今有A、B、C三种有机物相对分子质量相同。A、B互为同分异构体,A是一种芳香烃,且分子中所有的原子可能在同一个平面上。B分子中只有一种氢原子,所有的碳原子地位完全等同,分子中不存在不饱和键。C是烃的含氧衍生物。各取1mol A、C完全燃烧,生成的CO2分别为8mol和4mol。A和苯不论以何种比例相混合,只要混合物总质量一定,完全燃烧时生成的水的量也一定。
(1)A的结构简式为_________________ ,C的分子式为_______________ ,B的分子中所有碳原子构成______________ 型。
(2)C分子有多种同分异构体,其中有一种含有羧基,不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应,如能生成五元环状物质乙,也能经缩聚反应生成聚合物丙,还可以经过先消去后加聚生成聚合物丁。
请分别写出这些物质的结构简式。
(1)A的结构简式为
(2)C分子有多种同分异构体,其中有一种含有羧基,不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应,如能生成五元环状物质乙,也能经缩聚反应生成聚合物丙,还可以经过先消去后加聚生成聚合物丁。
请分别写出这些物质的结构简式。
甲 | 乙(五元环状化合物) | 丙(经缩聚反应生成) | 丁(经加聚反应生成) |
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(已下线)2010年江苏省江都中学高二第二学期期末考试化学试题
更新时间:2016-12-09 00:46:52
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相似题推荐
解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】已知:
(1)天然橡胶主要成分的结构为:
其单体的名称为_________________________________ ,该单体与溴发生加成反应时,可能生成的产物有_________ 种。
(2)天然橡胶的单体经臭氧氧化并在锌粉存在时水解生成的物质中除HCHO外,还有(写结构简式):______________________________________ ,产物的物质的量之比依次为:__________________ 。
(3)写出由环己醇()合成己二醛()各步反应的化学方程式:
________________________________ 、____________________________________ 。
(4)已知某烃A,俗名为柠檬烯,化学式为C10H16,A经臭氧分解后得到1mol HCHO和1mol。A经催化加氢后得到的产物B,其化学式为C10H20,分子内含有六元环。请推导A的结构简式。
A___________________________________ 。
(1)天然橡胶主要成分的结构为:
其单体的名称为
(2)天然橡胶的单体经臭氧氧化并在锌粉存在时水解生成的物质中除HCHO外,还有(写结构简式):
(3)写出由环己醇()合成己二醛()各步反应的化学方程式:
(4)已知某烃A,俗名为柠檬烯,化学式为C10H16,A经臭氧分解后得到1mol HCHO和1mol。A经催化加氢后得到的产物B,其化学式为C10H20,分子内含有六元环。请推导A的结构简式。
A
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适中
(0.65)
【推荐2】工业中很多重要的原料都来源于石油化工,如图所示:
回答下列问题:
(1)丙烯酸中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)③、④反应的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)写出下列相关方程式:反应①_______ ;B与C生成乙酸乙酯_______ ;反应④_______ 。
(4)丙烯中共平面的原子最多有_______ 个。
回答下列问题:
(1)丙烯酸中含氧官能团的名称为
(2)③、④反应的反应类型分别为
(3)写出下列相关方程式:反应①
(4)丙烯中共平面的原子最多有
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐3】近年来,我国十分重视少年儿童的近视防控工作。预防近视,除了常规物理方法,注重自身营养均衡也是十分重要的。维生素A是第一个被发现,也是一种极其重要、极易缺乏的维生素。它具有维持上皮组织,如皮肤、结膜、角膜等正常功能的作用,并且参与视紫红质合成,从而增强视网膜感光力。维生素A中包含视黄醇及其系列衍生物,其成分之一——视黄醇乙酸酯的合成路线如图所示:
已知:CH3ONa、CH3CH2MgBr在反应中作为有机强碱;A中不含Cl原子。
回答下列问题:
(1)视黄醇的分子式为____ ,化合物A中含氧官能团的名称是____ 。
(2)由D生成E的反应为加成反应,则试剂a的结构简式为____ ,条件b为____ 。
(3)化合物E在一定条件下可以发生加聚反应(原有的碳碳双键保持不变),生成顺式结构的高分子化合物,反应的化学方程式为____ ,由E生成F的过程中,加入Pd和CaCO3的目的可能是____ 。
(4)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有____ 种(不考虑立体异构):
①苯环上只有两个取代基②遇FeCl3水溶液显色③含叔丁基[—C(CH3)3]
其中核磁共振氢谱峰组数最少的化合物的结构简式为____ ,峰面积之比为____ 。
(5)参照上述合成路线,设计由丙酮和氯乙酸(ClCH2COOH)为原料,合成的路线____ (无机试剂和不多于2个C的有机试剂任选)。
已知:CH3ONa、CH3CH2MgBr在反应中作为有机强碱;A中不含Cl原子。
回答下列问题:
(1)视黄醇的分子式为
(2)由D生成E的反应为加成反应,则试剂a的结构简式为
(3)化合物E在一定条件下可以发生加聚反应(原有的碳碳双键保持不变),生成顺式结构的高分子化合物,反应的化学方程式为
(4)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有
①苯环上只有两个取代基②遇FeCl3水溶液显色③含叔丁基[—C(CH3)3]
其中核磁共振氢谱峰组数最少的化合物的结构简式为
(5)参照上述合成路线,设计由丙酮和氯乙酸(ClCH2COOH)为原料,合成的路线
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(0.65)
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【推荐1】某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:(苯胺,易被氧化)
(1) X的名称是________________ ,反应①②③④⑤中属于氧化反应的是___________ 。
(2)反应②③两步能否互换_______ (填“能”或“不能”),理由是_____________________ 。
(3)反应④的化学方程式是________________________________________________ 。
(4)的同系物M比其本身相对分子质量大14,M的同分异构体中能同时满足以下条件: ①芳香族化合物, ②能发生水解反应, ③与FeCl3溶液能够发生显色反应,④苯环上有两个取代基;共有__ 种。(不考虑立体异构)
(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案。
________________________________________________________________ 。
已知:(苯胺,易被氧化)
(1) X的名称是
(2)反应②③两步能否互换
(3)反应④的化学方程式是
(4)的同系物M比其本身相对分子质量大14,M的同分异构体中能同时满足以下条件: ①芳香族化合物, ②能发生水解反应, ③与FeCl3溶液能够发生显色反应,④苯环上有两个取代基;共有
(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案。
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(0.65)
【推荐2】已知A--F六种有机化合物是重要的有机合成原料,结构简式见下表,请根据要求回答下列问题:
写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式: ______ 。
A.核磁共振氢谱有4组峰
B.能发生水解反应
C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀
化合物B是制取抗心律失常药物--氟卡尼的中间体,下列有关描述不正确的是______ 填字母。
A.能与氯化铁溶液显色 分子中含有羧基、羟基等官能团
C.能与溴水反应 能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
化合物B在一定条件下,可以与NaOH溶液发生反应,则1mol化合物B最多需要NaOH的物质的量为______ 。
化合物C与D在一定条件下发生如下转化得到高分子化合物Z,部分产物已略去。
反应中D与按物质的量1:1反应生成Y,则反应的化学方程式为______ 。
化合物D与银氨溶液反应的化学方程式有机物用结构简式表示:______ 。
化合物F是合成克矽平的原料之一,克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下反应均在一定条件下进行:
反应是原子利用率的反应,则该反应的化学方程式为______ ;
上述转化关系中没有涉及的反应类型是______ 填代号。
加成反应 消去反应 还原反应 氧化反应 加聚反应 取代反应。
化合物 | A | B | C |
结构简式 | |||
化合物 | D | E | F |
结构简式 |
A.核磁共振氢谱有4组峰
B.能发生水解反应
C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀
化合物B是制取抗心律失常药物--氟卡尼的中间体,下列有关描述不正确的是
A.能与氯化铁溶液显色 分子中含有羧基、羟基等官能团
C.能与溴水反应 能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
化合物B在一定条件下,可以与NaOH溶液发生反应,则1mol化合物B最多需要NaOH的物质的量为
化合物C与D在一定条件下发生如下转化得到高分子化合物Z,部分产物已略去。
反应中D与按物质的量1:1反应生成Y,则反应的化学方程式为
化合物D与银氨溶液反应的化学方程式有机物用结构简式表示:
化合物F是合成克矽平的原料之一,克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下反应均在一定条件下进行:
反应是原子利用率的反应,则该反应的化学方程式为
上述转化关系中没有涉及的反应类型是
加成反应 消去反应 还原反应 氧化反应 加聚反应 取代反应。
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(0.65)
【推荐3】高分子化合物 PPTA 树脂、PF 树脂、脲醛树脂合成路线如下。
已知:I.
II.(尿素)氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应,并缩聚成高分子。
(1)→B 的反应类型是____________________ 。
(2)条件a选择的化学试剂是____________________ 。
(3)E中有两种不同化学环境的氢原子,PPTA 树脂的结构简式是____________________ 。
(4)W中只有一种含氧官能团。下列说法正确的是____________ 。
a.Y分子中只有一种官能团
b.M与HCHO 互为同系物
c.W的沸点高于C2H6
(5)Y→W 时,条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是____________ 、____________ 。
(6)合成脲醛树脂的化学方程式是___________________ 。
已知:I.
II.(尿素)氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应,并缩聚成高分子。
(1)→B 的反应类型是
(2)条件a选择的化学试剂是
(3)E中有两种不同化学环境的氢原子,PPTA 树脂的结构简式是
(4)W中只有一种含氧官能团。下列说法正确的是
a.Y分子中只有一种官能团
b.M与HCHO 互为同系物
c.W的沸点高于C2H6
(5)Y→W 时,条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是
(6)合成脲醛树脂的化学方程式是
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【推荐1】已知:
①
② CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。
软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线如下:
(1)E中含氧官能团的名称:_________________ ;
(2)写出I、E的结构简式 I_________________ 、E_______________
(3)写出B→C、E→F反应的反应类型:B→C_____________ 、E→F______________ 。
(4)写出A→B反应的化学方程式______________________________ ;
(5)写出满足a.能发生银镜反应;b.能与碱发生中和反应;c.分子结构中无甲基;上述三个条件的H的同分异构体的结构简式____________________
①
② CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。
软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线如下:
(1)E中含氧官能团的名称:
(2)写出I、E的结构简式 I
(3)写出B→C、E→F反应的反应类型:B→C
(4)写出A→B反应的化学方程式
(5)写出满足a.能发生银镜反应;b.能与碱发生中和反应;c.分子结构中无甲基;上述三个条件的H的同分异构体的结构简式
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【推荐2】酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下:
③
(1)A的结构简式为__________________ 。
(2)B→C的反应类型为________________ 。
(3)C中官能团的名称为_________________ 。
(4)C→D的化学方程式为________________________ 。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)__________________________ 。
①含有五元环碳环结构;②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________ 。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________ 。
已知:
③
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
(3)C中官能团的名称为
(4)C→D的化学方程式为
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)
①含有五元环碳环结构;②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐3】2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如图:
回答下列相关问题:
(1)的名称是____ ,反应②的反应类型为____ 。
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式____ 。
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为____ 。
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物____ 种。
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是____ 。
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物____ 。
回答下列相关问题:
(1)的名称是
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物
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【推荐1】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是_______________ 。
(2)A的名称是______________ 。
(3)有机物B和I的关系为________ (填字母)。
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)①~⑩中属于消去反应的______________ 。
(5)写出反应⑩的化学方程式______________ 。
(6)写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式____________ 。
(7)D的属于酯类的链状同分异构体有________ 种,其中能发生银镜反应且不含甲基的一种同分异构体的结构简式为___________ 。
已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是
(2)A的名称是
(3)有机物B和I的关系为
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(4)①~⑩中属于消去反应的
(5)写出反应⑩的化学方程式
(6)写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式
(7)D的属于酯类的链状同分异构体有
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【推荐2】功能高分子W的合成路线如图:
(1)A的化学名称为:__ 。
(2)试剂a是浓硝酸和浓硫酸,B的结构简式是:__ 。
(3)反应③的化学方程式:___ 。
(4)F中含有的官能团名称为:__ 。
(5)反应⑤的反应类型是:__ 。
(6)E与氢气发生加成反应可以生成化合物H,写出2种符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式:__ 。
①与化合物H具有相同官能团②核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为1:3
(7)已知①,②易被氧化,③氨基酸在一定条件下可发生缩聚反应.结合题目信息,设计以甲苯为起始原料制备的合成路线__ (其他无机试剂任选)。
(1)A的化学名称为:
(2)试剂a是浓硝酸和浓硫酸,B的结构简式是:
(3)反应③的化学方程式:
(4)F中含有的官能团名称为:
(5)反应⑤的反应类型是:
(6)E与氢气发生加成反应可以生成化合物H,写出2种符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式:
①与化合物H具有相同官能团②核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为1:3
(7)已知①,②易被氧化,③氨基酸在一定条件下可发生缩聚反应.结合题目信息,设计以甲苯为起始原料制备的合成路线
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【推荐3】某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料。合成路线如图:
已知:①A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为32。
② RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
(1)A的结构简式是____________ 。
(2)B中的官能团名称是____________ 。
(3)D→E的反应类型是____________ 。
(4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是________________ 。
②G→聚酯纤维的化学方程式是____________ 。
(5)E的名称是_____________ 。
(6)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有________ 种。
①苯环上只有两个取代基
②1 mol该物质能与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体
已知:①A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为32。
② RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
(1)A的结构简式是
(2)B中的官能团名称是
(3)D→E的反应类型是
(4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是
②G→聚酯纤维的化学方程式是
(5)E的名称是
(6)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有
①苯环上只有两个取代基
②1 mol该物质能与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体
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