【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH₂BrR-CH=CH-R′
ii.R-CH=CH-R′
iii. R-CH=CH-R′
(以上R、R'、R"代表氢、烷基或芳香烃基等)
回答下列问题。
(1)物质C的名称是_______，物质F所含官能团的名称是_______。
(2)由C生成D的试剂和反应条件是_______。
(3)由H生成M的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)C的同分异构体中，符合下列条件的有_______种，写出核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3的有机物的结构简式：_______。
条件：①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应。
(5)写出用丙烯和丙醛为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)_______。

【推荐2】青蒿素的全合成如下图所示。已知：缩写为；部分条件和步骤已省略。

   

按要求回答下列问题：
(1)B的分子式为_______，其所含官能团名称为_______。
(2)是与A具有相同官能团的有机物，其结构简式为_______。
(3)X是A的同分异构体，符合下列条件的X的结构有_______种(不含立体异构)。
①含有六碳环，且碳环上仅有一个支链       ②能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的X的结构简式：_______。
(4)通过H→I的反应，分子中引入了硫醚基团，而J→K的反应，分子中硫醚基团又被脱去，这样做的目的是_______。
(5)科学家将青蒿素还原转化为疗效更好的双氢青蒿素，其结构简式如图所示，推测双氢青蒿素的水溶性比青蒿素的_______(填“强”“弱”“相当”)。

   

(6)参照上述合成路线，写出以   为主要原料，经四步反应制备的流程：_______。

   

【推荐3】索拉非尼是一种新型的多靶向性治疗肿瘤的口服药物。下图为其合成路线(其中为溶剂)：

(1)A中的含氧官能团名称为_______。
(2)C的结构简式为_______，由1molB生成C的过程中，消耗的的物质的量为_______mol。
(3)由C生成D的化学方程式为_______。
(4)由D生成E的反应类型为_______。
(5)H是A的同系物，分子式为。H的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。
①能在NaOH水溶液中发生水解反应
②能与溶液发生显色反应
③苯环上只有两个取代基
上述同分异构体中，核磁共振氢谱图中峰面积之比为的结构为_______。

【推荐1】下边框图中A为烷烃，B，C，D都是相关反应中的主要产物（部分条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，则B的结构简式为_____；框图中序号所表示的反应中属于取代反应的有____（填序号），属于加成反应的有_____（填序号）；写出反应④的化学方程式：___________；写出B生成D的化学反应方程式：_________。

【推荐2】分子式为C₃H₇Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:

（1）若B能发生银镜反应,请回答下列问题:
①试确定有机物甲的结构简式:________________; 
②用化学方程式表示下列转化过程:
甲+NaOH:_____________________________________；反应类型为________________；
A→D:_________________________________；反应类型为________________；
（2）若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:
①试确定A的结构简式: ________________________________; 
②用化学方程式表示下列转化过程:
甲+NaOH:________________________________ ; 反应类型为_____________；
A→B: _______________________________; D→E: __________________________。

【推荐3】烃A的分子式为C₃H₈，B、C是A的一氯代物，A~I有如下转化关系：

回答下列问题：
（1）C的结构简式_____________________。
（2）指出下列反应类型：
A→B：_______________反应；E→D：__________反应。
（3）写出下列转化的化学方程式：
B→D：________________________；
E+H→I：___________________。
（4）H有多种同分异构体。写出满足下列两个条件的一种同分异构体的结构简式： ______________（只写一种）。
①分子结构中有羟基：②与新制Cu(OH)₂共热生成红色沉淀。

【推荐1】以乙炔与甲苯为主要原料，按下列路线合成一种香料W：

（1）写出实验室制备乙炔的化学方程式___________。
（2）反应①的反应试剂、条件是________，上述①~④反应中，属于取代反应的是________。
（3）写出反应③的化学方程式_____________。
（4）检验反应③是否发生的方法是_______。
（5）写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式______。
a.能发生银镜反应                         b.苯环上的一溴代物有两种

【推荐2】某芳香烃A，分子式为C₈H₁₀，在光照条件下发生一氯取代反应时，可得到两种有机产物B和C；某烃的衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如图的转化关系：

(1)J中所含的含氧官能团的名称为___。
(2)写出D在银的催化下与氧气反应转化为F的化学方程式：___。
(3)E与H反应的化学方程式：____；反应类型是__。
(4)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的J的同分异构体的结构简式___。
①与FeCl₃溶液作用显紫色；
②与新制Cu(OH)₂悬浊液作用产生红色沉淀；
③苯环上的一卤代物有2种。
(5)已知卤代烃可利用以下反应转化为醇，用流程的方式表示如下：RBrRMgBrRCH₂OMgBrRCH₂OH。请利用上述信息，用流程的形式表示：以苯、乙醇及其他必要试剂为原料，合成E___。

【推荐3】E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图：

（1）A中官能团的名称是________
（2）C的分子式为__________
（3）A→B的反应条件和试剂是____________
（4）D→E的反应类型是____________
（5）写出B→C的化学方程式__________________
（6）B的环上二溴代物有 _____种（不考虑立体异构）

【推荐1】有机物G(分子式为C₁₆H₂₂O₄)是常用的皮革、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如图所示：

已知：
①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；
②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；
③1molF与足量的饱和NaHCO₃溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)；
④R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O(R₁、R₂表示氢原子或烃基)。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)C转化为D的反应类型为___。
(2)A转化为B的化学方程式为__。
(3)E的结构简式为___。
(4)D和F反应生成G的化学方程式为___。
(5)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___(填写两种即可)。
①能和NaHCO₃溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeCl₃溶液显紫色。
(6)参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线___。

【推荐2】已知有机物 A 为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示回答下列问题：

（1）写出反应类型：①_____；②_____。
（2）写出 B、D 合成E 的化学方程式：____________。
（3）写出与 D 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式：_______________
（4）写出实验室由制备的合成路线。____________

【推荐3】药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如下：

①R-OHR-Cl；
②
回答下列问题:
(1)B的结构简式为__________，B→C的反应类型为________，J中含氧官能团的名称为_______，G→H的反应化学方程式为___________。
(2)写出符合下列条件的C的同分异构体X_______(填结构简式，不考虑立体异构)。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子②与FeCl₃溶液发生显色反应③1 mol X与足量金属Na反应可生成2 g H₂。
(3)E中含两个Cl原子，则E的结构简式为____________。
(4)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(其它试剂任选)：________________。