化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物,以A(C7H5OCl)为原料合成F的路线如下图:
已知:R-CHO 。
回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ;E→F的反应类型是_______ ;Y的结构简式为_______ 。
(2)下列说法正确的是_______。
(3)C可在一定条件下发生缩聚反应,反应的化学方程式为_______ 。
(4)G的相对分子质量比A大14,符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有_______ 种,写出满足1H-NMR谱有四组峰且峰面积之比为2:2:2:1的两种结构简式_______ 。
i属于芳香族化合物;
ii.具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息,设计以 为有机原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:R-CHO 。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)下列说法正确的是_______。
A.有机物B能发生消去反应 |
B.有机物C中含酰胺基 |
C.有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种 |
D.有机物E、F分子中均有一个手性碳原子 |
(4)G的相对分子质量比A大14,符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有
i属于芳香族化合物;
ii.具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息,设计以 为有机原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)
更新时间:2023-05-10 21:12:21
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【推荐1】据报道,磷酸氯喹()对治疗新冠肺炎具有一定疗效。氯喹(J)是制备磷酸氯喹的重要中间产物,其合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)反应①的反应类型为___________ 。
(3)H中含氧官能团名称为___________ 。
(4)写出一定条件下反应⑥的化学方程式__________ 。
(5)写出A在一定条件下反应生成高分子聚合物的反应方程式:__________
(6)L是B的同分异构体,与A互为同系物的结构有___________ 种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6:2:1的结构简式为___________ 。
(7)根据已有知识并结合题中相关信息,设计由苯和丙酮为原料制备的合成路线(合成路线流程图示例参考本题题干)。___________
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)反应①的反应类型为
(3)H中含氧官能团名称为
(4)写出一定条件下反应⑥的化学方程式
(5)写出A在一定条件下反应生成高分子聚合物的反应方程式:
(6)L是B的同分异构体,与A互为同系物的结构有
(7)根据已有知识并结合题中相关信息,设计由苯和丙酮为原料制备的合成路线(合成路线流程图示例参考本题题干)。
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【推荐2】双氯芬酸钠(化合物H)属于非甾体抗炎药,有明显的镇痛、消炎及解热作用,其一种合成路线如图。
已知:①R-CCl3R-COOH;②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ ;C中官能团的名称为___________ 。
(3)F的结构简式为___________ 。
(4)F→G的化学方程式为___________ 。
(5)A与一种强氧化剂直接反应也可以生成C,此强氧化剂可能为___________ 。
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶2∶2的有机物的结构简式为______________________ 。
①属于芳香族化合物;②氯原子直接连在苯环上;③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线______________________ 。
已知:①R-CCl3R-COOH;②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)A与一种强氧化剂直接反应也可以生成C,此强氧化剂可能为
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②氯原子直接连在苯环上;③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐3】有机药物I的合成路线如下:
已知:①反应1是加成反应;
②
请回答下列问题:
(1)有机物A的名称是_______ ;
(2)B→C的反应类型是_______ ;
(3)C→D反应的化学方程式_______ ;
(4)反应2的反应条件是_______ ;
(5)G的结构简式是_______ ;
(6)符合下列条件的有机物E的同分异构体有_______ 种。
①属于芳香族化合物;②能与NaOH溶液反应;③不能使FeCl3溶液变紫色
(7)已知甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。请结合题目所给信息,以甲苯、乙醇、乙酸乙酯为原料(其他无机试剂任选),合成,合成路线为_______ 。
已知:①反应1是加成反应;
②
请回答下列问题:
(1)有机物A的名称是
(2)B→C的反应类型是
(3)C→D反应的化学方程式
(4)反应2的反应条件是
(5)G的结构简式是
(6)符合下列条件的有机物E的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②能与NaOH溶液反应;③不能使FeCl3溶液变紫色
(7)已知甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。请结合题目所给信息,以甲苯、乙醇、乙酸乙酯为原料(其他无机试剂任选),合成,合成路线为
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【推荐1】根据图示填空
(1)化合物A中含氧官能团的名称是__________________________________ 。
(2)1mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是______________________________________________________________________________ 。
(3)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是___________________________ 。写出D与NaOH溶液反应的化学方程式_________________________________________ 。
(4)F的结构简式是_____________ 。
(1)化合物A中含氧官能团的名称是
(2)1mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是
(3)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是
(4)F的结构简式是
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【推荐2】选修有机化学基础](有以下一系列反应,最终产物是乙二酸。
试加答下列问题:
(1)C的结构简式是________________ ,
B→C的反应类型是____________________ ,
E→F的化学方程式是_________________________ 。
(2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是____________________ 。
(3)由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是___________________ 。
(4)MTBE是一种重要的汽油添加剂,它是1-戊醇的同分异构体,又与G的某种同分异构体互为同系物,且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是__________ 。它的同类别同分异构体(包括它本身)有_________ 种。
试加答下列问题:
(1)C的结构简式是
B→C的反应类型是
E→F的化学方程式是
(2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是
(3)由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是
(4)MTBE是一种重要的汽油添加剂,它是1-戊醇的同分异构体,又与G的某种同分异构体互为同系物,且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是
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【推荐3】有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
①称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍
②将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g.
③另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况).
④核磁共振氢谱显示A分子中有4种不同环境的氢原子,且4种氢原子个数比为3:1:1:1。
根据以上实验结果,回答下列问题。
(1)A的分子结构简式为____ ;写出A分子中官能团的名称______ ;
(2)A的系统命名是______ ;
(3)A可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯,写出该反应的化学方程式_____ ;
(4)A的一种同分异构体B与A具有相同的官能团,B分子经过如下两步反应可得到一种高分子化合物D, ,写出D的结构简式______ 。
①称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍
②将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g.
③另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况).
④核磁共振氢谱显示A分子中有4种不同环境的氢原子,且4种氢原子个数比为3:1:1:1。
根据以上实验结果,回答下列问题。
(1)A的分子结构简式为
(2)A的系统命名是
(3)A可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯,写出该反应的化学方程式
(4)A的一种同分异构体B与A具有相同的官能团,B分子经过如下两步反应可得到一种高分子化合物D, ,写出D的结构简式
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【推荐1】【化学——选修5:有机化学基础】
氯贝特()是临床上一种抗血栓药物.它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。
回答下列问题:
(1)有机物F的分子式为______________ ,其核磁共振氢谱有______________ 个峰,该物质中含有的官能团名称为_____________________ 。
(2)C的结构简式为_________ ,要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的是________ 。
a.Na b.NaHCO3 c.NaOH d. Na2CO3
(3)写出反应Ⅲ的化学方程式____________________________________________________ ,反应Ⅲ的反应类型为_______________________ 。
(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体Y有______________ 种。
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③苯环上只有2个取代基且处于对位 ④ 1molY最多与2molNaOH反应
(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物的合成路线____________________________________________________ 。
氯贝特()是临床上一种抗血栓药物.它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。
回答下列问题:
(1)有机物F的分子式为
(2)C的结构简式为
a.Na b.NaHCO3 c.NaOH d. Na2CO3
(3)写出反应Ⅲ的化学方程式
(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体Y有
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③苯环上只有2个取代基且处于对位 ④ 1molY最多与2molNaOH反应
(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物的合成路线
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【推荐2】化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体,其合成路线如图:
已知:
①化合物B中苯环上仅含2个取代基;
②化合物E与溶液,呈紫色。
③RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHORCH=CHCHO
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)化合物A的结构简式_______ ;化合物B的结构简式_______ ;化合物E的结构简式_______ 。
(3)写出化合物C→化合物D的化学反应方程式_______ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______ 。
①除苯环外无其他环状结构;
②核磁共振氢谱可知分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1:1:3
(5)以苯乙烯为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知:
①化合物B中苯环上仅含2个取代基;
②化合物E与溶液,呈紫色。
③RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHORCH=CHCHO
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.化合物A用核磁共振氢谱可知具有4种不同种氢 |
B.化合物F不能是溶液显色 |
C.化合物G中具有手性碳原子 |
D.化合物G的分子式是 |
(3)写出化合物C→化合物D的化学反应方程式
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①除苯环外无其他环状结构;
②核磁共振氢谱可知分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1:1:3
(5)以苯乙烯为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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【推荐3】聚乙烯醇肉桂酸酯()可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:
已知:请回答:
(1)的名称为___________ ;中含氧官能团的名称为___________ 。和的结构简式分别为___________ 、___________ ;的反应类型为___________ 。
(2)的化学方程式为___________ 。生成的化学方程式为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的的同分异构体结构简式:___________ 。
①属于芳香族化合物;②一个取代基;③能发生水解反应和银镜反应。
(4)已知:RCHO+R1CH2COOH +H2O
请设计由对二甲苯和乙酸为原料制备的合成路线(无机试剂任选,合成路线可表示)___________ 。
已知:请回答:
(1)的名称为
(2)的化学方程式为
(3)写出同时满足下列条件的的同分异构体结构简式:
①属于芳香族化合物;②一个取代基;③能发生水解反应和银镜反应。
(4)已知:RCHO+R1CH2COOH +H2O
请设计由对二甲苯和乙酸为原料制备的合成路线(无机试剂任选,合成路线可表示)
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【推荐1】某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下,试回答下列问题:
已知:,Me代表甲基,Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B中最多有___________ 个原子共面,化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________ ,___________ 。
(3)反应④的反应类型是___________ ,反应③的化学方程式为___________ 。
(4)A水解产物的名称为___________ ,芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14,且M与A的水解产物互为同系物,则M的同分异构体有___________ 种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为___________ 。
(5)也可以用制备G:请以为起始原料完成合成的路线,注明条件,无机试剂自选___________ 。
已知:,Me代表甲基,Et代表乙基。
(1)A的分子式为
(2)B中最多有
(3)反应④的反应类型是
(4)A水解产物的名称为
(5)也可以用制备G:请以为起始原料完成合成的路线,注明条件,无机试剂自选
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解题方法
【推荐2】驱除白蚁药物J的一种合成路线如下:
已知:①(G为或)
②
③
回答下列问题:
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B→C的化学方程式为___________ 。
(3)E的结构简式是___________ ,转化E→F的目的是___________ 。
(4)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(5)若J与足量完全加成,得到的产物中含有___________ 个手性碳原子。
(6)D的同分异构体中,存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有___________ 种。
已知:①(G为或)
②
③
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)B→C的化学方程式为
(3)E的结构简式是
(4)F中含氧官能团的名称为
(5)若J与足量完全加成,得到的产物中含有
(6)D的同分异构体中,存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有
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【推荐3】化合物N是一种具有玫瑰香味的香料,可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下:
已知:i.(、为烃基,为H或烃基)
ii. R1COOR2+R2OH(、、为烃基)
回答下列问题:
(1)A→B所需的试剂是___________ ,H的化学名称是___________ 。
(2)J中所含官能团的名称是___________ 。
(3)K→L的反应类型是___________ 。
(4)G的结构简式为___________ ,M的结构简式为___________ 。
(5)I与新制悬浊液发生反应的方程式为___________ 。
(6)K有多种同分异构体,写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式___________ 、___________ 。
①属于芳香族化合物; ②能发生银镜反应; ③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6
已知:i.(、为烃基,为H或烃基)
ii. R1COOR2+R2OH(、、为烃基)
回答下列问题:
(1)A→B所需的试剂是
(2)J中所含官能团的名称是
(3)K→L的反应类型是
(4)G的结构简式为
(5)I与新制悬浊液发生反应的方程式为
(6)K有多种同分异构体,写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物; ②能发生银镜反应; ③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6
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