有机物L是重要的医药中间体,其合成路线如图:
请回答下列问题:
(1)E的化学名称是____ 。
(2)H的结构简式为____ 。
(3)已知J的结构中有两个六元环,写出I→J的化学方程式____ 。
(4)G中官能团的名称为____ 。
(5)A→B的反应类型为____ ,试剂X为____ 。
(6)M的分子式为C7H9NO,是有机物H的同系物,则M的结构有____ 种。
(7)下列有关有机物L的说法不正确的是____ (填序号)。
请回答下列问题:
(1)E的化学名称是
(2)H的结构简式为
(3)已知J的结构中有两个六元环,写出I→J的化学方程式
(4)G中官能团的名称为
(5)A→B的反应类型为
(6)M的分子式为C7H9NO,是有机物H的同系物,则M的结构有
(7)下列有关有机物L的说法不正确的是
A.易溶于水 | B.遇FeCl3溶液显紫色 |
C.不能和Na2CO3溶液反应 | D.能和溴水发生两种不同类型反应 |
22-23高三上·安徽蚌埠·阶段练习 查看更多[3]
更新时间:2022-08-29 21:29:28
|
相似题推荐
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为:(R为烃基),其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:
已知:
①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9:1和3:1;
②化合物J的分子式为C15H22O4;
③
回答下列问题:
(1)G中含有的官能团有_____ 、____ 。
(2)由C生成D的反应类型为____ ,D的化学名称为_____ 。
(3)①的化学方程式为_____ 。
(4)J的结构简式为___ 。
(5)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有___ 种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是__ (写结构简式)。
已知:
①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9:1和3:1;
②化合物J的分子式为C15H22O4;
③
回答下列问题:
(1)G中含有的官能团有
(2)由C生成D的反应类型为
(3)①的化学方程式为
(4)J的结构简式为
(5)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐2】工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工,如图中的苯、丙烯、有机物等,其中对果实有催熟作用。请回答下列问题。_____ ,B的结构简式为_____ 。
(2)写出与F互为同系物的含4个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式_____ 。
(3)下列说法正确的是_____。
(4)写出化学反应方程式:②_____ ;④_____ 。
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的装置如下图:_____ 。
②甲试管中,混合溶液的加入顺序为_____ 。
a.浓硫酸乙醇乙酸
b.乙醇浓硫酸乙酸
c.浓硫酸乙酸乙醇
③饱和碳酸钠的作用为:溶解乙醇、中和乙酸、_____ 。
(6)B的同系物D,满足下列条件D的同分异构体有_____ 种。
①含有6个碳原子;
②含有2个甲基。
(1)丙烯酸乙酯含氧官能团的名称为
(2)写出与F互为同系物的含4个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式
(3)下列说法正确的是_____。
A.①②⑥为加成反成,③④⑤为取代反应 |
B.A、B和聚丙烯酸均能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.有机物C与丙烯酸属于同系物 |
D.环己烷和均为饱和烃 |
(4)写出化学反应方程式:②
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的装置如下图:
①与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用除冷凝外,还有
②甲试管中,混合溶液的加入顺序为
a.浓硫酸乙醇乙酸
b.乙醇浓硫酸乙酸
c.浓硫酸乙酸乙醇
③饱和碳酸钠的作用为:溶解乙醇、中和乙酸、
(6)B的同系物D,满足下列条件D的同分异构体有
①含有6个碳原子;
②含有2个甲基。
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】G是合成抗新冠病毒药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:R1COOR2 +R2-OH(R、R1、R2分别为烃基)
(1)G中官能团的名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)写出D到E的方程式______ 。
(4)用“﹡”标 出中的手性碳原子_____ 。
(5)H与G互为同分异构体,写出符合以下条件的一种结构简式_____
①能发生水解反应;②核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:9:9
(6)已知RX RMgX (X表示卤素原子),以苯甲醇为原料制备,画出合成路线图(无机试剂及有机溶剂任选)_____ 。
已知:R1COOR2 +R2-OH(R、R1、R2分别为烃基)
(1)G中官能团的名称为
(2)C的结构简式为
(3)写出D到E的方程式
(4)用“﹡”标 出中的手性碳原子
(5)H与G互为同分异构体,写出符合以下条件的一种结构简式
①能发生水解反应;②核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:9:9
(6)已知RX RMgX (X表示卤素原子),以苯甲醇为原料制备,画出合成路线图(无机试剂及有机溶剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐1】木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机,再利用对二甲苯为起始原料结合生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,路线如下:回答下列问题:
(1)鉴别化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的试剂为___________ (写一种)。
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考示例,完成下表。
(3)已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为,写出化合物V的结构简式___________ 。
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。___________ 。
(6)参照上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)___________ 。
(1)鉴别化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的试剂为
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考示例,完成下表。
序号 | 变化的官能团的名称 | 可反应的试剂(物质) | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
① | 羟基 | |||
② | 氢气 | 加成反应 |
(3)已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为,写出化合物V的结构简式
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有
①含有环戊二烯()的结构;②O原子不连在杂化的C原子上。
(5)写出Ⅶ生成Ⅷ的化学方程式(6)参照上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐2】他喷他多(L)是一种中枢神经系统镇痛药,可有效治疗急性、慢性和神经性疼痛。他喷他多的一种合成路线如图所示。
已知:①);
②。
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为______________ ;D的结构简式为______________ 。
(2)K→L的反应类型为______________ 。
(3)设为阿伏加德罗常数的值,1molG中含手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)的数目为______________ (用含的代数式表示)。
(4)E→F过程中,E在NaOH作用下发生反应的化学方程式为______________ 。
(5)A有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有_________ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环和2个甲基;②能发生银镜反应;③该有机物消耗,
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为______________ 。
(6)设计以1,4-二溴丁烷和丙二酸二乙酯为原料制备的合成路线:___________________________________ (其他试剂任选)。
已知:①);
②。
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)K→L的反应类型为
(3)设为阿伏加德罗常数的值,1molG中含手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)的数目为
(4)E→F过程中,E在NaOH作用下发生反应的化学方程式为
(5)A有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
①含有苯环和2个甲基;②能发生银镜反应;③该有机物消耗,
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(6)设计以1,4-二溴丁烷和丙二酸二乙酯为原料制备的合成路线:
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】F是一种性能优异的高分子工程材料,合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去):
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是____________________ ;第④步反应类型是_②______________ 。
(2)向B的溶液中通入CO2不能得到C,其理由是______________________________________ 。
(3)第③步反应的化学方程式是__________________________________________________ 。
(4)第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________ 。
(5)E在硫酸催化下加热,生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H,H的结构简式是_______________ 。
(6)含有苯环,无其它环,核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________ 种。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)向B的溶液中通入CO2不能得到C,其理由是
(3)第③步反应的化学方程式是
(4)第⑤步反应的化学方程式是
(5)E在硫酸催化下加热,生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H,H的结构简式是
(6)含有苯环,无其它环,核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】欣比克(本维莫德乳膏)是银屑病外用药30年来的新突破,是国家“重大新药创制”国家科技重大专项成果。其合成路线如下:
已知:
(1)的化学名称为___________ 。
(2)B→C涉及两步反应,第①步为加成反应,第②步反应类型为___________ ,写出第①步的反应方程式___________ 。
(3)H→J的目的是___________ 。
(4)K的结构简式为___________ 。
(5)M是A的同分异构体,符合下列条件的M的结构有___________ 种。
Ⅰ.苯环上有三个取代基;
Ⅱ.能发生银镜反应,又能与溶液发生显色反应;
Ⅲ.能与反应;
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为的结构简式为___________ (写出一种)。
(6)根据上述路线中的相关知识,写出以和为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
已知:
(1)的化学名称为
(2)B→C涉及两步反应,第①步为加成反应,第②步反应类型为
(3)H→J的目的是
(4)K的结构简式为
(5)M是A的同分异构体,符合下列条件的M的结构有
Ⅰ.苯环上有三个取代基;
Ⅱ.能发生银镜反应,又能与溶液发生显色反应;
Ⅲ.能与反应;
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为的结构简式为
(6)根据上述路线中的相关知识,写出以和为原料制备的合成路线流程图
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】异甘草素(Ⅶ)具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成路线如下,回答下列问题
已知:①氯甲基甲醚结构简式为:
②RCH2CHO+R’CHO
(1)有机物Ⅱ的分子式是___________ ;化合物Ⅳ所含官能团的名称是___________ 。
(2)下列说法不正确 的是___________。
(3)写出Ⅱ转化为Ⅲ的化学反应方程式___________ ;反应类型___________
(4)写出2种符合下列条件的Ⅴ的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___________
①含有苯环且苯环上有两个取代基;
②与溶液反应显紫色;
③不能发生银镜反应。
(5)设计由和为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)___________ 。
已知:①氯甲基甲醚结构简式为:
②RCH2CHO+R’CHO
(1)有机物Ⅱ的分子式是
(2)下列说法
A.Ⅰ不易与溶液反应 | B.Ⅱ中碳的杂化方式有两种 |
C.Ⅳ的核磁共振氢谱有4组峰 | D.Ⅵ和Ⅶ都存在顺反异构体 |
(4)写出2种符合下列条件的Ⅴ的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①含有苯环且苯环上有两个取代基;
②与溶液反应显紫色;
③不能发生银镜反应。
(5)设计由和为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐3】丁子香酚的结构简式如图所示:。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成F,其方案如下,其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。
(1)写出丁子香酚的分子式__________________ 。
写出C物质的名称_____________________ 。
(2)指出化学反应类型:反应①________ 。反应②_________ 。
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是__________________ 。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学方程式:_____________________________ 。
(5)写出符合条件①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式:_____________________________________ 。
(1)写出丁子香酚的分子式
写出C物质的名称
(2)指出化学反应类型:反应①
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学方程式:
(5)写出符合条件①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式:
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】化合物F是一种医药化工合成中间体,其合成路线如图。
已知:①;
②
(1)A的结构简式为______ ,B→C的反应类型为______ ,E中官能团的名称为______ 。
(2)C→D的化学方程式为______ 。
(3)符合下列两个条件的D的同分异构体共有______ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香化合物
②可以与碳酸钠反应
其中苯环上有三个取代基,核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为______ (任写一种)。
(4)设计由乙烯与制备的合成路线(其他试剂任选)______ 。
已知:①;
②
(1)A的结构简式为
(2)C→D的化学方程式为
(3)符合下列两个条件的D的同分异构体共有
①属于芳香化合物
②可以与碳酸钠反应
其中苯环上有三个取代基,核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为
(4)设计由乙烯与制备的合成路线(其他试剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】化合物H(格列齐特)是一种有效的磺酰脲类口服抗糖尿病药。某课题组设计合成路线如图:
已知:
①
②
请回答:
(1)下列说法正确的是______ 。
(2)请在如图化合物D中正确的位置处用“*”标出所有 的手性碳原子_____ 。
(3)化合物C的结构简式_____ ;化合物E的结构简式_____ 。
(4)写出G+I→H的化学方程式:_____ 。
(5)写出一种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_____ 。
①有两个六元环(不含其它环),其中一个为苯环
②除苯环外,结构中只含有3种不同的氢
(6)以化合物甲苯()和氯仿(CHCl3)为原料,设计合成化合物K→化合物J的路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)______ 。
(已知2CHCl3+O2→2COCl2+2HCl)
已知:
①
②
请回答:
(1)下列说法正确的是
A.化合物A中所有碳原子共平面 |
B.1mol化合物F在酸性条件下发生水解,该过程最多消耗3mol盐酸 |
C.化合物J到Ⅰ的反应为加成反应 |
D.化合物H的分子式为C15H21N3O3S |
(3)化合物C的结构简式
(4)写出G+I→H的化学方程式:
(5)写出一种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①有两个六元环(不含其它环),其中一个为苯环
②除苯环外,结构中只含有3种不同的氢
(6)以化合物甲苯()和氯仿(CHCl3)为原料,设计合成化合物K→化合物J的路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
(已知2CHCl3+O2→2COCl2+2HCl)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】化合物M是制备一种抗菌药的中间体,实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下:
已知:R1CH2BrR1CH=CHR2
回答下列问题:
(1)B的化学名称为_______ ;E中官能团的名称为_______ 。
(2)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式_______ 。
(3)由F生成M所需的试剂和条件为_______ 。
(4)X是D的同分异构体,同时符合下列条件的X可能的结构有_______ 种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基,含两个官能团;②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是_______ (任写一种)。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳称为手性碳。写出F的结构简式并用星号(*)标出F中的手性碳:_______ 。
(6)参照上述合成路线和信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______ 。
已知:R1CH2BrR1CH=CHR2
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式
(3)由F生成M所需的试剂和条件为
(4)X是D的同分异构体,同时符合下列条件的X可能的结构有
①苯环上有两个取代基,含两个官能团;②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳称为手性碳。写出F的结构简式并用星号(*)标出F中的手性碳:
(6)参照上述合成路线和信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
您最近一年使用:0次