芳香烃X,相对分子质量为92.以X为初始原料合成E,路线如下(部分产物和反应条件已略去)。
回答下列问题:
(1)有机物X的结构简式为_______ 。
(2)A→B的反应条件为_______ 。
(3)C→D转化中①的化学方程式为_______ 。
(4)下列关于B的说法正确的是_______ 。
a.核磁共振氢谱有5个峰 b.能发生消去反应和还原反应
c.能与钠反应放出氢气 d.能和NaOH溶液反应
(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有_______ 种。
①遇NaHCO3溶液有气体放出 ②芳香族化合物
其中不含甲基的有机物的结构简式为_______ 。
(6)有机物X可通过三步合成W,W是高分子化合物的单体。
已知:I.苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基
II.苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基,苯环侧链的氨基易被氧化
①F的结构简式为_______ ,试剂a为_______ 。
②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为_______ 。
回答下列问题:
(1)有机物X的结构简式为
(2)A→B的反应条件为
(3)C→D转化中①的化学方程式为
(4)下列关于B的说法正确的是
a.核磁共振氢谱有5个峰 b.能发生消去反应和还原反应
c.能与钠反应放出氢气 d.能和NaOH溶液反应
(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有
①遇NaHCO3溶液有气体放出 ②芳香族化合物
其中不含甲基的有机物的结构简式为
(6)有机物X可通过三步合成W,W是高分子化合物的单体。
已知:I.苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基
II.苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基,苯环侧链的氨基易被氧化
①F的结构简式为
②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为
更新时间:2016-12-09 11:16:04
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【推荐1】香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:
已知:① (R1、R2代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。
(1)A的名称是_______ ,G中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)②的反应类型是_______ ,F的结构简式为_______ 。
(3)写出一种能鉴别A和D的试剂:_______ ;C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有_______ 种。
(4)写出反应①的化学方程式:_______ 。
(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。_______
已知:① (R1、R2代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。
(1)A的名称是
(2)②的反应类型是
(3)写出一种能鉴别A和D的试剂:
(4)写出反应①的化学方程式:
(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。
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【推荐2】有机物L是重要的医药中间体,其合成路线如图:
请回答下列问题:
(1)E的化学名称是____ 。
(2)H的结构简式为____ 。
(3)已知J的结构中有两个六元环,写出I→J的化学方程式____ 。
(4)G中官能团的名称为____ 。
(5)A→B的反应类型为____ ,试剂X为____ 。
(6)M的分子式为C7H9NO,是有机物H的同系物,则M的结构有____ 种。
(7)下列有关有机物L的说法不正确的是____ (填序号)。
请回答下列问题:
(1)E的化学名称是
(2)H的结构简式为
(3)已知J的结构中有两个六元环,写出I→J的化学方程式
(4)G中官能团的名称为
(5)A→B的反应类型为
(6)M的分子式为C7H9NO,是有机物H的同系物,则M的结构有
(7)下列有关有机物L的说法不正确的是
A.易溶于水 | B.遇FeCl3溶液显紫色 |
C.不能和Na2CO3溶液反应 | D.能和溴水发生两种不同类型反应 |
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【推荐3】奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗流感的最常用药物之一,是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一、其合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)莽草酸的含氧官能团名称有___________ ;反应③的反应类型___________ 。
(2)反应①的反应试剂和反应条件___________ 。
(3)1molB最多可以消耗___________ molNaOH溶液。
(4)请写出反应②的化学方程式___________ 。
(5)芳香化合物X是B的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X有___________ 种。
(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸 的合成路线___________ 。
(7)第三代太阳能电池利用有机金属卤化物碘化铅甲胺(CH3NH3PbI3)相对分子质量为Mr)半导体作为吸光材料,CH3NH3PbI3具有钙钛矿(AMX3)的立方结构,其晶胞如图所示。(AMX3)晶胞中与金属阳离子(M)距离最近的卤素阴离子(X)形成正八面体结构,则X处于___________ 位置。
回答下列问题:
(1)莽草酸的含氧官能团名称有
(2)反应①的反应试剂和反应条件
(3)1molB最多可以消耗
(4)请写出反应②的化学方程式
(5)芳香化合物X是B的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X有
(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸 的合成路线
(7)第三代太阳能电池利用有机金属卤化物碘化铅甲胺(CH3NH3PbI3)相对分子质量为Mr)半导体作为吸光材料,CH3NH3PbI3具有钙钛矿(AMX3)的立方结构,其晶胞如图所示。(AMX3)晶胞中与金属阳离子(M)距离最近的卤素阴离子(X)形成正八面体结构,则X处于
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【推荐1】教材《选修5》在第113页和第116页分别介绍了聚丙烯酸钠(E)接枝共聚物高吸水性树脂和聚碳酸酯(H)。它们均可由乙烯等原料合成制备:
回答下列问题:
(1)反应③的反应类型为_______ ,该反应生成的官能团的名称为_______ ,C的结构简式为_______ 。
(2)教材《必修2》第102页介绍了由乙烯得到A(反应①)的两种经典方法,分别是:
a.氯代乙醇法:CH2=CH2ClCH2CH2OHA
b.催化氧化法:CH2=CH2A
其中原子利用率较高的方法为_______ (填“a”或“b”);反应②~⑧中,原子利用率与b方法相等的反应有_______ (填序号);A~H中,核磁共振氢谱峰的组数与乙烯相等物质的有_______ (填字母)。
(3)反应⑧的化学方程式为_______ 。
(4)X是比BPA少两个碳原子的同系物,符合下列条件的X的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构)。
ⅰ.含有“”结构;
ⅱ.所有取代基接在同一苯环上;
ⅲ.1 mol该同分异构体恰好能与1 mol Na2CO3完全反应。
(5)参照题目流程,设计以乙烯为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)反应③的反应类型为
(2)教材《必修2》第102页介绍了由乙烯得到A(反应①)的两种经典方法,分别是:
a.氯代乙醇法:CH2=CH2ClCH2CH2OHA
b.催化氧化法:CH2=CH2A
其中原子利用率较高的方法为
(3)反应⑧的化学方程式为
(4)X是比BPA少两个碳原子的同系物,符合下列条件的X的同分异构体共有
ⅰ.含有“”结构;
ⅱ.所有取代基接在同一苯环上;
ⅲ.1 mol该同分异构体恰好能与1 mol Na2CO3完全反应。
(5)参照题目流程,设计以乙烯为原料制备的合成路线
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解题方法
【推荐2】醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路线:
已知:
(1)D的化学名称是_______ ,B中含有的官能团的名称是_______ ,③的反应的类型是_______ 。
(2)③的反应试剂与条件为_______ ,④的反应试剂与条件为_______ ,①的反应方程式为_______ 。
(3)下列说法正确的是_______。
(4)工业上大量获得A的方法是_______。
(5)下列关于F的说法正确的是_______。
(6)含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质,因此可以预测醇酸树脂具有与_______ 化合物相似的化学性质(填写物质类别)。
(7)化合物X是的同分异构体,能与溶液发生显色反应,1moX最多消耗1molNa,其中有五种不同的等效氢,个数比为1:2:2:2:3,则其结构简式为_______ 。(写出一种即可)
(8)工业上可用丙烯氧化法生产丙烯酸(),得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛(),证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是:_______ 。
已知:
(1)D的化学名称是
(2)③的反应试剂与条件为
(3)下列说法正确的是_______。
A.醇酸树脂是纯净物 | B.1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag |
C.E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | D.反应⑤是加聚反应 |
A.石油裂解 | B.丙醇脱水 | C.石油分馏 | D.煤的干馏 |
A.所有原子一定都在同一平面上 | B.1molF最多可与5mol氢气发生加成反应 |
C.至少有12个原子在同一平面上 | D.1molF与足量溶液反应得44g |
(7)化合物X是的同分异构体,能与溶液发生显色反应,1moX最多消耗1molNa,其中有五种不同的等效氢,个数比为1:2:2:2:3,则其结构简式为
(8)工业上可用丙烯氧化法生产丙烯酸(),得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛(),证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是:
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解题方法
【推荐3】CR-39树脂是应用最广泛的生产普通树脂镜片的材料。用乙烯合成CR-39树脂单体的过程如图:
已知:RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
(1)乙烯的电子式为___ 。
(2)A转化为B的反应类型是____ 。
(3)D为五元环状化合物且分子中只有一种化学环境的氢原子。D与CH3OH反应的化学方程式是___ 。
(4)E的一种同分异构体G,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1,且能与NaHCO3反应。
①G与NaOH溶液发生中和反应的离子方程式是____ 。
②G在一定条件下缩聚生成高分子化合物的结构简式是___ 。
(5)下列有关C和F的叙述正确的是(填写序号)___ 。
a.C能与乙酸发生酯化反应
b.C的同分异构体能发生银镜反应
c.F分子中含有三种官能团
d.1molF最多能与2molNaOH反应
(6)CR-39单体的结构简式是:___ 。
已知:RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
(1)乙烯的电子式为
(2)A转化为B的反应类型是
(3)D为五元环状化合物且分子中只有一种化学环境的氢原子。D与CH3OH反应的化学方程式是
(4)E的一种同分异构体G,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1,且能与NaHCO3反应。
①G与NaOH溶液发生中和反应的离子方程式是
②G在一定条件下缩聚生成高分子化合物的结构简式是
(5)下列有关C和F的叙述正确的是(填写序号)
a.C能与乙酸发生酯化反应
b.C的同分异构体能发生银镜反应
c.F分子中含有三种官能团
d.1molF最多能与2molNaOH反应
(6)CR-39单体的结构简式是:
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【推荐1】强力胶(Superglue)的主要成分为2-氰基丙烯酸甲酯[Methyl-2-cyanoacrylate,CH2=C(CN)COOCH3]。在碱性条件下它能快速聚合,从而具有极强的胶黏性。以下是2氰基丙烯酸甲酯的合成路线图:
ABDE(C4H5NO)F2-甲基丙烯酸甲酯
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为27.6%,一氯代物只有一种;
②
③RCNRCOOH
根据上述信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为____ ,其核磁共振氢谱显示有____ 组峰。
(2)由B生成C的反应类型为___ ,由D生成E的反应类型为____ 。
(3)D生成E的化学方程式为_____ 。
(4)F中的官能团有____ (填官能团名称)。
(5)已知某种有机物M满足下列条件,则M的同分异构体共有____ 种(不含立体异构)。
①相对分子量比A大28②仅有一个官能团③能发生银镜反应
(6)结合题中所得信息设计由2-丙醇生成2-甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)的流程图(无机试剂任选,不超过5步)____ 。
ABDE(C4H5NO)F2-甲基丙烯酸甲酯
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为27.6%,一氯代物只有一种;
②
③RCNRCOOH
根据上述信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)D生成E的化学方程式为
(4)F中的官能团有
(5)已知某种有机物M满足下列条件,则M的同分异构体共有
①相对分子量比A大28②仅有一个官能团③能发生银镜反应
(6)结合题中所得信息设计由2-丙醇生成2-甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)的流程图(无机试剂任选,不超过5步)
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【推荐2】芳香族化合物(C12H16O2)的性质有如下变化:
已知:
完成下列填空:
(1)E分子中所包含官能团的名称是____ 。
(2)D的结构简式:____ 。
(3)写出反应I所需的试剂和条件___ ;反应Ⅱ和反应Ⅲ的反应类型依次为:____ 、___ ;
(4)F生成G的化学方程式:____ ;
(5)已知M是C的同分异构体。M符合以下条件:
①苯环上有两个取代基(除苯环外无其他的环);②能发生水解反应③苯环上只有两种氢原子。
写出符合条件的M其中任意一种化合物的结构简式:____ 。
(6)运用中学化学知识及以上信息,写出由E合成 的的合成路线。__
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
已知:
完成下列填空:
(1)E分子中所包含官能团的名称是
(2)D的结构简式:
(3)写出反应I所需的试剂和条件
(4)F生成G的化学方程式:
(5)已知M是C的同分异构体。M符合以下条件:
①苯环上有两个取代基(除苯环外无其他的环);②能发生水解反应③苯环上只有两种氢原子。
写出符合条件的M其中任意一种化合物的结构简式:
(6)运用中学化学知识及以上信息,写出由E合成 的的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
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