【推荐1】有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C₁₀H₁₂O₅，可发生如下转化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为： (其中：－X、—Y均为官能团)。回答下列问题：
（1）A的结构简式为__________________。B的结构简式______________
（2）官能团—X的名称为_______________，高聚物E链节为___________________。
（3）反应①的化学方程式为______________
（4）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_____________(填序号)。
a．含有苯环               b．含有羰基                  c．含有酚羟基

【推荐2】聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：
   
请按要求回答下列问题：
(1)反应①、②的反应类型分别为__________、_________。
(2)B所含官能团的结构简式：______________________；检验其官能团所用化学试剂有______________。
(3)H是C的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的名称（系统命名）为_________________。
(4)写出下列反应的化学方程式：④：________________⑦：_______________
(5)写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：____________________。
①能与NaOH水溶液反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积之比为1：1：4
(6)已知：    ；     
请以甲苯为原料（其它原料任选）合成聚酯G即     ，方框内写中间体的结构简式，在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂____________________。
      

【推荐1】α-甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛，如图是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：

(1)反应①的反应类型是_______；B中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出反应③的方程式_______。
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是_______。
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式_______。
(5)AMS 可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式： _______。
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS，反应所需条件为_______。
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_______。
i.分子中含有3个甲基        ii.苯环上的一取代物只有1种

【推荐2】某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。

已知：①
②为间位定位基团
(1)扁桃酸分子中碳原子的杂化类型___________。
(2)C→D的化学方程式是___________。
(3)的化学名称是___________。
(4)写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式___________。
(5)G有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
(6)已知，某兴趣小组用A为原料合成阿司匹林的前体水杨酸，请设计合成路线：___________。

【推荐1】有机物A是天然橡胶的单体。有机物F是一种环保型塑料，一种合成路线如图所示：

已知：
①
②+R₃-COOH（—R₁、—R₂、—R₃、—R均为烃基）
请回答下列问题：
(1)A用系统命名法命名为__________________________。
(2)A分子与Cl₂分子发生1：1加成时，其产物种类有____________种(不考虑立体异构)。
(3)B与足量H₂反应后的产物的结构简式为 ，则B的结构简式为___________________，1个B分子中有________个手性碳原子。
(4)C分子中的官能团名称为_____________________。
(5)写出反应④的化学方程式：______________________________________________________。
(6)G是C的同分异构体，G能发生水解反应和银镜反应，1个G分子中含有2个碳氧双键，则G的可能结构共有___________种(不考虑立体异构)。
(7)设计由有机物D和甲醇为起始原料制备CH₃CH₂CH(CH₃)CH =CHCOOCH₃的合成路线______________(无机试剂任选)。

【推荐2】法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一，而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体，其合成路线如下：

已知：①
②
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团名称______；F的分子式为______。
(2)B的化学名称为______。
(3)A可以与溶液反应产生，则B与NaOH溶液反应的化学方程式是______。
(4)依据整个反应流程判断反应②的目的是______。
(5)写出符合下列条件的的同分异构体G的结构简式：______。
①lmolG和足量钠反应生成；
②不考虑；
③核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1∶2。
(6)补充下列合成路线：合成E分三步进行，③为取代反应，中间产物2和E互为同分异构体，请补充中间产物1、中间产物2和E的结构简式______。。

【推荐3】有机物H具有很好的弹性、耐磨性和电绝缘性，常原来制作纤维或无纺布等，由甲苯制取有机物H或有机物E的合成路线如图所示：

已知：
（1）   
（2）CH₃CHO+CH₃CHOCH₃CH=CHCHO+H₂O
（3）化合物A苯环上的一氯代物只有两种。
（4）两分子G 能形成六元环酯。
请回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式是_____________，C中含有的官能团有______________（写名称）。
(2)③的反应条件是___________。④的反应类型为______________。
(3)写出B与新制Cu（OH）₂反应的化学方程式_____________.
(4)化合物E的核磁共振氢谱显示有_________个峰，一个E分子中最多有_________个碳原子位于同一平面。
(5)化合物G有多种同分异构体，化合物G同时满足以下三种条件的同分异构体（除G外）还有_________种，请任意写出其中一种的结构简式____________。
①苯环上只有两个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种；
②具有和G相同的官能团；
③能够发生消去反应
(6)参照题干的合成路线，请设计由乙醛为起始原料制备丁酸的合成终线（无机试剂任选）：__________。

【推荐1】已知烃A在标准状况下的密度为1.16g/L，以A为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E，其中B能发生银镜反应，E是有香味的无色油状液体。
   
请回答：
(1)有机物A的结构简式是______。
(2)有机物B的名称是______。
(3)有机物C与D反应生成E的化学方程式是_______。
(4)下列说法正确的是______。

A．仅用Na2CO3溶液无法鉴别有机物B、C、D和E

B．有机物D催化氧化得到的产物与B互为同系物

C．浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂

D．等质量B、E完全燃烧耗氧量相同

【推荐2】有机物A～K有如下转化关系，E、H能与FeCl₃溶液发生显色反应，I转化的产物K只有一种结构，且K能使溴的CCl₄溶液褪色。

已知： D的质谱与核磁共振氢谱图如下：

请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是______；H→I的反应类型是______。
（2）写出下列反应的化学方程式：
①F→G：____________。
②A与稀硫酸溶液共热的反应：____________。
（3）L是相对分子质量比H大14的同系物，L可能有______种。其中苯环上的一溴代物只有两种的L的结构简式为______。

【推荐3】高分子化合物材料PET聚酯和PMMA的合成路线如图：

已知：
Ⅰ．RCOOR′+R″OHRCO¹⁸OR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）
Ⅱ．（R、R′代表烃基）
（1）PMMA单体的化学名称_________。
（2）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为______________。
反应⑤、⑥的反应类型__________、_________。
（3）G的分子式_________，G中官能团的名称_________、_________，
2分子G可形成环状化合物，写出化学方程式_________________________。
（4）I的某种同分异构体与I具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_________。
（5）写出与F互为同分异构体且含单官能团的所有有机物的结构简式_________。
（6）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_______。