化合物G(异烟腙)是抗结核病药的主要成分,其合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称为________ 。
(2)G中含氧官能团的名称是羟基、________ 。
(3)已知C的分子式为,则C的结构简式为________ 。
(4)能够快速、精确测定E的相对分子质量的物理方法是________ 。
(5)F→G的化学方程式可表示为:________ 。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有________ 种,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为________ (任写一种)。
①是芳香族化合物 ②能与溶液发生显色反应 ③能发生水解反应
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)G中含氧官能团的名称是羟基、
(3)已知C的分子式为,则C的结构简式为
(4)能够快速、精确测定E的相对分子质量的物理方法是
(5)F→G的化学方程式可表示为:
(6)符合下列条件的F的同分异构体有
①是芳香族化合物 ②能与溶液发生显色反应 ③能发生水解反应
23-24高三上·湖北·期末 查看更多[2]
更新时间:2024-01-11 09:34:16
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【推荐1】某原料药合成路线如下:
(1)甲→乙的反应类型为_______________ ;乙→丙的反应条件为__________________ 。
(2)丁的名称为______________ ;戊分子含的官能团的名称为______________________ ;己的分子式为______________________ ;
(3)己→庚的化学方程式为________________________ 。
(4)化合物己的芳香族同分异构体有多种,A和B是其中的两类,它们的结构和性质如下:
①已知A遇FeC13溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则A 的结构简式可能为_________________ 或_________________ 。
②已知B中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则B的结构有_________ 种。
(5)丁烯酮( )可用作聚合反应单体制取阴离子树脂,还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体。请以乙烯和乙炔钠(NaCCH) 为原料(无机试剂任选),设计制备丁烯酮的合成路线:________ 。合成路线流程图示例如: 。
(1)甲→乙的反应类型为
(2)丁的名称为
(3)己→庚的化学方程式为
(4)化合物己的芳香族同分异构体有多种,A和B是其中的两类,它们的结构和性质如下:
①已知A遇FeC13溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则A 的结构简式可能为
②已知B中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则B的结构有
(5)丁烯酮( )可用作聚合反应单体制取阴离子树脂,还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体。请以乙烯和乙炔钠(NaCCH) 为原料(无机试剂任选),设计制备丁烯酮的合成路线:
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【推荐2】物质G是合成一种抗生素药物的中间体,其人工合成路线如下:
(1)A→B所需反应条件是___________ ,B所含官能团的名称是___________ 。
(2)A可以和乙酸发生反应,其反应类型为___________ 。
(3)请写出B与银氨溶液发生反应的化学方程式___________ ,该反应中B体现___________ 性。
(4)X的分子式为,写出X的结构简式:___________ 。
(5)E的一同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
②酸性条件水解得到2种产物,其中一种是最简单的氨基酸,另一种既能与溶液发生显色反应,又能发生银镜反应。
(1)A→B所需反应条件是
(2)A可以和乙酸发生反应,其反应类型为
(3)请写出B与银氨溶液发生反应的化学方程式
(4)X的分子式为,写出X的结构简式:
(5)E的一同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
②酸性条件水解得到2种产物,其中一种是最简单的氨基酸,另一种既能与溶液发生显色反应,又能发生银镜反应。
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【推荐3】已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸肝,如图所示:
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D,转化过程如下图所示。请回答相关相关问题:
(1)CH3COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途____________ 。
(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式________________________ 。
(3)由该题信息写出F可能的结构简式____________ 。
(4)写出A的结构简式____________
(5)1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应,消耗Na与NaOH物质的量之比是____________ 。
(6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式:____________________ 。
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D,转化过程如下图所示。请回答相关相关问题:
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(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式
(3)由该题信息写出F可能的结构简式
(4)写出A的结构简式
(5)1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应,消耗Na与NaOH物质的量之比是
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【推荐1】化合物A的分子结构中只有一种类型的环境氢,从A出发合成药物中间体G的合成路线如下:
已知:;+
请回答:
(1)A的结构简式是___________ ,E→F的反应类型___________ 。
(2)C→E的反应方程式___________ 。
(3)F的结构简式___________ 。
(4)以苯和乙烯为原料(其他无机试剂任选)合成的合成路线___________ 。
(5)有机物分子组成为,写出同时满足下列条件的三种同分异构体___________ 。
①能与溶液发生显色反应,②分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
已知:;+
请回答:
(1)A的结构简式是
(2)C→E的反应方程式
(3)F的结构简式
(4)以苯和乙烯为原料(其他无机试剂任选)合成的合成路线
(5)有机物分子组成为,写出同时满足下列条件的三种同分异构体
①能与溶液发生显色反应,②分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
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【推荐2】酚酞是一种常见的酸碱指示剂,某学习小组在查阅资料之后设计如下路线合成酚酞F:
已知: A为苯的同系物,且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)反应③的类型为___________ ,C中的官能团名称是___________ ,F的分子式为___________ 。
(4)G为D的同系物,且相对原子质量比D大14, 则G有___________ 种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2: 1的所有结构简式为___________
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位,B和E反应过程中存在副反应,请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式___________ 。
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯,写出合成路线___________ 。(无机试剂任选)
已知: A为苯的同系物,且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D的化学名称为
(3)反应③的类型为
(4)G为D的同系物,且相对原子质量比D大14, 则G有
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位,B和E反应过程中存在副反应,请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯,写出合成路线
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【推荐3】邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,具有抗炎、抗菌、角质调节等作用。其分子结构如图所示。
回答下列问题:
(1)下列关于水杨酸的说法中合理的是_______ (填标号)。
a.属于分子晶体 b.沸点高于对羟基苯甲酸 c.相同条件下,在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸
(2)具有酚羟基的物质通常能与溶液发生显色反应。其显色原理是苯酚电离出的和形成配位键,得到的显紫色。
①基态的核外电子排布式为_______ 。
②实验发现对羟基苯甲酸不能与溶液发生显色反应,从电离平衡的角度解释其原因可能是_______ 。
③查阅资料可知,对甲基苯酚与溶液作用显蓝色,不同的酚类物质与显示不同的颜色,从分子结构的角度解释其原因可能是_______ 。
(3)理论上可以通过乙酸和邻羟基苯甲酸反应制备阿司匹林 ,然而实际生产中该反应产率极低。
已知:i.乙醇和乙酸在酸性条件下发生酯化反应,部分反应机理如下:
ii.苯酚中氧原子轨道与碳原子轨道平行,氧原子p轨道电子云与苯环大键电子云发生重叠,电子向苯环偏移,降低了氧原子周围的电子云密度。
①H、O、C电负性由大到小的顺序为_______ 。
②苯酚中氧原子的杂化方式为_______ 。
③该方法产率极低的原因可能有两种:原因一是邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键,阻碍酯化反应发生;原因二是_______ 。
回答下列问题:
(1)下列关于水杨酸的说法中合理的是
a.属于分子晶体 b.沸点高于对羟基苯甲酸 c.相同条件下,在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸
(2)具有酚羟基的物质通常能与溶液发生显色反应。其显色原理是苯酚电离出的和形成配位键,得到的显紫色。
①基态的核外电子排布式为
②实验发现对羟基苯甲酸不能与溶液发生显色反应,从电离平衡的角度解释其原因可能是
③查阅资料可知,对甲基苯酚与溶液作用显蓝色,不同的酚类物质与显示不同的颜色,从分子结构的角度解释其原因可能是
(3)理论上可以通过乙酸和邻羟基苯甲酸反应制备阿司匹林 ,然而实际生产中该反应产率极低。
已知:i.乙醇和乙酸在酸性条件下发生酯化反应,部分反应机理如下:
ii.苯酚中氧原子轨道与碳原子轨道平行,氧原子p轨道电子云与苯环大键电子云发生重叠,电子向苯环偏移,降低了氧原子周围的电子云密度。
①H、O、C电负性由大到小的顺序为
②苯酚中氧原子的杂化方式为
③该方法产率极低的原因可能有两种:原因一是邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键,阻碍酯化反应发生;原因二是
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【推荐1】抗氧化剂(Antixidants)是指能阻止氧气不良影响的物质,它是一类能帮助捕获并中和自由基,从而祛除自由基对人体损害的物质。下图为某同学查阅资料设计合成抗氧化剂I和高分子化合物G路线:
已知:
请回答下列问题:
(1)物质B的名称为_______ (系统命名法)
(2)物质D中含氧官能团的名称为_______
(3)反应①的条件为_______ G的结构简式为_______
(4)写出反应②的化学方程式:_______
(5)上述反应中属于加成反应的是_______ (填序号)
(6)F存在多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
其中核磁共振氢谱为3组峰的是_______ (写出结构简式)
已知:
请回答下列问题:
(1)物质B的名称为
(2)物质D中含氧官能团的名称为
(3)反应①的条件为
(4)写出反应②的化学方程式:
(5)上述反应中属于加成反应的是
(6)F存在多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
其中核磁共振氢谱为3组峰的是
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【推荐2】化合物M是一种医药中间体,实验室中M的一种合成路线如下:
已知:①
、
②
③一个碳原子连接两个―OH不稳定,易自动脱水
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ ;B的化学名称为_______ ;C的分子式为_______ ;由C生成D的反应类型为_______ 。
(2)F的结构简式为_______ 。
(3)由G生成M的化学方程式为_______ 。
(4)Q为D的同分异构体,同时满足下列条件的Q的所有结构简式有_______ 种(不含立体异构)。
①苯环上连有2个取代基;
②既含,又能与银氨溶液发生银镜反应,且直接与苯环相连。
(5)参照上述合成路线和信息,以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线_______ 。
已知:①
、
②
③一个碳原子连接两个―OH不稳定,易自动脱水
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)F的结构简式为
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)Q为D的同分异构体,同时满足下列条件的Q的所有结构简式有
①苯环上连有2个取代基;
②既含,又能与银氨溶液发生银镜反应,且直接与苯环相连。
(5)参照上述合成路线和信息,以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线
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(0.4)
解题方法
【推荐3】化合物M是一种光致抗蚀剂,可用于印刷电路和集成电路工艺中,其合成路线如下:
已知:I.
II.羟基直接连接在碳碳双键的碳原子上的有机物是不稳定的。
回答下列问题:
(1)下列关于M的说法正确的是______ (填字母)。
a.M属于高分子化合物
b.M在碱性溶液中能稳定存在
c.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1molM与足量氢气反应时,最多消耗4molH2
(2)C中官能团的名称为______ ,由E生成F的反应类型为_________ 。
(3)F的化学名称为_______ ,由F生成G的化学方程式为____________ 。
(4)二取代芳香族化合物W(只含苯环,不含其他的环,且不含“C=C=C”结构)是D的同分异构体,W能与三氯化铁溶液发生显色反应,则W的结构共有____ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为____________ 。
(5)参照上述合成路线,设计一条以HC≡CH为原料(其他无机试剂任选)制备G的合成路线:________________________ 。
已知:I.
II.羟基直接连接在碳碳双键的碳原子上的有机物是不稳定的。
回答下列问题:
(1)下列关于M的说法正确的是
a.M属于高分子化合物
b.M在碱性溶液中能稳定存在
c.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1molM与足量氢气反应时,最多消耗4molH2
(2)C中官能团的名称为
(3)F的化学名称为
(4)二取代芳香族化合物W(只含苯环,不含其他的环,且不含“C=C=C”结构)是D的同分异构体,W能与三氯化铁溶液发生显色反应,则W的结构共有
(5)参照上述合成路线,设计一条以HC≡CH为原料(其他无机试剂任选)制备G的合成路线:
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