镜反应又能发生水解反应的结构简式_______
④综上分析,丙的结构简式为_______
分子式 | C16H14O2 |
部分性质 | 能使Br2/CCl4 |
能在稀H2SO4中水解 |
(1)甲中含氧官能团的名称为
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为
(3)已知:
由乙制丙的一种合成路线图如下(A﹏F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
① 下列物质不能与C反应的是
a. 金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d. 乙酸
② 写出F的结构简式
③ D有多种同分异构体,同时满足下列条件的异构体结构简式有
a.苯环上有两种类型的氢 b. 能发生银镜反应
其中一种既能发生银镜反应又能发生水解反应的结构简式
④综上分析,丙的结构简式为
更新时间:2016-12-09 09:59:15
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解题方法
【推荐1】【化学—选修5:有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C16H14)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
Ⅰ.(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是______ 。
(2)B的名称是________ ;②中的反应条件是_________ ;G生成J的反应类型是___________ 。
(3)①的化学方程式是___________________________ 。
(4)F的结构简式是____________________________ 。
(5)③的化学方程式是___________________________ 。
(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是__________________ 。
(7)已知L有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构______________
b.苯环上的一硝基取代产物有两种______________
已知:
Ⅰ.(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是
(2)B的名称是
(3)①的化学方程式是
(4)F的结构简式是
(5)③的化学方程式是
(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是
(7)已知L有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
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解题方法
【推荐2】现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种,其在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
请完成下列填空:
47.X中官能团的名称是______________ 。48.F→H的反应类型是______________ 。
49.I的结构简式为___________ ;
50.E不具有的化学性质___________ (选填序号)
A.取代反应 B.消去反应
C.氧化反应 D.1molE最多能与2molNaHCO3反应
51. X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:____________________________ ;
52.F→G的化学方程式:_________________________________ ;
53.写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式______________ 。
A.苯环上有两种不同环境的氢原子 B.不能发生水解反应
C.遇FeCl3溶液不显色 D.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
请完成下列填空:
47.X中官能团的名称是
49.I的结构简式为
50.E不具有的化学性质
A.取代反应 B.消去反应
C.氧化反应 D.1molE最多能与2molNaHCO3反应
51. X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:
52.F→G的化学方程式:
53.写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式
A.苯环上有两种不同环境的氢原子 B.不能发生水解反应
C.遇FeCl3溶液不显色 D.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
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【推荐3】贝诺酯又名扑炎痛、苯诺来、解热安,临床主要用于治疗类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。某课题组提出了如下合成路线:
已知:
根据以上信息回答下列问题:
(1)I(贝诺酯)的分子式________ 。
(2)A→B的反应类型是________ ;G+H→I的反应类型是________ 。
(3)写出化合物A、G的结构简式:A________ ,G________ 。
(4)写出I(贝诺酯)在氢氧化钠热溶液中完全水解的化学反应方程式(有机物用结构简式表示)______ 。
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式________ 。
a.和F具有相同官能团;
b.苯环上的一氯取代产物只有两种结构;
c.能发生银镜反应
(6)根据题给信息,设计从A和乙酸出发合成 的合理线路(其他试剂任选,用流程图表示:写出反应物、产物及主要反应条件)。___________
已知:
根据以上信息回答下列问题:
(1)I(贝诺酯)的分子式
(2)A→B的反应类型是
(3)写出化合物A、G的结构简式:A
(4)写出I(贝诺酯)在氢氧化钠热溶液中完全水解的化学反应方程式(有机物用结构简式表示)
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
a.和F具有相同官能团;
b.苯环上的一氯取代产物只有两种结构;
c.能发生银镜反应
(6)根据题给信息,设计从A和乙酸出发合成 的合理线路(其他试剂任选,用流程图表示:写出反应物、产物及主要反应条件)。
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解题方法
【推荐1】已知G是一种高分子塑料,在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下:
请回答下列问题:
(1)化合物E中所含两种官能团的名称是__________ .
(2)已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是________ 。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________ 。
(3)N转化为X的化学方程式为_________ 。E转化为G的化学方程式为_________ 。
(4)化合物M不能发生的反应是(填字母代号)。_________
a.加成反应
b.缩聚反应
c.消去反应
d.醋化反应
e.水解反应
f.置换反应
(5)同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。_________
I、含有间二取代苯环结构II.属于酯 III.与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________
用N制取G的流程如下:
请回答下列问题:
(1)化合物E中所含两种官能团的名称是
(2)已知F的分子式为C9H12,X→F的反应类型是
(3)N转化为X的化学方程式为
(4)化合物M不能发生的反应是(填字母代号)。
a.加成反应
b.缩聚反应
c.消去反应
d.醋化反应
e.水解反应
f.置换反应
(5)同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
I、含有间二取代苯环结构II.属于酯 III.与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式
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【推荐2】某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如下:
已知:①同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基;
②
回答下列问题:OR2 C11H9NO5 --H2O
(1)A的化学名称为______ ;D分子中除一CHO外的含氧官能团结构简式为____ ;
(2)E的结构简式为______ ;反应①的反应类型为______ ;
(3)反应B→C的化学方程式为_____________ ;ClCH2COOC2H2加热条件下与足量NaOH反应后酸化所得有机物,发生聚合反应的化学方程式为______ ;
(4)化合物C中含有苯环的同分异构体有_____ 种,其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为_________ 。
(5)下列有关F的叙述正确的是____ 。
a.分子式为C11H10O3N
b.既能与盐酸反应生成盐,也能在NaOH反应生成盐
c.1molF最多可以与2molH2反生加成反应
d.既能发生加成反应也能发生取代反应
已知:①同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基;
②
回答下列问题:OR2 C11H9NO5 --H2O
(1)A的化学名称为
(2)E的结构简式为
(3)反应B→C的化学方程式为
(4)化合物C中含有苯环的同分异构体有
(5)下列有关F的叙述正确的是
a.分子式为C11H10O3N
b.既能与盐酸反应生成盐,也能在NaOH反应生成盐
c.1molF最多可以与2molH2反生加成反应
d.既能发生加成反应也能发生取代反应
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【推荐3】芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;一定条件下C能发生银镜反应;C与其他物质之间的转化如下图所示:
(1)A的结构简式是_______ ,C的结构简式是_______ ;
(2)E中含氧官能团的名称是_______ ,C→F的反应类型是_______ ;
(3)写出E在一定条件下合成I的反应化学方程式_______ ,该反应类型是_______ ;
(4)写出G在一定条件下合成H的反应化学方程式_______ ,该反应类型是_______ ;
(5)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是_______ (填“同意”或“不同意”),你的理由_______ ;
(6)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有
_______ 种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式_______ 。
①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应
(1)A的结构简式是
(2)E中含氧官能团的名称是
(3)写出E在一定条件下合成I的反应化学方程式
(4)写出G在一定条件下合成H的反应化学方程式
(5)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是
(6)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件W的同分异构体有
①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应
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【推荐1】2-苯基丙酸是一种医药制取的中间体,广泛应用于医药、香料和农药的合成,其结构简式如下所示: 。它可以通过以下方法合成:
已知:
根据上述流程回答下列有关问题:
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_____ 种,其中苯环上核磁共振氢谱为2组峰且面积比为1:1的同分异构体的结构简式为______________ 。
(2)B→C的化学方程式为___________________ 。 C→D的反应类型为_____________ 。
(3)有机物C的名称为________________ ,C在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为________________ 。
(4)下列有关2-苯基丙酸的叙述正确的是________ (填字母序号)
已知:
根据上述流程回答下列有关问题:
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有
(2)B→C的化学方程式为
(3)有机物C的名称为
(4)下列有关2-苯基丙酸的叙述正确的是
A.遇FeCl3溶液可能显紫色 |
B.可发生酯化反应和加成反应 |
C.能与溴水发生取代反应 |
D.可与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应 |
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【推荐2】异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。
已知:i.+ROH
ii.
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是_______ 。
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:_______ 。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______ 。
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知:i.难以被进一步氯代
ii.R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式_______ 。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)
(7)J的结构简式是_______ 。
已知:i.+ROH
ii.
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:
(3)下列说法不正确的是(填序号)
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
已知:i.难以被进一步氯代
ii.R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式
(7)J的结构简式是
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解题方法
【推荐3】A是一种重要的化工原料,已知A是一种卤代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为__________ ;A→B的反应类型__________ ;
(2)写出结构简式:D__________ ,M的结构简式为____________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:______________ ;E→F_________________ 。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有__________ 种。写出其中一种同分异构体的结构简式_________ 。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
(1)A的分子式为
(2)写出结构简式:D
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
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【推荐1】化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子,抗动脉粥样硬化,对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下:
已知:Ⅰ.R—CNR—COOH
Ⅱ.Ph—NO2Ph—NH2Ph—OH(Ph为苯环)
(1)C→D的反应类型是_______ ;的名称为_______ ;
(2)A→B的反应方程式为_______ ;
(3)G中含氧官能团的名称为_______ ;
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种;
①含苯环的醛或者酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰,峰面积比为3:2:2:1
(5)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂、有机溶剂任用)。
已知:Ⅰ.R—CNR—COOH
Ⅱ.Ph—NO2Ph—NH2Ph—OH(Ph为苯环)
(1)C→D的反应类型是
(2)A→B的反应方程式为
(3)G中含氧官能团的名称为
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
①含苯环的醛或者酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰,峰面积比为3:2:2:1
(5)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线
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【推荐2】某研究小组以甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。
(1)试剂a是_______ 。
(2)C→D的反应类型是_______ 。
(3)E分子中的官能团有_______ 。
(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有_______ 个(提示:不包括B)。
(5)写出的化学方程式_______ 。
(6)从D→H的流程看,D→E的主要目的是_______ 。
(7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下:请写出J的结构简式_______ ,K的结构简式_______ 。
已知:ⅰ。
ⅱ.
请回答下列问题:(1)试剂a是
(2)C→D的反应类型是
(3)E分子中的官能团有
(4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有
(5)写出的化学方程式
(6)从D→H的流程看,D→E的主要目的是
(7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下:请写出J的结构简式
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解题方法
【推荐3】仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团引入和转化,完成下题:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:
肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
.
已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答:
(1)肉桂醛F的结构简式为:_________ 。E中含氧官能团的名称为___________________ 。
(2)反应①~⑥中符合绿色化学思想的是______________________ 。
(3)写出下列转化的化学方程式:
②___________________________________________________________ ;
⑤___________________________________________________________ 。
写出有关反应的类型:③_____________ ;⑥______________ 。
(4)符合下列要求的E物质的同分异构体有_________ 种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位,且属于酯类)。
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:
肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
.
已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答:
(1)肉桂醛F的结构简式为:
(2)反应①~⑥中符合绿色化学思想的是
(3)写出下列转化的化学方程式:
②
⑤
写出有关反应的类型:③
(4)符合下列要求的E物质的同分异构体有
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