化合物M是一种医药中间体,实验室中M的一种合成路线如下:
已知:①
、
②
③一个碳原子连接两个―OH不稳定,易自动脱水
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ ;B的化学名称为_______ ;C的分子式为_______ ;由C生成D的反应类型为_______ 。
(2)F的结构简式为_______ 。
(3)由G生成M的化学方程式为_______ 。
(4)Q为D的同分异构体,同时满足下列条件的Q的所有结构简式有_______ 种(不含立体异构)。
①苯环上连有2个取代基;
②既含
,又能与银氨溶液发生银镜反应,且
直接与苯环相连。
(5)参照上述合成路线和信息,以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/8d3219c1-b3a0-4788-9424-5dea0a950545.png?resizew=387)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/146618fe-108f-4851-af2a-00cf804b6dca.png?resizew=316)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/8a982cd3-8f42-4e7f-8395-a80b618965a8.png?resizew=249)
③一个碳原子连接两个―OH不稳定,易自动脱水
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)F的结构简式为
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)Q为D的同分异构体,同时满足下列条件的Q的所有结构简式有
①苯环上连有2个取代基;
②既含
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b55fcdd061f75e398688065760e53ef8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b55fcdd061f75e398688065760e53ef8.png)
(5)参照上述合成路线和信息,以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选),设计制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/1691d9af-2bad-4239-8206-7f4fb5d81cbe.png?resizew=120)
更新时间:2023-09-08 16:42:53
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【推荐1】(1)利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能,如原降冰片二烯(NBD)经过太阳光照转化成为四环烷(Q)的反应为
△H=+88.62 kJ/mol
以下叙述错误的是_____ (填序号)
a NBD的能量比Q的能量高b NBD和Q互为同分异构体
c NBD的分子式为C7H8d NBD能使溴水褪色e NBD及Q的一氯代物均为三种
(2)如图是在一定温度下,某固定容积的密闭容器中充入一定量的NO2气体后,反应速率(v)与时间(t)的关系曲线。下列叙述正确的是_____ 。
a t1时,反应未达到平衡,NO2浓度在减小
b t2时,反应达到平衡,反应不再进行
c t2~t3,各物质浓度不再变化
d t2~t3,各物质的浓度相等
e 0~t2,N2O4浓度增大
f.反应过程中气体的颜色不变
(3)某研究性学习小组欲研究影响锌和稀硫酸反应速率的外界条件,如表是其实验设计的有关数据:
①在此5组实验中,判断锌和稀硫酸反应速率大小,最简单的方法可通过定量测定锌完全消失所需的时间进行判断,其速率最快的实验是_____ (填实验序号)。
②对锌和稀硫酸反应,实验1和2表明,_____ 对反应速率有影响,实验1和3表明,_____ 对反应速率有影响
③进行实验2时,小组同学根据实验过程绘制的标准状况下的气体体积V与时间t的图象如图所示。在OA、AB、BC三段中反应速率最快的是_____ ,2~4min内以硫酸的浓度变化表示的反应速率(假设溶液的体积不变)=_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/26/ca376b27-255e-4be2-b0d3-62f4c2f0fb0a.png?resizew=235)
以下叙述错误的是
a NBD的能量比Q的能量高b NBD和Q互为同分异构体
c NBD的分子式为C7H8d NBD能使溴水褪色e NBD及Q的一氯代物均为三种
(2)如图是在一定温度下,某固定容积的密闭容器中充入一定量的NO2气体后,反应速率(v)与时间(t)的关系曲线。下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/26/e38e0bd0-cb61-4dab-a5a7-228d0a38d366.png?resizew=253)
a t1时,反应未达到平衡,NO2浓度在减小
b t2时,反应达到平衡,反应不再进行
c t2~t3,各物质浓度不再变化
d t2~t3,各物质的浓度相等
e 0~t2,N2O4浓度增大
f.反应过程中气体的颜色不变
(3)某研究性学习小组欲研究影响锌和稀硫酸反应速率的外界条件,如表是其实验设计的有关数据:
实验 序号 | 锌的质量/g | 锌的 状态 | c(H2SO4)/mol•L﹣1 | V(H2SO4) /mL | 反应前溶液的温度/℃ | 添加剂 |
1 | 0.65 | 粒状 | 0.5 | 50 | 20 | 无 |
2 | 0.65 | 粉末 | 0.5 | 50 | 20 | 无 |
3 | 0.65 | 粒状 | 0.5 | 50 | 20 | 2滴CuSO4溶液 |
4 | 0.65 | 粉末 | 0.8 | 50 | 20 | 无 |
5 | 0.65 | 粉末 | 0.8 | 50 | 35 | 2滴CuSO4溶液 |
①在此5组实验中,判断锌和稀硫酸反应速率大小,最简单的方法可通过定量测定锌完全消失所需的时间进行判断,其速率最快的实验是
②对锌和稀硫酸反应,实验1和2表明,
③进行实验2时,小组同学根据实验过程绘制的标准状况下的气体体积V与时间t的图象如图所示。在OA、AB、BC三段中反应速率最快的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/26/ad88247f-0073-4d20-8c94-0c73a4c8d02e.png?resizew=211)
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解题方法
【推荐2】enzalutamide是一种治疗晚期前列腺癌的药品,其合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/9a40dec8-dace-4192-b486-595ebad37313.png?resizew=492)
已知:①
;
②―CN在HCl环境中易水解为―COOH;
③RNCS结构为R―N=C=S发生反应RNCS+
。
(1)B含有的官能团有碳氟键、______ ,C的结构简式为______ 。
(2)F在HCl环境中反应生成的羧酸类物质的化学名称为______ 。
(3)E到F的反应类型为______ 。
(4)下列说法正确的是______(填序号)。
(5)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有______ 种(不考虑立体异构)。
①与
反应产生无色无味气体
②与足量浓NaOH溶液共热产生![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dbe2066525aa0616cf44d051d57bf713.png)
③苯环上有三个取代基
(6)G的另一种制备方法如下所示。
已知该过程会产生一种无色无味的气体,请写出该步反应的化学方程式,产物G用字母符号表示:______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/7cfeb652-7d6d-4d42-87ae-cfc447281f61.png?resizew=219)
(7)利用上述路线条件及信息,设计以
为原料两步合成
的路线,请写出中间体(
)的结构:______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/9a40dec8-dace-4192-b486-595ebad37313.png?resizew=492)
已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/32a2642c15ec7085ca114292c3c4289f.png)
②―CN在HCl环境中易水解为―COOH;
③RNCS结构为R―N=C=S发生反应RNCS+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/1f4c4d57-3726-4bf3-afe9-d4f228d05228.png?resizew=263)
(1)B含有的官能团有碳氟键、
(2)F在HCl环境中反应生成的羧酸类物质的化学名称为
(3)E到F的反应类型为
(4)下列说法正确的是______(填序号)。
A.可在光照的条件下用对硝基甲苯与![]() |
B.D分别与足量NaOH、HCl反应消耗的物质的量之比为3∶2 |
C.D与F生成G的过程中,可用无水![]() |
D.I中无手性碳原子 |
(5)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有
①与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
②与足量浓NaOH溶液共热产生
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dbe2066525aa0616cf44d051d57bf713.png)
③苯环上有三个取代基
(6)G的另一种制备方法如下所示。
已知该过程会产生一种无色无味的气体,请写出该步反应的化学方程式,产物G用字母符号表示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/7cfeb652-7d6d-4d42-87ae-cfc447281f61.png?resizew=219)
(7)利用上述路线条件及信息,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/9622f91b-5f97-43d9-9fdc-45f570dce06f.png?resizew=226)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/c45296e4-ac69-4a92-9ff2-13af1de3e3e4.png?resizew=101)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d3c6f3b774dbab546eb086b794c10b1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/48d3d934-7b49-46e3-b85b-60fd5430b015.png?resizew=395)
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解答题-有机推断题
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【推荐3】某抗癌药物的一种合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/15/360d0ae4-9715-4a13-b173-06c7de8cf000.png?resizew=710)
注:①(部分反应条件省略,Ph表示
)
②已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/15/e589f12a-7575-47de-9a09-aee1650b5093.png?resizew=425)
回答下列问题:
(1)B的分子式为_______ ,分子中采用
杂化的碳原子数目为_______ 个。
(2)由A生成C的化学方程式为_______ 。
(3)F的结构简式为_______ ,在F分子中的手性碳原子上标注“*”。
(4)B满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
条件:i.有苯环,且苯环上侧链数目为3个
ii.与
溶液显色
ⅲ.能发生银镜反应
(5)根据题中相关信息,写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/15/360d0ae4-9715-4a13-b173-06c7de8cf000.png?resizew=710)
注:①(部分反应条件省略,Ph表示
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/325f8b7d81ea5dc98b24f018ea492033.png)
②已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/15/e589f12a-7575-47de-9a09-aee1650b5093.png?resizew=425)
回答下列问题:
(1)B的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
(2)由A生成C的化学方程式为
(3)F的结构简式为
(4)B满足下列条件的同分异构体有
条件:i.有苯环,且苯环上侧链数目为3个
ii.与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
ⅲ.能发生银镜反应
(5)根据题中相关信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/15/2e71e29b-5288-431a-a812-1b5575e176d1.png?resizew=156)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/15/50bf7101-17bc-4b92-a6b2-30f151ed0b92.png?resizew=131)
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【推荐1】某药物 H 的合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/b01d586b-4caa-4681-89a6-3b7e1c1585f3.png?resizew=730)
(1)F 分子中含氧官能团名称___________ 。
(2)反应I中X为烃,其氢的质量分数与苯相同,则反应A→ B的反应类型是___________ 。B → C的反应试剂和条件是___________ 。
(3)写出反应的化学反应方程式:生成E的反应:___________ 。G→H:_____ 。
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的物质的结构简式是___________ 、___________ (任意写两个)。
①能发生银镜反应 ②能水解 ③苯环上的一溴代物只有两种
(5)请写出以D为原料合成苯乙酮(
)的合成路线_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/b01d586b-4caa-4681-89a6-3b7e1c1585f3.png?resizew=730)
(1)F 分子中含氧官能团名称
(2)反应I中X为烃,其氢的质量分数与苯相同,则反应A→ B的反应类型是
(3)写出反应的化学反应方程式:生成E的反应:
(4)E的同分异构体中,满足下列条件的物质的结构简式是
①能发生银镜反应 ②能水解 ③苯环上的一溴代物只有两种
(5)请写出以D为原料合成苯乙酮(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/11/268ddcef-6daf-40c2-92db-35e4f52be02d.png?resizew=120)
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【推荐2】一种重要的药物中间体E的结构简式为:
,合成E和高分子树脂N的路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/45400a23-5a01-41d3-a084-5448a1c84546.png?resizew=734)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/326820fc-31ec-49f8-a747-8a40ebdd4a77.png?resizew=499)
②
(注:R和R´表示烃基或氢原子)
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①由A可制得F,F的结构简式为____________ ;F的同分异构体中,与F具有相同官能团的芳香类有机物中,含
片段且存在顺反异构的有_____ 种。
②G→H的反应类型为____________ 。
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:
,下列有关X的说法正确的是__________ (填标号)。
a.能与银氨溶液发生反应
b.能与氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗3mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式______ 。
⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是______ 。
(2)合成有机物E
①B中的官能团的结构简式为:______ 。
②E在一定条件下也可以生成C,写出E→C反应的化学方程式:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/9df75760-5477-41f0-9ac4-4af4fb75b428.png?resizew=220)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/45400a23-5a01-41d3-a084-5448a1c84546.png?resizew=734)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/326820fc-31ec-49f8-a747-8a40ebdd4a77.png?resizew=499)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/05dd524e-b667-41bf-a7cc-67e64eaf5386.png?resizew=472)
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①由A可制得F,F的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/5373c08f-cf7d-4cdf-95f8-b039967193e5.png?resizew=70)
②G→H的反应类型为
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/95ebf533-6bfa-42b2-862e-5ec6a61a20e9.png?resizew=246)
a.能与银氨溶液发生反应
b.能与氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗3mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式
⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是
(2)合成有机物E
①B中的官能团的结构简式为:
②E在一定条件下也可以生成C,写出E→C反应的化学方程式:
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【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/7/2930932468711424/2956746465157120/STEM/cd3ae572ee884568af397032bb12cefe.png?resizew=647)
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_______ 和_______ (填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为_______ 。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是_______ (填序号)。
(4)写出D发生水解反应的化学方程式:_______ 。
(5)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
(6)根据已有知识并结合以上信息,写出以
为原料制备
的合成路线流程图 _______ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/7/2930932468711424/2956746465157120/STEM/cd3ae572ee884568af397032bb12cefe.png?resizew=647)
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是
(4)写出D发生水解反应的化学方程式:
(5)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式:
(6)根据已有知识并结合以上信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/7/2930932468711424/2956746465157120/STEM/266c6a30be0d4e568fa404705d4a5fe6.png?resizew=135)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/7/2930932468711424/2956746465157120/STEM/f3242c05c0cf4281b29f43b3f102c320.png?resizew=129)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf1066e55f75e67e46db8747e105ef0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b4a1351b73dc2374d19b9fc2460f773e.png)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
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【推荐1】苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病,其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/18/2595618563530752/2596493557907456/STEM/d46dd7741e8e4a8f83486e13d9595188.png?resizew=420)
已知:①CH3CHO+CH3COCH3
CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一种产物)。
②RCOCH3+R1COOR2
RCOCH2COR1+R2OH
③烯醇式(
)结构不稳定,容易结构互变,但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称_________ 。
(2)写出化合物D(分子式C9H6O3)的结构简式__________ 。
(3)写出反应⑤的反应类型__________ 。
(4)写出反应④的化学方程式___________ 。
(5)写出化合物F满足以下条件所有同分异构体的结构简式_______ 。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液发生显色反应;
②1 mol该有机物能与2mol NaOH恰好完全反应;
③1H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备
的合成路线__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/18/2595618563530752/2596493557907456/STEM/d46dd7741e8e4a8f83486e13d9595188.png?resizew=420)
已知:①CH3CHO+CH3COCH3
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6dc57eefffa07d0d40499557a900aa5f.png)
②RCOCH3+R1COOR2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
③烯醇式(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/18/2595618563530752/2596493557907456/STEM/23a6eaa0523f4c6daaac2856b5793489.png?resizew=51)
(1)写出化合物C中官能团的名称
(2)写出化合物D(分子式C9H6O3)的结构简式
(3)写出反应⑤的反应类型
(4)写出反应④的化学方程式
(5)写出化合物F满足以下条件所有同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液发生显色反应;
②1 mol该有机物能与2mol NaOH恰好完全反应;
③1H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/18/2595618563530752/2596493557907456/STEM/1981d5599b554dd6a83a3fde40822552.png?resizew=129)
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(0.4)
名校
【推荐2】有机物K可单独用于经饮食和运动疗法不能有效控制高血糖的II型糖尿病病人,其合成路线如图所示:
已知:
①物质A为某种酸酐,分子中只有一种化学环境的氢;
②
;
③
;
④
。
回答下列问题:
(1)有机物K中含氧官能团的名称为_________ ,D的化学名称为____________________ 。
(2)A→B的反应类型为_______________ 。
(3)D+E→F反应的化学方程式是______________________________ 。
(4)物质G的结构简式为________________________ 。
(5)芳香化合物L分子式为C10H10O4,在L的同分异构体中,同时满足下列条件的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1的结构简式为____________________ .
①与C含有相同的官能团且个数相同,能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2;
②苯环上只含侑2个取代基
(6)以试剂a和乙醛为原料合成
写出合成路线。(无机试剂任选)____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/12/6d1da704-347b-4ae3-997e-5059d4d20d26.png?resizew=658)
①物质A为某种酸酐,分子中只有一种化学环境的氢;
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/09e0b058-e5c9-4821-828b-03319d35ef17.png?resizew=486)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/ab145adb-1b1f-4d04-af89-06713104fc2c.png?resizew=417)
④
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/ce6cd897-4925-496b-bdee-350581183c05.png?resizew=420)
回答下列问题:
(1)有机物K中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)D+E→F反应的化学方程式是
(4)物质G的结构简式为
(5)芳香化合物L分子式为C10H10O4,在L的同分异构体中,同时满足下列条件的可能结构有
①与C含有相同的官能团且个数相同,能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2;
②苯环上只含侑2个取代基
(6)以试剂a和乙醛为原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/7d5fe17a-0958-464e-ab71-1892f0dc4b31.png?resizew=113)
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(0.4)
解题方法
【推荐3】蛋白糖(F)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂。由A(
)为原料合成蛋白糖的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673430179307520/2673508485865472/STEM/676dd03c-aa7e-4736-a3a2-4243c4bc94ae.png?resizew=535)
已知:R、R'、R"为烃基或氢原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673430179307520/2673508485865472/STEM/ce29be82-10aa-4de8-9ae1-aafbbf197282.png?resizew=577)
回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称为__________ ,蛋白糖__________ (填“属于”或“不属于”)糖类。
(2)由A生成B的反应类型是___________ ,C的分子式为___________ 。
(3)由D生成E的化学方程式是_____________ 。
(4)可以利用G和HCN等无机化合物为原料制备氨基乙酸,G的结构简式是____________ 。
(5)X与A的加成芳香产物互为同分异构体,且官能团相同,遇FeCl3溶液发生显色反应,X的核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子,其峰面积之比为6:2:1:1。写出两种符合,上述条件的X的结构简式___________ 。
(6)以乙醛为原料,合成
,写出路线流程图(无机试剂任选)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673430179307520/2673508485865472/STEM/2801cb3f5f534063a8ee321e96be8136.png?resizew=75)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673430179307520/2673508485865472/STEM/676dd03c-aa7e-4736-a3a2-4243c4bc94ae.png?resizew=535)
已知:R、R'、R"为烃基或氢原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673430179307520/2673508485865472/STEM/ce29be82-10aa-4de8-9ae1-aafbbf197282.png?resizew=577)
回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称为
(2)由A生成B的反应类型是
(3)由D生成E的化学方程式是
(4)可以利用G和HCN等无机化合物为原料制备氨基乙酸,G的结构简式是
(5)X与A的加成芳香产物互为同分异构体,且官能团相同,遇FeCl3溶液发生显色反应,X的核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子,其峰面积之比为6:2:1:1。写出两种符合,上述条件的X的结构简式
(6)以乙醛为原料,合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/8/2673430179307520/2673508485865472/STEM/b8ecd1e1-e8da-4ce9-a8b9-3d70d74d324a.png?resizew=169)
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(0.4)
【推荐1】有机物G因具有特殊的香味常用作食品添加剂,下图是其常用的一种合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/18/2680509252943872/2680756015702016/STEM/cf859708-8fa0-4e2a-bad2-65d6eee910f4.png)
已知:
(R为烃基或氢)
回答下列问题:
(1)A的名称为______ ,D的结构简式为______ 。
(2)C中含有官能团的名称为______ 。
(3)反应③的反应类型为______ ,写出反应④的化学反应方程式______ 。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有______ 种,其中含有手性C 原子异构体的结构简式为______ 。
①含有苯环 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
(5)根据本题信息,写出以正丙醇和甲醇为原料制备
的合成路线______ (乙醚和其它无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/18/2680509252943872/2680756015702016/STEM/cf859708-8fa0-4e2a-bad2-65d6eee910f4.png)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/18/2680509252943872/2680756015702016/STEM/91bf7d38-24b2-4a33-a38d-af766b44cbee.png)
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C中含有官能团的名称为
(3)反应③的反应类型为
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
①含有苯环 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
(5)根据本题信息,写出以正丙醇和甲醇为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/18/2680509252943872/2680756015702016/STEM/f0913307-d3d6-49fc-8998-6675a398aac5.png?resizew=44)
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(0.4)
名校
【推荐2】化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物,以A(C7H5OCl)为原料合成F的路线如下图:
已知:R-CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea74ff3464d5bfc8475bba4be9237e0b.png)
。
回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ;E→F的反应类型是_______ ;Y的结构简式为_______ 。
(2)下列说法正确的是_______。
(3)C可在一定条件下发生缩聚反应,反应的化学方程式为_______ 。
(4)G的相对分子质量比A大14,符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有_______ 种,写出满足1H-NMR谱有四组峰且峰面积之比为2:2:2:1的两种结构简式_______ 。
i属于芳香族化合物;
ii.具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息,设计以
为有机原料制备化合物
的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/48f0b2d9-c6a3-460d-adfc-e0a60d565d2e.png?resizew=591)
已知:R-CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea74ff3464d5bfc8475bba4be9237e0b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/71aed6da-d37b-4990-8471-0cae2127ed3d.png?resizew=103)
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)下列说法正确的是_______。
A.有机物B能发生消去反应 |
B.有机物C中含酰胺基 |
C.有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种 |
D.有机物E、F分子中均有一个手性碳原子 |
(4)G的相对分子质量比A大14,符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有
i属于芳香族化合物;
ii.具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/c8a8ceff-3385-425c-9160-599c9100be90.png?resizew=131)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/e92bdd5b-46cc-4eb0-927e-84ffa392efb3.png?resizew=120)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】小分子抗癌新药mutlin—3的合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/e8cdc55938854a9e945d9e52cef5acd2.png?resizew=485)
已知:ⅰ.R—CN![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b758b6df166476f3661b1e1fe9452ea3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/1f6108f5d6c74c23964ce0b0f3104c05.png?resizew=127)
ⅱ.R—OH
R—Br
ⅲ.
+
→
+HCl(R、R′为烃基)
(1)A的名称为____ 。
(2)C分子中的含氧官能团有:醚键、____ 、____ 。
(3)E的分子式为C3H8O,F→G的有机反应类型是___ 。
(4)D+G→H的化学方程式为____ 。
(5)L的结构简式为____ 。
(6)下列说法不正确 的是____ 。
a.B的核磁共振氢谱吸收峰强度比为6∶2∶1
b.F发生消去反应的有机产物不存在顺反异构体
c.1molK与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
(7)NBS(N—溴代琥珀酰亚胺)是有机合成中的重要试剂,其结构简式为:
,如图是某同学设计合成NBS的流程。请写出流程中X→Y的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系)____ 。
CH2=CH—CH=CH2
X→……→Y![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc24aca4937aae920c722705894cc07d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/137047ab2dde42b5996c1433673fc63a.png?resizew=80)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/19d07bafe99f6633fa6487ac51ed5a6a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/788e523e19d84b89811558cfd0262536.png?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d5c4852cce6b1c120ee7e2511916d631.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/e8cdc55938854a9e945d9e52cef5acd2.png?resizew=485)
已知:ⅰ.R—CN
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b758b6df166476f3661b1e1fe9452ea3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/1f6108f5d6c74c23964ce0b0f3104c05.png?resizew=127)
ⅱ.R—OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/23c35c8b292138c41de21e0170eedc12.png)
ⅲ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/c93e49d3a24b4c28ae98a4dfd4c3747c.png?resizew=49)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/789a9b31dd3b4e1490f2e850df2d4d3e.png?resizew=75)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/2b7f0bb9447c4886b0adcb0939dbc744.png?resizew=76)
(1)A的名称为
(2)C分子中的含氧官能团有:醚键、
(3)E的分子式为C3H8O,F→G的有机反应类型是
(4)D+G→H的化学方程式为
(5)L的结构简式为
(6)下列说法
a.B的核磁共振氢谱吸收峰强度比为6∶2∶1
b.F发生消去反应的有机产物不存在顺反异构体
c.1molK与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
(7)NBS(N—溴代琥珀酰亚胺)是有机合成中的重要试剂,其结构简式为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/db25ac30bf7140afb12246a32b43c949.png?resizew=95)
CH2=CH—CH=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c90d58f170c9caf3cd3b67ef2d06e9d3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc24aca4937aae920c722705894cc07d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/137047ab2dde42b5996c1433673fc63a.png?resizew=80)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/19d07bafe99f6633fa6487ac51ed5a6a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/788e523e19d84b89811558cfd0262536.png?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d5c4852cce6b1c120ee7e2511916d631.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2968135728300032/2968551090307072/STEM/cd8b91b4ad1e46d8b02ff2bddf4d4707.png?resizew=115)
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