下图是合成有机高分子材料W的流程图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/16/1576289543774208/1576289544249344/STEM/b3c3e59ec2d24db6a032c417baaf364f.png)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/16/1576289543774208/1576289544249344/STEM/7adb819d478942d39c7085cb4015634c.png)
回答下列问题:
(1)A的结构简式:____ ____;
(2)C中所含官能团的结构简式: ;
(3)
的名称为_ _____ __;
(4)B→C反应类型为_ _____ __;
(5)写出下列反应的化学方程式:
A→B:________ ____ __;
D+E→W:___________ ____;
C与新制氢氧化铜:___________ _______;
(6)满足以下条件的E的同分异构体有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
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已知:
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回答下列问题:
(1)A的结构简式:____ ____;
(2)C中所含官能团的结构简式: ;
(3)
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(4)B→C反应类型为_ _____ __;
(5)写出下列反应的化学方程式:
A→B:________ ____ __;
D+E→W:___________ ____;
C与新制氢氧化铜:___________ _______;
(6)满足以下条件的E的同分异构体有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
更新时间:2016-12-09 11:12:11
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【推荐1】工业中很多重要的化工原料,如图中的苯、丙烯、有机物
等都来源于石油化工,其中
的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
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回答下列问题:
(1)丙烯酸中含氧官能团的名称为_____ ,B的结构简式为_____ 。
(2)写出下列反应的反应类型:③_____ ,④_____ 。
(3)有机物M含有4个碳原子,且与D互为同系物,写出M的所有同分异构体的结构简式:_____ 。
(4)下列说法正确的是_____ (填标号)。
a.除去乙酸乙酯中混有的乙酸,可加入NaOH溶液,静置,分液
b.聚丙烯酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.有机物C与丙烯酸互为同系物
(5)写出下列反应的化学方程式:①_____ ,②_____ 。
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回答下列问题:
(1)丙烯酸中含氧官能团的名称为
(2)写出下列反应的反应类型:③
(3)有机物M含有4个碳原子,且与D互为同系物,写出M的所有同分异构体的结构简式:
(4)下列说法正确的是
a.除去乙酸乙酯中混有的乙酸,可加入NaOH溶液,静置,分液
b.聚丙烯酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.有机物C与丙烯酸互为同系物
(5)写出下列反应的化学方程式:①
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【推荐2】按要求回答下列问题:
(1)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270061530447872/3270338164908032/STEM/d11d06fa3d614652a20ca27dcb8f93bc.png?resizew=522)
化合物A的结构简式为___________ 。
(2)①2-甲基丁烷的结构简式是___________ 。
②
的系统命名为:___________ 。
(3)①有机物C4H10O,属醇类的同分异构体有___________ 种,其中一种不能被催化氧化,则其结构简式为___________ 。
②分子式为C6H14的烃中,其中有一种不可能由炔烃与氢气加成得到,则该烃的结构简式为___________ 。
(4)①请写出由甲苯和硝酸合成炸药TNT的化学方程式:___________ ;
②请写出以氯乙烯为单体在催化剂的作用下合成塑料PVC(聚氯乙烯)的化学方程式:___________ ;
(1)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270061530447872/3270338164908032/STEM/d11d06fa3d614652a20ca27dcb8f93bc.png?resizew=522)
化合物A的结构简式为
(2)①2-甲基丁烷的结构简式是
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/29/3270061530447872/3270338164908032/STEM/339d0f3d6540427eae2e06eba9ce8ccd.png?resizew=53)
(3)①有机物C4H10O,属醇类的同分异构体有
②分子式为C6H14的烃中,其中有一种不可能由炔烃与氢气加成得到,则该烃的结构简式为
(4)①请写出由甲苯和硝酸合成炸药TNT的化学方程式:
②请写出以氯乙烯为单体在催化剂的作用下合成塑料PVC(聚氯乙烯)的化学方程式:
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【推荐1】基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________ ,其环上的取代基是___________ (写名称)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是___________ 。
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且lmolⅣ与lmol化合物a反应得到2molⅤ,则化合物a为___________ 。
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/14/55c6c208-e725-4331-b57a-a1181e9a30d5.png?resizew=533)
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | ![]() | ![]() | ![]() | 加成反应 |
② | ![]() | |||
③ | ![]() |
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且lmolⅣ与lmol化合物a反应得到2molⅤ,则化合物a为
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为
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【推荐2】以淀粉为原料制备某些物质的转化关系如下图所示(图中部分反应条件及生成物未给出)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/27/2471809399709696/2472298760249344/STEM/4ee6a2e4a63e4dc1910e60b3ad87e3f2.png?resizew=396)
(1)检验有机物C中官能团的常用试剂是________________________ (写出一种即可)。
(2)写出反应③的化学方程式____________________________ 。
(3)有机物E有多种同分异构体,写出与E属于同类物质的同分异构体的结构简式(不包括E)____________ 、____________ 、____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/27/2471809399709696/2472298760249344/STEM/4ee6a2e4a63e4dc1910e60b3ad87e3f2.png?resizew=396)
(1)检验有机物C中官能团的常用试剂是
(2)写出反应③的化学方程式
(3)有机物E有多种同分异构体,写出与E属于同类物质的同分异构体的结构简式(不包括E)
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【推荐3】药品Tapinarof可用于治疗斑块状银屑病。其合成路线如图:
回答下列问题。
(1)A转化为B的化学方程式为______ 。
(2)C的结构简式为______ 。
(3)C转化为D的反应类型为______ 。
(4)由D转化为E,不可选用酸性KMnO4溶液的原因是______ 。
(5)E的官能团名称为______ 。
(6)芳香族化合物Y是B的同分异构体,同时满足下述条件:
①Y的核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为3:3:2:2:2。
②Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一C2H5OH。
③1molY最多可与2molNa反应。
则Y的结构简式为______ (任写一个)。
(7)有机物A可用下列方法合成:
试剂甲为______ ,G的结构简式为______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/b138d0eb-dc1b-41e1-8797-84608bf2d3f2.png?resizew=756)
回答下列问题。
(1)A转化为B的化学方程式为
(2)C的结构简式为
(3)C转化为D的反应类型为
(4)由D转化为E,不可选用酸性KMnO4溶液的原因是
(5)E的官能团名称为
(6)芳香族化合物Y是B的同分异构体,同时满足下述条件:
①Y的核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为3:3:2:2:2。
②Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一C2H5OH。
③1molY最多可与2molNa反应。
则Y的结构简式为
(7)有机物A可用下列方法合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/422a2a43-b527-42bf-bce7-06313434ce97.png?resizew=328)
试剂甲为
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【推荐1】酮洛芬(H)具有优越的药理活性如镇痛,解热和抗炎。近目,某院士团队报道了一种替代传统合成方法的策略,使酮洛芬的合成更为高效和环保,其合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱有3组峰,且不含碳碳双键,则A的化学名称为________ 。
(2)写出A→B、G→H的反应类型:________________ 、________________ 。
(3)写出C→D的化学方程式:________________ 。
(4)D→E涉及两步反应,其中第一步为加成水的过程,则第二步反应所需的试剂和条件为________ ,F中官能团的名称为________ 。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为6:2:2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为________ 。
⑩含
结构,且该结构上只含有一个取代基;
②能与
溶液反应生成
。
(6)综合上述流程,设计以丙酮和
为原料制备
的合成路线:________________ (其他试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/21/7d05dced-1ed4-47e9-8e22-18c4429be0c8.png?resizew=765)
请回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱有3组峰,且不含碳碳双键,则A的化学名称为
(2)写出A→B、G→H的反应类型:
(3)写出C→D的化学方程式:
(4)D→E涉及两步反应,其中第一步为加成水的过程,则第二步反应所需的试剂和条件为
(5)满足下列条件的G的同分异构体有
⑩含
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/9611c3c1-f302-4dcf-b28a-f4c7c32c0920.png?resizew=85)
②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7dcde4bdbd4d0e52382a6cbf799869f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
(6)综合上述流程,设计以丙酮和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/e734ebee-0423-42f2-b608-9b958104face.png?resizew=73)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/8629b7a8-82fd-4a9b-a540-1557a7063a5a.png?resizew=84)
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【推荐2】光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂,可采用异丁酸(A)为原料,按如图路线合成:
(1)写出化合物E的分子式:___________ ,其含氧官能团名称为___________ 。
(2)用系统命名法对A命名:___________ ;在异丁酸的同分异构体中,属于酯类的化合物数目为___________ ,写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式:___________ 。
(3)为实现C→D的转化,试剂X为___________ (填序号)。
a.HBr b.NaBr c.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f6a625957e7737c52fc52f94720b1566.png)
(4)D→E的反应类型为___________ 。
(5)在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯(
)快速聚合,写出该聚合反应的方程式:___________ 。
(6)已知:
R=烷基或羧基
参照以上合成路线和条件,利用甲苯和苯及必要的无机试剂,在方框中完成制备化合物F的合成路线。___________
(1)写出化合物E的分子式:
(2)用系统命名法对A命名:
(3)为实现C→D的转化,试剂X为
a.HBr b.NaBr c.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f6a625957e7737c52fc52f94720b1566.png)
(4)D→E的反应类型为
(5)在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/18/b58af461-6892-4c2c-86ff-16034b49c1a8.jpg?resizew=116)
(6)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/15/3195173527052288/3195588624211968/STEM/a45dd661cdea408a98fed6189b5acefb.png?resizew=167)
参照以上合成路线和条件,利用甲苯和苯及必要的无机试剂,在方框中完成制备化合物F的合成路线。
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