【推荐1】磷酸氯喹是一种老的抗疟药，最新研究表明，它对新冠肺炎也有较好疗效。某研究小组按如图路线合成磷酸氯喹。

已知：，R为烃基或H
按要求回答下列问题：
(1)E的结构简式_______。
(2)下列有关说法正确的是_______。

A．有机物的过程中有无色无味气体产生

B．反应、均为取代反应

C．有机物I具有弱碱性

D．磷酸氯喹的分子式为C18H30N3P2O8Cl

(3)写出E和I反应生成J的化学方程式_______。
(4)写出有机物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有四元环结构
②谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子
③IR谱检测表明分子中无-O-Br键
(5)以2-丙醇为原料制备(CH₃)₂CHNH₂的合成路线，用流程图表示_______(无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息)。

【推荐2】某研究小组以对氨基苯乙酮为原料，按下列路线合成药物中间体E：

已知：①RX+H₂N-→RNH-
②+HCHO+HOR→
③R₁XR₁MgX
请回答：
(1)化合物A的分子式是_______。
(2)下列说法正确的是       _______。
A.对氨基苯乙酮→A的反应条件是光照
B. A→B是发生了加成反应
C.D可以继续和氢气发生反应
D.—定条件下，化合物E与盐酸和氢氧化钠都可以发生反应
(3) D→E的化学方程式是_______。
(4) 1-(4-氨基苯基)乙醇也是药物中间体，由对氨基苯乙酮和氢气1：1加成可得。写出同时符合
下列条件的1-(4-氨基苯基)乙醇的所有同分异构体的结构简式_______ 。
①可以和氯化铁溶液发生显色反应：②¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子；
(5)设计以丙酮和一溴甲烷为原料制备NH₂C(CH₃)₃的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

【推荐3】已知某有机物的相对分子质量为58，请回答：
(1)若该有机物为烃，且含有支链，则其名称为________________________。
(2)若为结构中只含1个－CH₃和一个官能团的含氧衍生物，则官能团的名称为______________。
(3)若为结构中有2个 — CH₃含氧衍生物，则可能的结构简式为_____________。

【推荐1】有机物Ⅰ是合成药物阿莫西林的中间体。以有机物A为原料合成Ⅰ的路线如下：

已知：
回答下列问题
（1）B在光照条件下与Cl₂反应生成C，C中官能团的名称是___________________。
（2）C→D的反应条件为_________________________，E→F的反应类型为_________。
（3）E能与银氨溶液反应，反应方程式为_____________________________________。
（4）芳香族化合物X是H的同分异构体，满足以下条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
a.能使FeCl₃溶液显紫色，苯环上的一溴代物只有一种
b.核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子数比为3∶2∶2∶1
c．能在稀硫酸中发生水解反应且产物之一的分子式为C₇H₈O₃
写出符合上述题意的分子式为C₇H₈O₃的一种有机物的结构简式____________________。

【推荐3】化合物G（异烟腙）是抗结核病药的主要成分，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)G中含氧官能团的名称是羟基、________。
(3)已知C的分子式为，则C的结构简式为________。
(4)能够快速、精确测定E的相对分子质量的物理方法是________。
(5)F→G的化学方程式可表示为：________。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为________（任写一种）。
①是芳香族化合物   ②能与溶液发生显色反应   ③能发生水解反应

【推荐1】美托洛尔可治疗各型高血压及作血管扩张剂，它的一种合成路线如下：

已知：   
(1)下列关于美托洛尔的说法正确的是__________（填字母）。
a. 属于芳香族化合物
b．能与嗅水发生加成反应
c．含有醚键、羟基和肽键三种官能团
d．能与钠发生反应，但不能与氢氧化钠溶液反应
(2)A的化学名称是_______。
(3)B的结构简式为_________。
(4)由F生成G的化学方程式为_________，该反应的反应类型是__________。
(5)芳香族化合物W是G的同分异构体，则符合下列条件的W共有_______种（不含立体异构）。
① 苯环上只有2个取代基
② 含有3个甲基
③ 能与FeCl₃溶液发生显色反应
④ 能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂
其中核磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为9:1:1:1:2:2的结构简式为_____。
(6)参照上述合成路线，设计以对甲苯酚和C₂H₄为原料（无机试剂任选）制备对乙氧基苯甲酸
(   ）的合成路线：______________。

【推荐2】利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在催化下可以发生偶联反应和合成重要的高分子化合物Y的路线如下

已知：①R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O

②

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B中含氧官能团的名称是___________
(3)X的分子式为___________。
(4)反应①的反应类型是___________。
(5)反应②的化学方程式是___________。
(6)L是D的同分异构体，属于芳香族化合物，与D具有相同官能团，其核磁共振氢谱为5组峰，峰面积比为3：2：2：2：1，则L的结构简式可能为___________。
(7)多环化合物是有机研究的重要方向，请设计由、、合成多环化合物的路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】有机物X是合成一种治疗细胞白血病药物的前体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)Ⅱ的结构简式为_______。
(2)，则W的化学式为_______。
(3)由Ⅵ生成Ⅶ的化学方程式为_______。
(4)Ⅷ的化学名称为_______，Ⅸ中所含官能团的名称为_______。
(5)Ⅲ的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上有二个取代基；
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1。
(6)参照上述合成路线，设计由Ⅲ和1，3-丁二烯合成的路线(其它无机试剂任选)_______。

【推荐1】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物甲苯为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)按官能团分，D所属的物质类别是___________；
(2)甲苯→A的化学反应方程式为___________，反应类型为___________；
(3)布洛芬的结构简式为___________；
(4)下列有关布洛芬的叙述正确的是___________；
①能发生取代反应，也能发生加成反应   
②布洛芬分子中最多有11个原子共平面
③布洛芬与碳酸钠反应生成标况下11.2 L的气体
④布洛芬分子中含有手性碳原子
(5)D的同分异构体中，与D具有相同的官能团，且核磁共振氢谱图中峰的面积比为的芳香化合物，请写出符合条件的结构简式___________、___________；
(6)结合题中信息，设计以2-丙醇为原料合成   的路线，其它试剂任选。___________

【推荐2】化合物是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备的两种合成路线如图。

回答下列问题：
已知：．(R₁、R₃为烃基，R₂为H或烃基
(R₁、R₂、R₃为烃基
(1)H的化学名称为 ___________ ，所需的试剂是 ___________ 。
(2)DE反应类型是 ___________ ，中非含氧官能团名称是 ___________ 。
(3)G、M的结构简式分别为 ___________ 、 ___________ 。
(4)I与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的方程式为 ___________ 。
(5)写出满足下列条件的的同分异构体结构简式 ___________ 、 ___________ 。写出两种即可
属于芳香族化合物；
能发生银镜反应；
核磁共振氢谱有组峰，峰面积比为1:1:2:6。

【推荐3】蚊子是四害之一，能传染疟疾等疾病。以苯为原料合成一种无毒的蚊子幼虫杀虫剂的合成路线如下：

已知：①RBr+MgRMgBr(格氏试剂)
②醇(ROH)与酚反应，烃基可以进入酚羟基的邻位或对位
回答下列问题：
(1)E的名称为_______。
(2)A中所含官能团的名称为_______。
(3)D的结构简式为_______，生成化合物MON-0585的最后一步反应类型为_______。
(4)物质C的分子式为C₃H₆O，B和C发生的反应(1)是加成反应，其反应的化学方程式为_______。
(5)的同分异构体有很多，能与氢氧化钠溶液反应的同分异构体的个数是________；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：3：2：1的结构简式为___________(任写一种)。
(6)已知乙烯在催化剂作用下可被氧气氧化为乙醛，设计由乙烯制备CH₃CH=CHCH₃的合成路线_____(无机试剂任用)。合成路线示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH