【推荐1】以有机物A为原料合成催眠药H和香料M的一种流程如下：

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________；H中含碳不含氧的官能团名称是__________。
（2）实现R→A的反应类型是_________；A→B的试剂、条件是__________________。
（3）C的分子式为_______________；一个E分子最多有__________个原子共平面。
（4）写出A和E生成M的化学方程式____________________________________。
（5）T是E的同分异构体，同时满足下列条件的T的结构有_________种
①能与Na₂CO₃溶液反应，但不和 NaHCO₃溶液反应；
②能与新制氢氧化铜浊液共热生成砖红色沉淀。
其中，苯环上一溴代物只有2种的结构简式为_____________________。
（6）已知：2CH₃C≡CH+2Na→2CH₂C≡CNa+H₂↑。以CH₃CHO、乙炔为原料合成2，4-已二烯。设计合成路线：_________________________________。(无机试剂自选)

【推荐2】黄酮（G）是一种很强的抗氧剂，同时可以降低人体内胆固醇水平，它的一种合成路线如下：
   
已知：M的结构简式为。
（1）下列关于G的说法正确的是__________ (填字母)
a.能发生加成反应和取代反应
b.在碱性条件下能水解
c.属于苯酚的同系物，能与 FeCl₃溶液发生显色反应
d.1molG与足量的氢气发生加成反应时，最多消耗氢气10mol
（2）有机物A的名称是______________，有机物 B中非含氧官能团的名称为____________。
（3）有机物X的分子式为C₄H₆O，其结构简式为____________。
（4）反应③的化学方程式为__________。
（5）芳香族化合物R是M的同分异构体，且R满足下列条件:①分子中只有一个甲基②能发生银镜反应 ③能发生水解反应④1molR最多能与4molNaOH反应⑤核磁共振氢谱中有6组峰，则符合上述条件的的结构简式为__________和___________。
（6）依据题目所给信息，写出以、为起始原料(无机试剂任选)制备   的合成路线:__________________。

【推荐3】长效缓释阿司匹林(G)是日常生活中的一种常用药。一种合成G的路线如下：

回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是_______；B的化学名称是_______。
(2)D→E的反应类型是_______。
(3)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①能与钠反应产生H₂
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱只有三组峰的结构简式是_______。
(4)已知F→G的副产物只有水，则阿司匹林的结构简式为_______，该反应的化学方程式是_______。
(5)以环己醇为原料合成，设计合成路线：_______(无机试剂任选)。

【推荐1】乙醛能与银氨溶液反应析出银，如果条件控制适当，析出的银会均匀分布在试管上，形成光亮的银镜，这个反应叫银镜反应。某实验小组对银镜反应产生兴趣，进行了以下实验。
(1)配制银氨溶液时，随着硝酸银溶液滴加到氨水中，观察到先产生灰白色沉淀，而后沉淀消失，形成无色透明的溶液。该过程可能发生的反应有_________
A. AgNO₃+NH₃·H₂O=AgOH↓+NH₄NO₃ B. AgOH+2NH₃·H₂O=Ag(NH₃)₂OH+2H₂O
C. 2AgOH=Ag₂O+H₂O D. Ag₂O+4NH₃·H₂O=Ag(NH₃)₂OH+3H₂O
(2)该小组探究乙醛发生银镜反应的最佳条件，部分实验数据如表：

实验 序号	银氨溶液/mL	乙醛的量/滴	水浴温度/℃	反应混合液的pH	出现银镜时间
1	1	3	65	11	5
2	1	3	45	11	6.5
3	1	5	65	11	4
4	1	3	50	11	6

请回答下列问题：
①推测当银氨溶液的量为1 mL，乙醛的量为3滴，水浴温度为60℃，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间范围是____________________。
②进一步实验还可探索_______________对出现银镜快慢的影响(写一条即可)。
(3)该小组查阅资料发现强碱条件下，加热银氨溶液也可以析出银镜，并做了以下两组实验进行分析证明。已知：Ag(NH₃)₂⁺+2H₂OAg⁺+2NH₃·H₂O。

装置	实验序号	试管中的药品	现象
	实验Ⅰ	2 mL银氨溶液和数滴较浓NaOH溶液	有气泡产生，一段时间后，溶液逐渐变黑，试管壁附着银镜
	实验Ⅱ	2 mL银氨溶液和数滴浓氨水	有气泡产生，一段时间后，溶液无明显变化

①两组实验产生的气体相同，该气体化学式为____________，检验该气体可用____________试纸。
②实验Ⅰ的黑色固体中有Ag₂O，产生Ag₂O的原因是____________。
(4)该小组同学在清洗试管上的银镜时，发现用FeCl₃溶液清洗的效果优于Fe₂(SO₄)₃溶液，推测可能的原因是____________，实验室中，我们常选用稀HNO₃清洗试管上的银镜，写出Ag与稀HNO₃反应的化学方程式____________。

【推荐2】某小组同学探究银氨溶液的配制及银氨溶液的成分。
(1)银氨溶液称为Tollen试剂，在实验室中常用来检验醛基的存在。该反应中，通过“银镜”现象，可知银氨溶液做_______剂。
(2)探究制备银氨溶液过程中沉淀的颜色。
已知：常温下氢氧化银极不稳定，Ag⁺与OH^-在溶液中会转化为棕褐色Ag₂O沉淀。
[实验Ⅰ](实验中所用氨水均为新制)：

实验操作	试剂a	沉淀颜色
+	i.2%氨水	棕褐色
	ii.2%氨水(经敞口放置48h)	白色略暗
	iii.2%氨水(瓶口装有盛碱石灰的干燥管，经放置48h)	棕褐色
	iv.2%氨水(事先通入少量CO2)	白色

①i中发生反应的离子方程式是____。
②经推断，上述实验中白色沉淀的主要成分是Ag₂CO_3.为进一步证明白色沉淀的组成，还可在上述实验中用___溶液(填化学式)作为试剂a。
③实验测得，ii中所用的氨水比i中所用氨水的pH小，可能原因有___。
(3)探究银氨溶液成分
[实验Ⅱ]向i所得浊液中继续滴加2%氨水，使沉淀溶解。将制得的银氨溶液进行如下操作(流程中酒精的作用是减小溶质的溶解度)。

①通过实验可证明，白色沉淀x是Ag(NH₃)₂NO₃，而不是Ag(NH₃)₂OH.将该实验方案和现象补充完整：溶液b滴加酚酞不变红，__。
②溶液b与盐酸反应的离子方程式是___。
③实验II中制银氨溶液的反应为Ag₂O+4NH₃·H₂O=2[Ag(NH₃)₂]⁺+2OH^-+3H₂O。结合实验I中i的反应，也可分析得出上述关于白色沉淀x成分的结论正确，说明理由：__。

【推荐3】某课外活动小组对甲酸进行了如图的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质。首先做了银镜反应：
(1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性，反应的离子方程式为___。
(2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为___。
(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作___(写字母)。
A.用洁净的试管；
B.在浓度为2%的NH₃•H₂O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；
C.用前几天配制好的银氨溶液；
D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；
E.用小火对试管直接加热；
F.反应过程中，振荡试管使之充分反应。
然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究：

(4)写出和CH₃—¹⁸OH进行酯化反应的化学方程式___。
(5)乙装置中长导管A的作用是___。
(6)甲酸甲酯制备中会含有杂质：可以用___进行除杂，分离出酯需要用到的主要实验仪器是___。
(7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释____。

【推荐1】邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂，其合成路线很多，下图就是其中的一种合成方法：

已知以下信息：
①有机化合物A可用来催熟水果。
②机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。

（1）A的结构简式是______________，B的名称为______________。
（2）反应Ⅱ的试剂是_______________，该反应类型为___________________。
（3）C生成D的化学方程式为_______________________。
（4）G和B的化学方程式为_______________________。
（5）在G的同分异构体中，
a.能与新制的Cu(OH)₂悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀
b.能与碳酸钠反应生成二氧化碳
c.能使FeCl₃溶液显色
满足上述三个条件的同分异构体有__种，写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写三种）
_____________________,所有这些同分异构体中，有____种化学环境的氢原子。

【推荐3】从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)：

(1)反应⑤和_______、_______属于加成反应。
(2)核磁共振氢谱显示有_______种不同化学环境的氢。
(3)步骤⑤反应可能得到的一种有机副产物是_______(填结构简式)。
(4)写出反应④、⑦的化学方程式。④_______，⑦_______。

【推荐2】化合物A（C₈H₈O₃）为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生如图所示的一系列反应，图中化合物A硝化时可生成四种硝基取代物，G能进行银镜反应。请结合题意回答下列问题：

（已知RCOONa+NaOHRH+Na₂CO₃）
（1）分别写出下列有机物的结构简式：E_____________；K________________；
（2）分别写出下列反应的反应类型：反应（Ⅱ）__________；反应（Ⅳ）____________；
（3）分别写出下列反应的化学方程式：
反应（Ⅲ）____________；反应（Ⅳ）____________；
（4）满足下列条件的A的同分异构体共有______种，请写出任意一种___________；
①氯化铁显紫色②能够发生银镜反应③苯环上有两个取代基。

【推荐3】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知：a.
b.
根据以上信息回答下列问题：
(1)烃A的结构简式是_______。
(2)①的反应条件是_______；②的反应类型是_______。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______。

A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大	B．能发生消去反应
C．能发生聚合反应	D．既有酸性又有碱性

(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比3∶2∶2∶1的异构体的结构简式为_______。
a.与E具有相同的官能团             b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 的合成路线_______。(无机试剂任选)