丁子香酚的结构简式如图所示:。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合-组卷网

题型：解答题-有机推断题难度：0.4 引用次数：221 题号：4239989

丁子香酚的结构简式如图所示:

。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成F,其方案如下,其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。

（1）写出丁子香酚的分子式__________________。
写出C物质的名称_____________________。
（2）指出化学反应类型:反应①________。反应②_________。
（3）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是__________________。
a.NaOH溶液 b.NaHCO₃溶液
c.Br₂的四氯化碳溶液 d.乙醇
（4）写出反应③的化学方程式:_____________________________。
（5）写出符合条件①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式：_____________________________________。

15-16高二下·云南红河·期中查看更多[1]

更新时间：2016-12-09 16:12:55 |

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【知识点】根据要求书写同分异构体解读加成反应解读含有酚羟基的物质性质的推断解读羧酸酯化反应解读

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利用给予信息设计有机合成路线分子式、反应条件有机物的推断

【推荐1】有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：

已知

回答下列问题：
(1)写出反应③所需要的试剂___________；反应①的反应类型是___________；
(2)有机物B 中所含官能团的名称是___________；
(3)写出有机物X的结构简式___________；
(4)写出由E到F的化学方程式___________；
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________种，写出其中任一种同分异构体的结构简式___________；
①能发生银镜反应；②能发生水解反应
(6)以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线___________ (无机试剂及溶剂任选)。
CH₃CHO

CH₃COOH

CH₃COOCH₂CH₃

2016-12-09更新 | 585次组卷

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【推荐2】罗匹尼罗是一种抗帕金森病药物，其合成路线如下：

(1)下列关于罗匹尼罗的说法正确的是_______。
A.分子式是

　　B.可制成盐酸盐，增强水溶性　　C.采取

杂化的C原子数为8
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)已知D与

的反应类型是取代反应，则除E外的另一种产物为_______。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应和水解反应。
②分子中有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以

和

为原料制备

的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2023-03-10更新 | 403次组卷

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【推荐3】科学家模拟足贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好粘附性的物质──化合物I，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的化学名称为___________________。
（2）由B生成C的化学方程式为_______________________________________________。
（3）由E和F反应生成D的反应类型为________________，由G和H反应生成I的反应类型为________________。
（4）D的结构简式为__________，仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为___________________________________________________________。
（5）I的分子式为_____________________。
（6）X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。写出两种符合要求的X的结构简式___________________________________________。

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含苯环有机物——打碎支链

【推荐1】布洛芬（C₁₃H₁₈O₂)具有抗炎、镇痛、解热作用，其合成路线如下：

已知：

请回答以下问题：
(1)反应①〜⑤中，属于取代反应的有______ (填编号)；
(2)E中官能团的名称为______；
(3)布洛芬的结构简式为______。
(4)写出反应③的化学方程式：____________。
(5)比布洛芬少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有
X的同分异构体结构简式：_________________；
a.属于芳香族酯类化合物 b.核磁共振氢谱呈现4种峰，且峰面积之比为3:2:2:1
写出其中一种能发生银镜反应的物质在NaOH溶液中水解的反应方程式：______。

2017-03-21更新 | 407次组卷

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【推荐2】某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。

已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一组峰。

、

互为同分异构体。
(1)

是否存在顺反异构________（填“是”或“否”）。
(2)①至⑥的反应中，属于加成反应的是________（填序号）。
(3)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式________________。
(4)

的结构简式为________。
(5)写出反应②的化学方程式________________。

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请回答下列问题：
(1)VII中含氧官能团的名称是_______，IV的名称是_______。
(2)VIII→X的反应类型是_______。
(3)II的结构简式为_______。
(4)XI→XII的化学方程式为_______。
(5)XIII是VI的同分异构体，同时满足下列条件的XIII的结构(不考虑立体异构)有_______种。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③除苯环外不含其他环
(6)请设计以1-溴丙烷和III为原料合成

的合成路线_______(其他无机试剂任选)。

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请回答下列问题：
(1)E的俗名叫水杨酸，其化学名称是_______；
(2)B→C的反应类型是：_______；
(3)D中的官能团的名称是_______。
(4)E→阿司匹林的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇FeCl₃溶液显紫色； ②能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为：_______。

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【推荐2】化合物G（异烟腙）是抗结核病药的主要成分，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)G中含氧官能团的名称是羟基、________。
(3)已知C的分子式为

，则C的结构简式为________。
(4)能够快速、精确测定E的相对分子质量的物理方法是________。
(5)F→G的化学方程式可表示为：________。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为________（任写一种）。
①是芳香族化合物 ②能与

溶液发生显色反应 ③能发生水解反应

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【推荐3】从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：

(1)有关A、B、C三种物质的说法正确的是_____________(填序号)
a.均能发生加聚反应 b.只有B能与FeCl₃发生显色反应
c.均不能与碳酸钠溶液反应 d.只有C能发生银镜反应
(2)A中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为________________。
(3)0.5molB与足量的溴水充分反应，消耗___________mol单质溴。
(4)已知：R₁CH=CHR₂

R₁COOH+R₂COOH有机物C₉H₈O发生如下反应：
C₉H₈O

则C₉H₈O的结构简式为________________________________。
(5)写出A与B在一定条件下相互反应，生成高分子化合物的化学方程式：______________________________。

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有机物E(

)是一种香料，它的合成路线如下:

已知下列信息：R—X+CH₂=CH—R′

R—CH=CH—R′+HX (X为卤素原子，R—、R' —为原子或原子团)。
回答下列问题：
(1)物质C₃H₄O₂的名称是_______；E中官能团的名称是_____________。
(2)A→B的反应条件是________；D→E的反应类型是____________。
(3)C→D的化学方程式是______________________________。
⑷化合物CH₂=CH—CH₂Cl在PdCl₂条件下反应生成高聚合物，该聚合反应的
化学方程式为____________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有____种，写出能被酸性高锰酸钾溶液氧化成四元酸的一种同分异构体的结构简式__________；
①除苯环外不含其他环状结构；
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，其波峰面积比为1：2：2：3；
③能发生银镜反应。
(6)参照下述示例合成路线，结合题给信息，设计一条由CH₂=CH₂为起始原料，无机试剂自选，制备正乙烷【CH₃(CH₂)₄CH₃】的合成路线。______________。
示例：