【推荐2】化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图：


已知：R₁COOR₂
请回答：
（1）C的化学名称为___；D中含氧官能团的结构简式为___。
（2）由B转化为C的反应类型为___；G的分子式为___。
（3）由E转化为F的第一步反应的化学方程式为___。
（4）M的结构简式为___。
（5）芳香化合物Q为C的同分异构体，Q能发生银镜反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式___。
（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸甲酯和CH₃MgBr为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___。

【推荐3】某芳香烃A，分子式为C₈H₁₀；某烃类衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

   

(1)属于芳香烃类的A的同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有__________个；
(2)J中所含的含氧官能团的名称为__________。
(3)E与H反应的化学方程式是____________________________________；
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是_________________________。
(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl₃溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)₂悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。______________________________________________

【推荐1】一定条件下，利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH₃)₂SO₄反应生成A。
二者的结构简式如下图。试回答：

（1）“亮菌甲素”的分子式为_____，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗____mol Br₂；有机物A不能发生的化学反应有_______(填序号)。
①加成反应          ②酯化反应          ③水解反应          ④消去反应
（2）已知：

有机物A能发生如下转化：

①C→D的化学方程式为____________________________________。
②1mol G跟1mol H₂在一定条件下反应，生成物的结构简式为___________。
③符合下列条件E的同分异构体有_____种，写出其中任意一种的结构简式________。
a．遇FeCl₃溶液呈紫色； b．不能发生水解反应，但能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，且分子中无甲基。

【推荐2】食品防腐剂能防止由微生物引起的腐败变质、延长食品的保质期。
芳香族化合物甲是一种食品防腐剂，其相对分子质量为122，且能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂。
（1）甲的结构简式是___________， 芳香族化合物乙与甲互为同分异构体，能与NaOH溶液反应，但不能使FeCl₃溶液显紫色，写出乙与NaOH溶液反应的化学方程式:_____________________。
有机物H（尼泊金乙酯）也是一种常见的食品防腐剂，其生产过程如下：（反应条件未全部注明）

完成下列问题：
（2）有机物D的名称___________________；有机物G的结构简式_____________；反应⑥的试剂和条件是__________________。
（3）不能与H反应的物质是_____________。（选填字母）
a．NaHCO₃溶液 b．NaOH溶液 c．FeCl₃溶液 d．浓Br₂水
（4）D有多种同分异构体，写出一个与D不同类且含苯环的结构简式：__________________。
（5）反应④和⑦的目的是____________________________________。
反应②的化学方程式是______________。

【推荐3】已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸肝，如图所示：

某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D,转化过程如下图所示。请回答相关相关问题：

(1)CH₃COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途____________。
(2)写出B+E→CH₃COOOH+H₂O的化学方程式________________________。
(3)由该题信息写出F可能的结构简式____________。
(4)写出A的结构简式____________
(5)1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是____________。
(6)写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：____________________。

【推荐1】化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下：

(1)E分子中sp³杂化的碳原子数目为_______。
(2)E→F分两步进行，反应类型依次为加成反应、_______。
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：_______。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：_______。
①分子中含有苯环。
②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_______。

【推荐2】化合物G（异烟腙）是抗结核病药的主要成分，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)G中含氧官能团的名称是羟基、________。
(3)已知C的分子式为，则C的结构简式为________。
(4)能够快速、精确测定E的相对分子质量的物理方法是________。
(5)F→G的化学方程式可表示为：________。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为________（任写一种）。
①是芳香族化合物   ②能与溶液发生显色反应   ③能发生水解反应

【推荐3】2001年度的诺贝尔化学奖授予三位有机化学家，他们在手性化合物的合成领域作出了杰出贡献。构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，由化合物A合成化合物G的一种路径如图所示。

已知：+R₂-CHO
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______ ，C的结构简式为_______。
(2)③的反应类型为_______，F中含氧官能团的名称是_______。
(3)写出E到F的反应方程式：_______。
(4)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使 的 溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1：1，写出1种符合要求的H的结构简式：_______。
(5)设计由 和为主要起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______

【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH₂BrR-HC=CH-R’
ii.R-HC=CH-R’-
iii. R-HC=CH-R’ (以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等)
（1）A属于芳香烃，其名称是________________。
（2）B的结构简式是_____________________。
（3）由C生成D的化学方程式是_______________________________。
（4）由E与I₂在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________________________
（5）试剂a是_____________（填结构简式），试剂b是___________________
（6）以乙烯为起始原料，结构已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）________

【推荐2】已知：醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成羟基醛，如：
   
某有机物的合成路线如下：
   
回答下列问题：
（1）A中官能团名称是___，F的名称是___。
（2）由A生成B、G生成H的反应类型分别是___、___。
（3）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为___。
（4）D的结构简式为___。
（5）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出2种符合上述条件的X的结构简式___。
（6）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号(*)标出Y中的手性碳___。
（7）苯乙酸苄酯(   )是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___(无机试剂任选)。

【推荐3】有机化合物M是合成某临床药物的中间体。合成M的一种路线如图所示：

已知：(R为烃基)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；C→D所需的试剂和条件分别为___________。
(2)B中所含官能团的名称为___________；由D生成E的反应类型为___________。
(3)写出由E生成F的化学方程式：___________。
(4)Y为C的同分异构体，写出能同时满足下列条件的结构简式：___________。
a．分子中只含有一种官能团
b．苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱显示4组峰
c．能发生银镜反应，且1 mol Y最多能消耗4 mol NaOH
(5)以苯和环氧乙烷()为原料经三步合成的路线为___________(其他试剂任选)。