(1)利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能,如原降冰片二烯(NBD)经过太阳光照转化成为四环烷(Q)的反应为
△H=+88.62 kJ/mol
以下叙述错误的是_____ (填序号)
a NBD的能量比Q的能量高b NBD和Q互为同分异构体
c NBD的分子式为C7H8d NBD能使溴水褪色e NBD及Q的一氯代物均为三种
(2)如图是在一定温度下,某固定容积的密闭容器中充入一定量的NO2气体后,反应速率(v)与时间(t)的关系曲线。下列叙述正确的是_____ 。
a t1时,反应未达到平衡,NO2浓度在减小
b t2时,反应达到平衡,反应不再进行
c t2~t3,各物质浓度不再变化
d t2~t3,各物质的浓度相等
e 0~t2,N2O4浓度增大
f.反应过程中气体的颜色不变
(3)某研究性学习小组欲研究影响锌和稀硫酸反应速率的外界条件,如表是其实验设计的有关数据:
①在此5组实验中,判断锌和稀硫酸反应速率大小,最简单的方法可通过定量测定锌完全消失所需的时间进行判断,其速率最快的实验是_____ (填实验序号)。
②对锌和稀硫酸反应,实验1和2表明,_____ 对反应速率有影响,实验1和3表明,_____ 对反应速率有影响
③进行实验2时,小组同学根据实验过程绘制的标准状况下的气体体积V与时间t的图象如图所示。在OA、AB、BC三段中反应速率最快的是_____ ,2~4min内以硫酸的浓度变化表示的反应速率(假设溶液的体积不变)=_____ 。
△H=+88.62 kJ/mol
以下叙述错误的是
a NBD的能量比Q的能量高b NBD和Q互为同分异构体
c NBD的分子式为C7H8d NBD能使溴水褪色e NBD及Q的一氯代物均为三种
(2)如图是在一定温度下,某固定容积的密闭容器中充入一定量的NO2气体后,反应速率(v)与时间(t)的关系曲线。下列叙述正确的是
a t1时,反应未达到平衡,NO2浓度在减小
b t2时,反应达到平衡,反应不再进行
c t2~t3,各物质浓度不再变化
d t2~t3,各物质的浓度相等
e 0~t2,N2O4浓度增大
f.反应过程中气体的颜色不变
(3)某研究性学习小组欲研究影响锌和稀硫酸反应速率的外界条件,如表是其实验设计的有关数据:
实验 序号 | 锌的质量/g | 锌的 状态 | c(H2SO4)/mol•L﹣1 | V(H2SO4) /mL | 反应前溶液的温度/℃ | 添加剂 |
1 | 0.65 | 粒状 | 0.5 | 50 | 20 | 无 |
2 | 0.65 | 粉末 | 0.5 | 50 | 20 | 无 |
3 | 0.65 | 粒状 | 0.5 | 50 | 20 | 2滴CuSO4溶液 |
4 | 0.65 | 粉末 | 0.8 | 50 | 20 | 无 |
5 | 0.65 | 粉末 | 0.8 | 50 | 35 | 2滴CuSO4溶液 |
①在此5组实验中,判断锌和稀硫酸反应速率大小,最简单的方法可通过定量测定锌完全消失所需的时间进行判断,其速率最快的实验是
②对锌和稀硫酸反应,实验1和2表明,
③进行实验2时,小组同学根据实验过程绘制的标准状况下的气体体积V与时间t的图象如图所示。在OA、AB、BC三段中反应速率最快的是
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更新时间:2020-04-16 21:34:31
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解题方法
【推荐1】亚硝酸酰(Cl一N =O)是有机合成中的重要试剂,可由NO和Cl2反应得到,化学方程式为2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)。
(l)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝既板,涉及如下反应:
①2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) ΔH1 K1
②4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) ΔH2 K2
③2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) ΔH2 K3
ΔH3与ΔH3、ΔH2之间的关系式为ΔH3=_____ ;平衡常数K3=_______ (用K1、K2表示)。
(2)已知几种化学键的键能数据如下:
则:ΔH3+2a=___________ kJ/mol。
(3)在1L的恒容密闭容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g),在不同温度下测得c(ClNO)与t的关系如图A所示。
①反应开始到10min时,平均反应速率v(Cl2)=_____ mol/(L·min);
②T2时该反应的平衡常数K=______ 。
③NO的平衡转化率为___________ 。
(4)在密闭容器中充入NO(g)和Cl2(g),改变外界条件______ [压强、n(Cl2)/n(NO)、催化剂接触面],NO的平衡转化率变化如图B所示。X代表____________ 。
(l)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝既板,涉及如下反应:
①2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) ΔH1 K1
②4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) ΔH2 K2
③2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) ΔH2 K3
ΔH3与ΔH3、ΔH2之间的关系式为ΔH3=
(2)已知几种化学键的键能数据如下:
化学键 | NO中氮氧键 | Cl-Cl键 | Cl-N键 | N=O键 |
键能/kJ/mol | 630 | 243 | a | 607 |
则:ΔH3+2a=
(3)在1L的恒容密闭容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g),在不同温度下测得c(ClNO)与t的关系如图A所示。
①反应开始到10min时,平均反应速率v(Cl2)=
②T2时该反应的平衡常数K=
③NO的平衡转化率为
(4)在密闭容器中充入NO(g)和Cl2(g),改变外界条件
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【推荐2】抽集的技术对解决全球室效应意又重大。目前国际空间站处理的一个重要方法是将还原,涉及化学反应: ,完成下列填空:
(1)该反应的平衡常数表达式为________ 。
(2)在恒温,体积一定的密闭容器中进行该反应,下列能作为达到平衡的标志的是________ 。
a.气体的平均分子量不变 b.系统的压强不变
c.气体密度不变 d.
(3)如果改变某种条件,平衡向正反应方向移动,则平衡常数K值________ (填编号)。
a.一定增大 b.一定减小 c.可能增大 d.可能减小 e.可能不变
(4)该反应的逆反应速率与时间的变化如图所示,不改变各物质的投入量,、时刻都只改变了一个条件,判断改变的条件:________ ,________ 。
(5)在一定温度下,氢气浓度随时间变化如图所示,时,压缩容器的体积至原来的一半,时重新达到平衡,画出内氢气的浓度随时间变化的图象________ 。
(6)向密闭容器充入和,一定条件下发生上述反应,末测得气体的物质的量减少了20%,则内的平均反应速率为________ 。
(1)该反应的平衡常数表达式为
(2)在恒温,体积一定的密闭容器中进行该反应,下列能作为达到平衡的标志的是
a.气体的平均分子量不变 b.系统的压强不变
c.气体密度不变 d.
(3)如果改变某种条件,平衡向正反应方向移动,则平衡常数K值
a.一定增大 b.一定减小 c.可能增大 d.可能减小 e.可能不变
(4)该反应的逆反应速率与时间的变化如图所示,不改变各物质的投入量,、时刻都只改变了一个条件,判断改变的条件:
(5)在一定温度下,氢气浓度随时间变化如图所示,时,压缩容器的体积至原来的一半,时重新达到平衡,画出内氢气的浓度随时间变化的图象
(6)向密闭容器充入和,一定条件下发生上述反应,末测得气体的物质的量减少了20%,则内的平均反应速率为
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解答题-原理综合题
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(0.4)
【推荐3】配合物广泛存在于自然界,且在生产和生活中都发挥着重要作用。
(1)某有机物能与形成橙红色的配离子,该配离子可被氧化成淡蓝色的配离子。
①基态的电子轨道表示式为___________ 。
②完成反应的离子方程式:______
(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。
用浓度分别为的溶液进行了三组实验,得到随时间t的变化曲线如图。
①时,在内,的平均消耗速率=___________ 。
②下列有关说法中,正确的有___________ 。
A.平衡后加水稀释,增大
B.平衡转化率:
C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小
D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:
(3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中某稀土离子(用M表示)与L存在平衡:
研究组配制了L起始浓度与L起始浓度比不同的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢谱。配体L上的某个特征H在三个物种中的化学位移不同,该特征H对应吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H的总峰面积计为1)如下表。
【注】核磁共振氢谱中相对峰面积S之比等于吸收峰对应H的原子数目之比;“”表示未检测到。
①时,___________ 。
②时,平衡浓度比___________ 。
(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与L反应体系。当时,测得平衡时各物种随的变化曲线如图。时,计算M的平衡转化率___________ (写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
(1)某有机物能与形成橙红色的配离子,该配离子可被氧化成淡蓝色的配离子。
①基态的电子轨道表示式为
②完成反应的离子方程式:
(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。
用浓度分别为的溶液进行了三组实验,得到随时间t的变化曲线如图。
①时,在内,的平均消耗速率=
②下列有关说法中,正确的有
A.平衡后加水稀释,增大
B.平衡转化率:
C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小
D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:
(3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中某稀土离子(用M表示)与L存在平衡:
研究组配制了L起始浓度与L起始浓度比不同的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢谱。配体L上的某个特征H在三个物种中的化学位移不同,该特征H对应吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H的总峰面积计为1)如下表。
0 | 1.00 | 0 | 0 |
a | x | 0.64 | |
b | 0.40 | 0.60 |
①时,
②时,平衡浓度比
(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与L反应体系。当时,测得平衡时各物种随的变化曲线如图。时,计算M的平衡转化率
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
名校
【推荐1】某实验小组用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液H2C2O4反应测定单位时间内生成的量来探究影响反应速率的因素。(已知草酸H2C2O4是一种弱酸)
设计实验方案如表:
(1)图1装置中盛放A溶液的仪器名称是_______ 。
图1
(2)硫酸酸化的KMnO4与草酸H2C2O4反应的离子方程式为_______ 。
(3)此实验探究的是_______ 因素对化学反应速率的影响,若实验②在40s末收集了44.8mLCO2(标准状况下)则在40s内v()=_______ (忽略溶液混合前后体积的变化)。
(4)小组同学将图1的气体收集装置改为图2,实验完毕后,应先_______ ,再_______ ,最后平视量气管刻度进行读数。为减小气体测量误差,还可以将量气管中的水换成_______ 。
(5)除了通过测定单位时间内生成CO2的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定_______ 来比较化学反应速率。
(6)同学们在实验中发现反应速率总是如图3所示,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①产物 Mn2+(或MnSO4 )是反应的催化剂;②_______ 。
图3
设计实验方案如表:
实验序号 | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL0.1mol/LH2C2O4溶液 | 30mL0.2mol/LKMnO4溶液 |
② | 20mL0.2mol/LH2C2O4溶液 | 30mL0.2mol/LKMnO4溶液 |
图1
(2)硫酸酸化的KMnO4与草酸H2C2O4反应的离子方程式为
(3)此实验探究的是
(4)小组同学将图1的气体收集装置改为图2,实验完毕后,应先
(5)除了通过测定单位时间内生成CO2的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定
(6)同学们在实验中发现反应速率总是如图3所示,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①产物 Mn2+(或MnSO4 )是反应的催化剂;②
图3
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】某兴趣小组在利用图所示装置做铜与稀硝酸反应的实验中,发现开始时气泡产生速率非常慢,一段时间后速率明显加快,烧瓶内溶液呈浅蓝色并不断加深,液面上方的气体颜色也在不断加深。该小组同学拟通过实验探究反应速率变化的原因。
(1)图中铜与稀硝酸反应的离子方程式为___________ 。
(2)图中NaOH溶液能够吸收的有害气体是___________ 。
(3)小组同学提出了如下假设并设计实验探究:
I.甲同学认为反应速率变化的原因可能是反应放热导致溶液温度升高所致,故测定反应过程中溶液不同时间的温度,结果如下表:
结合实验目的和表中数据,你得出的结论是___________ 。
II.乙同学认为生成的Cu2+对反应有催化作用,为验证此假设,取A、B两支试管分别加入等量的铜片和稀硝酸,那么最好是在其中一支试管中加入少量的___________ (填序号)。
A.硝酸铜晶体 B.硝酸铜溶液 C.硫酸铜晶体 D.硫酸铜溶液
然后对比两支试管的反应,发现现象基本相同。故得出结论:Cu2+并不是反应的催化剂
III.丙同学根据现象推测反应过程中还有少量______ 生成,进而认为该物质对反应有催化作用,如图所示,丙同学从a处通入该物质后,发现左管中产生气泡速率明显快于右管。小组同学得出最后结论:这种物质对铜和稀硝酸的反应有催化作用。
(4)实验结束后,发现试管中溶液呈绿色,而不显蓝色。部分同学认为是该溶液中Cu2+的浓度较高所致,另一部分同学认为是该溶液中溶解了通入的物质。丁同学设计了一个实验方案证明后者的推测更为合理。(在表格中写出该同学可能的实验操作和实验现象)
(1)图中铜与稀硝酸反应的离子方程式为
(2)图中NaOH溶液能够吸收的有害气体是
(3)小组同学提出了如下假设并设计实验探究:
I.甲同学认为反应速率变化的原因可能是反应放热导致溶液温度升高所致,故测定反应过程中溶液不同时间的温度,结果如下表:
时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 35 | 50 | 60 | 70 | 80 |
温度/℃ | 25 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26.5 | 27 | 27 | 27 | 27 |
II.乙同学认为生成的Cu2+对反应有催化作用,为验证此假设,取A、B两支试管分别加入等量的铜片和稀硝酸,那么最好是在其中一支试管中加入少量的
A.硝酸铜晶体 B.硝酸铜溶液 C.硫酸铜晶体 D.硫酸铜溶液
然后对比两支试管的反应,发现现象基本相同。故得出结论:Cu2+并不是反应的催化剂
III.丙同学根据现象推测反应过程中还有少量
(4)实验结束后,发现试管中溶液呈绿色,而不显蓝色。部分同学认为是该溶液中Cu2+的浓度较高所致,另一部分同学认为是该溶液中溶解了通入的物质。丁同学设计了一个实验方案证明后者的推测更为合理。(在表格中写出该同学可能的实验操作和实验现象)
操作 | 现象 |
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解答题-原理综合题
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较难
(0.4)
【推荐3】对苯二甲酸(TPA)是生产聚酯的主要原料。实验中,将初始浓度为0.08mol/L对甲基苯甲酸(p-TA)放入反应器中(用醋酸作为溶剂),在Co-Mn-Br的复合催化剂作用下进行反应,反应温度为186℃,反应过程中有充足的氧气供应,对甲基苯甲酸(p-TA)按照如下的路径发生反应:
且有
已知对甲基苯甲酸(p-TA)氧化的活化能比对醛基苯甲酸(4-CBA)氧化的活化能大得多。反应10min后,取样分析,对甲基苯甲酸(p-TA)和对醛基苯甲酸(4-CBA)含量基本为零。请回答:
(1)下列说法正确的是___________
(2)画出上述过程中p-TA制备TPA的物质相对能量-反应过程的示意图_________
(3)某研究小组进行了186℃下p-TA液相氧化反应并绘制了各物质浓度随时间的变化图像。
Ⅰ.已知图像中4-CBA的曲线有误,请说明错误的理由:___________ 。
Ⅱ.已知有两种溶剂a与b,p-TA、4-CBA和TPA在其中的溶解情况如下表所示,现欲收集反应的中间产物,选择溶剂___________ (填“a”或“b”)
(4)已知原料对甲基苯甲酸(p-TA)可通过对二甲苯(PX)制取,PX液相氧化遵循自由基机理,部分反应历程如下所示,下列说法正确的是___________
且有
已知对甲基苯甲酸(p-TA)氧化的活化能比对醛基苯甲酸(4-CBA)氧化的活化能大得多。反应10min后,取样分析,对甲基苯甲酸(p-TA)和对醛基苯甲酸(4-CBA)含量基本为零。请回答:
(1)下列说法正确的是___________
A.反应Ⅰ 的平衡常数表达式 |
B.CO-Mn-Br催化剂能改变反应历程 |
C.相同条件下温度升高,反应Ⅰ的速率减慢,反应Ⅱ的速率加快 |
D.升高温度,副产物的含量会增大 |
(3)某研究小组进行了186℃下p-TA液相氧化反应并绘制了各物质浓度随时间的变化图像。
Ⅰ.已知图像中4-CBA的曲线有误,请说明错误的理由:
Ⅱ.已知有两种溶剂a与b,p-TA、4-CBA和TPA在其中的溶解情况如下表所示,现欲收集反应的中间产物,选择溶剂
溶解度 | 反应物质 | |||
p-TA | 4-CBA | TPA | ||
溶剂 | a | 可溶 | 易溶 | 可溶 |
b | 易溶 | 难溶 | 可溶 |
A.Co(Ⅲ)使苯环上甲基的C-H键断裂生成PX自由基和 |
B.该反应中Co(Ⅲ)作为催化剂 |
C.PX自由基在反应ⅱ中发生还原反应 |
D.该历程中原料的原子利用率达到100% |
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
名校
【推荐1】某小组以醋酸为例探究弱酸的性质。
(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。
①设计实验方案如下表,表中c =________ mol·L-1。
②实验步骤:a)检查装置(下图)的气密性后,添加药品;
b)反应开始后,___________________________ (填写操作) ;
c)将所记录的数据转化为曲线图(右图)。
③写出0~5min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律:____________ 。
(2)实验二:现有一瓶醋酸溶液,常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比)。
设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中。
(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。
①设计实验方案如下表,表中c =
编号 | 酸的种类 | 酸的浓度/mol·L-1 | 酸的体积/mL | 镁条质量/g |
1 | 醋酸 | 1.0 | 10 | 2.0 |
2 | 盐酸 | c | 10 | 2.0 |
b)反应开始后,
c)将所记录的数据转化为曲线图(右图)。
③写出0~5min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律:
(2)实验二:现有一瓶醋酸溶液,常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比)。
设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中。
待测物理量 | 测定方法 |
① | 量取25.00mL醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1000 mol·L-1 NaOH标准溶液装入碱式滴定管中,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次. |
② |
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【推荐2】在已经发现的一百多种元素中,除稀有气体外,非金属元素只有十多种,但与生产生活有密切的联系。
(1)氮是动植物生长不可缺少的元素,合成氨的反应对人类解决粮食问题贡献巨大,反应如下:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)。
①合成氨的反应中的能量变化如图所示。
该反应是___________ 反应(填“吸热”或“放热”),其原因是反应物化学键断裂吸收的总能量_____ (填“大于”或“小于”)生成物化学键形成放出的总能量。
②在一定条件下,将一定量的N2和H2的混合气体充入某定容密闭容器中,一段时间后,下列叙述不能说明该反应达到平衡状态的是___________ (填序号)。
A.容器中混合气体的密度不随时间变化
B.单位时间内断裂3 mol H-H键的同时断裂6 mol N-H键
C. N2、H2、NH3的物质的量之比为1:3:2
D.容器中混合气体的平均相对分子质量不随时间变化
(2)容器容积为1L,T2℃在起始体系中加入1 mol N2、3molH2,经过5 min反应达到平衡时放55.44kJ。保持容器体积和温度不变,若起始时向容器内放入2 mol N2和6 mol H2,达平衡后放出的热量为Q,则Q___ 110.88 kJ(填“>”、“<”或“=”)。
(3)目前工业上有一种方法是用CO2生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),在体积为1 L的密闭容器中,充入1 molCO2和3 molH2,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如下图所示。
达平衡时容器内平衡时与起始时的压强之比___ 。
(4)有可逆反应Fe(s)+CO2(g) FeO(s) + CO(g) △H>0。
①若起始时把Fe和CO2放入体积固定的密闭容器中,CO2的起始浓度为2.0mol/L,某温度时达到平衡,此时容器中CO的浓度为1.0 mol/L,则该温度下上述反应的平衡常数K=______________ (保留二位有效数字)。
②若该反应在体积固定的密闭容器中进行,在一定条件下达到平衡状态,如果改变下列条件,反应混合气体中CO2的物质的量分数如何变化(选填“增大”、“减小”、“不变”)。升高温度________________ ;再通入CO_________________ 。
③该反应的逆反应速率随时间变化的关系如图:
从图中看到,反应在t2时达平衡, 在t1时改变了某种条件,改变的条件可能是(填序号)______________ 。(单选)
A.升温 B.增大CO2浓度
④如果在t3时从混合物中分离出部分CO,t4~ t5时间段反应处于新平衡状态,请在图上画出t3~ t5的V(逆)变化曲线____________________________ 。
(1)氮是动植物生长不可缺少的元素,合成氨的反应对人类解决粮食问题贡献巨大,反应如下:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)。
①合成氨的反应中的能量变化如图所示。
该反应是
②在一定条件下,将一定量的N2和H2的混合气体充入某定容密闭容器中,一段时间后,下列叙述不能说明该反应达到平衡状态的是
A.容器中混合气体的密度不随时间变化
B.单位时间内断裂3 mol H-H键的同时断裂6 mol N-H键
C. N2、H2、NH3的物质的量之比为1:3:2
D.容器中混合气体的平均相对分子质量不随时间变化
(2)容器容积为1L,T2℃在起始体系中加入1 mol N2、3molH2,经过5 min反应达到平衡时放55.44kJ。保持容器体积和温度不变,若起始时向容器内放入2 mol N2和6 mol H2,达平衡后放出的热量为Q,则Q
(3)目前工业上有一种方法是用CO2生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),在体积为1 L的密闭容器中,充入1 molCO2和3 molH2,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如下图所示。
达平衡时容器内平衡时与起始时的压强之比
(4)有可逆反应Fe(s)+CO2(g) FeO(s) + CO(g) △H>0。
①若起始时把Fe和CO2放入体积固定的密闭容器中,CO2的起始浓度为2.0mol/L,某温度时达到平衡,此时容器中CO的浓度为1.0 mol/L,则该温度下上述反应的平衡常数K=
②若该反应在体积固定的密闭容器中进行,在一定条件下达到平衡状态,如果改变下列条件,反应混合气体中CO2的物质的量分数如何变化(选填“增大”、“减小”、“不变”)。升高温度
③该反应的逆反应速率随时间变化的关系如图:
从图中看到,反应在t2时达平衡, 在t1时改变了某种条件,改变的条件可能是(填序号)
A.升温 B.增大CO2浓度
④如果在t3时从混合物中分离出部分CO,t4~ t5时间段反应处于新平衡状态,请在图上画出t3~ t5的V(逆)变化曲线
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
【推荐3】焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是一种食品添加剂。实验室用如图所示装置制备Na2S2O5,实验步骤如下:
Ⅰ.向Na2CO3溶液中通入SO2至溶液pH为4.1,生成NaHSO3溶液;
Ⅱ.加入碳酸钠粉末至溶液PH为7~8;
Ⅲ.再通入SO2至溶液PH为4.1;
Ⅳ.从过饱和溶液中析出Na2S2O5晶体。
(1)制备焦亚硫酸钠总反应的化学方程式为___________________ 。
(2)Na2S2O5能与水发生化合反应,反应后所得的溶液显酸性。用电离方程式表示溶液显酸性的原因:____________________ 。
(3)利用碘量法可测定Na2S2O5产品中硫的含量。实验中必须使用的试剂有c1mol·L-1的标准碘溶液、c2 mol·L-1的标准Na2S2O3溶液、NaOH溶液、淀粉溶液。已知:Na2S2O5+2I2+3H2O=Na2SO4+H2SO4+4HI,2Na2S2O3+I2= Na2S2O6+2NaI。请补全实验方案:将一定量的Na2S2O5产品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入—定体积的过量c1 mol • L-1的标准碘溶液,充分反应后滴入NaOH溶液调节溶液pH至中性,____________________________ 。重复上述步骤2次,记录数据。
(4)含铬酸性废水中常含有+ 6价铬。利用Na2S2O5和FeSO4·7H2O分两个阶段先后处理含Cr2O72-的废水, Cr2O72-被还原为Cr3+,实验结果如图。
①0~40 min内用Cr2O72-表示的平均反应速率为____________ mol • L-1 • min-1。
②60~80 min内Cr2O72-与Fe2+发生反应的离子方程式为_________________ 。
Ⅰ.向Na2CO3溶液中通入SO2至溶液pH为4.1,生成NaHSO3溶液;
Ⅱ.加入碳酸钠粉末至溶液PH为7~8;
Ⅲ.再通入SO2至溶液PH为4.1;
Ⅳ.从过饱和溶液中析出Na2S2O5晶体。
(1)制备焦亚硫酸钠总反应的化学方程式为
(2)Na2S2O5能与水发生化合反应,反应后所得的溶液显酸性。用电离方程式表示溶液显酸性的原因:
(3)利用碘量法可测定Na2S2O5产品中硫的含量。实验中必须使用的试剂有c1mol·L-1的标准碘溶液、c2 mol·L-1的标准Na2S2O3溶液、NaOH溶液、淀粉溶液。已知:Na2S2O5+2I2+3H2O=Na2SO4+H2SO4+4HI,2Na2S2O3+I2= Na2S2O6+2NaI。请补全实验方案:将一定量的Na2S2O5产品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入—定体积的过量c1 mol • L-1的标准碘溶液,充分反应后滴入NaOH溶液调节溶液pH至中性,
(4)含铬酸性废水中常含有+ 6价铬。利用Na2S2O5和FeSO4·7H2O分两个阶段先后处理含Cr2O72-的废水, Cr2O72-被还原为Cr3+,实验结果如图。
①0~40 min内用Cr2O72-表示的平均反应速率为
②60~80 min内Cr2O72-与Fe2+发生反应的离子方程式为
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解答题-有机推断题
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】氮杂环丁烷-2-羧酸(G)是一种重要的化合物,常用于合成抗体-药物结合物(ADC)。其合成路线如下(Ph为苯基):
(1)化合物B的系统命名为:___________ ,D中含有的含氧官能团为___________ (填名称)。
(2)反应2和反应6的反应类型分别为___________ ,___________ 。
(3)反应3生成一种有刺激性气味的气体,写出该反应的化学方程式:___________ 。
(4)化合物F的结构简式为___________ 。
(5)分子式比G少一个氧原子的化合物H满足下列条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构):
a.能发生水解反应
b.不含有三元环状结构
c.不含有的结构
(6)反应4中,除了得到F外,还得到了一种含有八元环结构的化合物M,其分子式为,画出其结构简式:___________ 。
(1)化合物B的系统命名为:
(2)反应2和反应6的反应类型分别为
(3)反应3生成一种有刺激性气味的气体,写出该反应的化学方程式:
(4)化合物F的结构简式为
(5)分子式比G少一个氧原子的化合物H满足下列条件的同分异构体有
a.能发生水解反应
b.不含有三元环状结构
c.不含有的结构
(6)反应4中,除了得到F外,还得到了一种含有八元环结构的化合物M,其分子式为,画出其结构简式:
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解答题-有机推断题
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(0.4)
名校
【推荐2】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下:
已知:
(1) D生成E的反应类型为________ ;
(2) F的官能团名称为________ ;
(3) E的含苯环同分异构体共有________ 种(含E);
(4) J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为________ ,H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为________ 。
(5) 利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
_______________________
已知:
(1) D生成E的反应类型为
(2) F的官能团名称为
(3) E的含苯环同分异构体共有
(4) J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为
(5) 利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
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解答题-有机推断题
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(0.4)
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【推荐3】D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:
(1)A的化学名称是___ ,C中含氧官能团的名称为___ 。
(2)F的结构简式为___ 。
(3)A生成B的化学方程式为___ 。
(4)写出C合成D的第二个反应的化学方程式___ 。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有___ 种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___
HC≡CHCH2=CHCH=CH2
(1)A的化学名称是
(2)F的结构简式为
(3)A生成B的化学方程式为
(4)写出C合成D的第二个反应的化学方程式
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
HC≡CHCH2=CHCH=CH2
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