[化学一选修5:有机化学基础]布洛芬缓释高分子药物P的合成路线如下:
已知:
(1)A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式是________________________________________ 。
(2)B和E的核磁共振氢谱都只有2种峰,D的系统名称是,E含有的官能团是______ 。
(3)D与过量的E反应生成F;若D过量,将得到F′。F′的结构简式是________ 。
(4)反应条件Ⅰ是,G生成P的反应类型_____________ 。
(5)P用NaOH水溶液处理的化学方程式是______________ 。
(6)写出2种符合下列要求的布洛芬的同分异构体:①含有苯环和酯基;②其核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为9:6:2:1
_______________
已知:
(1)A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式是
(2)B和E的核磁共振氢谱都只有2种峰,D的系统名称是,E含有的官能团是
(3)D与过量的E反应生成F;若D过量,将得到F′。F′的结构简式是
(4)反应条件Ⅰ是,G生成P的反应类型
(5)P用NaOH水溶液处理的化学方程式是
(6)写出2种符合下列要求的布洛芬的同分异构体:①含有苯环和酯基;②其核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为9:6:2:1
更新时间:2016-12-09 15:40:20
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【推荐1】有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,质量分别增加5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2
(1)A分子的质谱图如图所示,A的分子式是_____ 。
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,则A一定含有的官能团名称是_____ 。
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是_____ 。
(4)0.1molA与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是_____ L。
(5)A在一定条件下可反应生成一种六元环状酯,其反应的化学方程式是_____ 。
(1)A分子的质谱图如图所示,A的分子式是
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,则A一定含有的官能团名称是
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是
(4)0.1molA与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是
(5)A在一定条件下可反应生成一种六元环状酯,其反应的化学方程式是
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【推荐2】氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,以甲苯为初始原料的合成氯普鲁卡因盐酸盐的路线如下:
回答下列问题:
(1)当原料的核磁共振氢谱有____ 个峰时,可以判断原料是纯净的。
(2)B的结构简式是____________ ,反应②的类型是_________ 。
(3)A的同分异构体中,含有-NO2、-Cl、酯基,且为1,3,5-三取代苯结构的有6种,其中4种结构如下:
请写出另外两种同分异构体的结构简式:_____________________ 。
(4)已知:
①
②当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时,新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位;当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时,新引入的取代基一般在原有取代基的间位。
请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成A的最佳方案,请在答题纸的方框中表示。
合成反应流程图表示方法示例如下:________________
回答下列问题:
(1)当原料的核磁共振氢谱有
(2)B的结构简式是
(3)A的同分异构体中,含有-NO2、-Cl、酯基,且为1,3,5-三取代苯结构的有6种,其中4种结构如下:
请写出另外两种同分异构体的结构简式:
(4)已知:
①
②当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时,新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位;当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时,新引入的取代基一般在原有取代基的间位。
请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成A的最佳方案,请在答题纸的方框中表示。
合成反应流程图表示方法示例如下:
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【推荐3】I.用燃烧法确定有机物M的元素组成,其实验装置如图所示。
(1)若有机物M样品中只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取14.8 g样品,经充分反应后,D装置质量增加10.8 g,E装置质量增加26.4 g,则该M的实验式为_____ 。
(2)该样品的质谱图、核磁共振氢谱图如图,则M的结构简式可能为_____ (填字母)。
(3)仅根据质谱图和下列红外光谱图中信息_____ (填“能”或“不能”)确定该有机物M的结构。
II.按要求回答下列问题:
(4)的系统命名为_____ 。
(5)中含有的官能团名称为_____ 。
(6)2-甲基-1-丁烯的结构简式为(不考虑顺反异构)_____ 。
(7)丙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____ 。
(1)若有机物M样品中只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取14.8 g样品,经充分反应后,D装置质量增加10.8 g,E装置质量增加26.4 g,则该M的实验式为
(2)该样品的质谱图、核磁共振氢谱图如图,则M的结构简式可能为
A.CH3OCH3 | B.CH3CH2OH |
C.CH3CH2CHO | D.CH3CH2COOH |
II.按要求回答下列问题:
(4)的系统命名为
(5)中含有的官能团名称为
(6)2-甲基-1-丁烯的结构简式为(不考虑顺反异构)
(7)丙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】某药物中间体K的一种合成路线如下。
已知:RNH2+ +H2O
(1)A→B的反应类型是____________ ,D中含有的官能团名称是________________ 。
(2)E的化学名称是________________ ,K的分子式是__________________________ 。
(3)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________________ 。
(4)J的结构简式为______________________ 。
(5)G的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______ 种(不含立体异构):
①能与金属钠反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是___________ (写结构简式)。
(6)季戊四醇( )是重要的化工原料。设计由甲醛和乙醇为起始原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)________________________ 。
已知:RNH2+ +H2O
(1)A→B的反应类型是
(2)E的化学名称是
(3)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(4)J的结构简式为
(5)G的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①能与金属钠反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是
(6)季戊四醇( )是重要的化工原料。设计由甲醛和乙醇为起始原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:
已知:
(1)羟苯水杨胺的化学式为______ 。1 mol羟苯水杨胺最多可以和 ____ mol NaOH反应。
(2)D中官能团的名称________________________ 。
(3)A→B反应所加的试剂是___________________ 。
(4)F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为_________________ 。
(5)F存在多种同分异构体。F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是__________ 。
(6)F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应,且核磁共振氢谱显示4组峰,峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式(任写一种即可)____________________ 。
已知:
(1)羟苯水杨胺的化学式为
(2)D中官能团的名称
(3)A→B反应所加的试剂是
(4)F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为
(5)F存在多种同分异构体。F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
A.质谱仪 | B.红外光谱仪 | C.元素分析仪 | D.核磁共振仪 |
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解答题-有机推断题
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【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件已省略):
已知:①;
②
回答下列问题:
(1)A是一种烯烃,其系统命名为___________ 。
(2)B分子中共平面碳原子最多有___________ 个;第⑤步反应的反应类型为___________ 。
(3)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有___________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2:2:1的结构简式为___________ 。
①1mol该物质能与2molNaOH反应;②1mol该物质与银氨溶液反应生成4molAg。
(6)参考G的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线___________ 。
已知:①;
②
回答下列问题:
(1)A是一种烯烃,其系统命名为
(2)B分子中共平面碳原子最多有
(3)由C生成D的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有
①1mol该物质能与2molNaOH反应;②1mol该物质与银氨溶液反应生成4molAg。
(6)参考G的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】实验小组欲探究乙酸乙酯水解速率影响因素以及测定其在NaOH溶液中水解的速率常数。
(1)NaOH溶液的配制:称量NaOH固体配制250 mL 0.02 mol/L NaOH溶液,需要用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、______ 。下列实验操作会导致所配制NaOH溶液浓度偏大的是______ (填标号)。
A.NaOH放在滤纸上称量 B.没有洗涤溶解NaOH的烧杯
C.定容时俯视刻度线 D.摇匀后液面下降,继续加水至刻度线
(2)乙酸乙酯水解速率影响因素的探究
实验小组利用乙醇测定仪测定反应相同时间后溶液中乙醇的浓度,来探究乙酸乙酯水解速率的影响因素,设计如下实验。
所用试剂:浓度均为0.02 mol/L的硫酸溶液、NaOH溶液、乙酸乙酯溶液以及蒸馏水
①表中a=______ 。测得,则得到实验结论:______ 。
②由,______ (在中选取所需数据并比较大小),可得到实验结论:其他条件相同,温度升高水解速率加快。
③写出乙酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式______ 。
(3)乙酸乙酯在NaOH溶液中水解速率常数(k)的测定
查阅资料水解溶液电导率随降低而减小,测定不同时刻的电导率,通过数据处理可得k值。
实验过程取(1)中配制的NaOH溶液,与等浓度等体积的乙酸乙酯溶液混合,恒温下测定不同时刻溶液的电导率,所得k值比文献值小21%。
交流研讨小组同学认为杂质影响了k值。
改进实验三位同学进行了以下改进实验:
①甲同学将配制溶液时所用蒸馏水煮沸冷却后再使用,目的是______ 。
②乙同学用蒸馏水洗涤NaOH固体后,再配制成0.02 mol⋅L NaOH溶液。洗涤NaOH固体的目的是______ 。
③丙同学先配制NaOH饱和溶液,再取上清液稀释到所需浓度。依据文献资料:
在饱和NaOH溶液中几乎不溶解。请用平衡移动原理解释:______ 。
实验结果三位同学的改进实验均使测得的k值更接近文献值。
(4)酯在碱性环境中可以发生水解。请写出该原理在生产或生活中的一种应用______ 。
(1)NaOH溶液的配制:称量NaOH固体配制250 mL 0.02 mol/L NaOH溶液,需要用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、
A.NaOH放在滤纸上称量 B.没有洗涤溶解NaOH的烧杯
C.定容时俯视刻度线 D.摇匀后液面下降,继续加水至刻度线
(2)乙酸乙酯水解速率影响因素的探究
实验小组利用乙醇测定仪测定反应相同时间后溶液中乙醇的浓度,来探究乙酸乙酯水解速率的影响因素,设计如下实验。
所用试剂:浓度均为0.02 mol/L的硫酸溶液、NaOH溶液、乙酸乙酯溶液以及蒸馏水
序号 | 乙酸乙酯溶液体积/mL | 硫酸溶液体积/mL | NaOH溶液体积/L | 蒸馏水体积/L | 温度/℃ | 反应相同时间后乙醇浓度 |
ⅰ | 10 | 0 | 0 | 10 | ||
ⅱ | 10 | 10 | 0 | 0 | ||
ⅲ | a | 0 | 10 | b | ||
ⅳ | a | 0 | 10 | b |
②由,
③写出乙酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式
(3)乙酸乙酯在NaOH溶液中水解速率常数(k)的测定
查阅资料水解溶液电导率随降低而减小,测定不同时刻的电导率,通过数据处理可得k值。
实验过程取(1)中配制的NaOH溶液,与等浓度等体积的乙酸乙酯溶液混合,恒温下测定不同时刻溶液的电导率,所得k值比文献值小21%。
交流研讨小组同学认为杂质影响了k值。
改进实验三位同学进行了以下改进实验:
①甲同学将配制溶液时所用蒸馏水煮沸冷却后再使用,目的是
②乙同学用蒸馏水洗涤NaOH固体后,再配制成0.02 mol⋅L NaOH溶液。洗涤NaOH固体的目的是
③丙同学先配制NaOH饱和溶液,再取上清液稀释到所需浓度。依据文献资料:
在饱和NaOH溶液中几乎不溶解。请用平衡移动原理解释:
实验结果三位同学的改进实验均使测得的k值更接近文献值。
(4)酯在碱性环境中可以发生水解。请写出该原理在生产或生活中的一种应用
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。
请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有_____________________________ 。
(2)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_____________________________________________________________________ 。
(3)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:,
写出草酰氯(分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式______________________________________________________________ 。
(4)已知:
请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
中间产物有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的有机物的结构简式:①苯环上有两个侧链;②苯环上的一氯代物只有两种;③能发生银镜反应;④含有羟基,但遇FeCl3溶液不发生显色反应,
_________________________________ 、__________________________________ 。
请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有
(2)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:,
写出草酰氯(分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式
(4)已知:
请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
中间产物有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的有机物的结构简式:①苯环上有两个侧链;②苯环上的一氯代物只有两种;③能发生银镜反应;④含有羟基,但遇FeCl3溶液不发生显色反应,
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
④
⑤RCOCH3+RˊCHORCOCH=CHR
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____ 。
(2)由B生成C的化学方程式为___ 。
(3)E的分子式为_____ ,由E生成F的反应类型为_____ 。
(4)C和F反应生成G的化学方程式为_____ 。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H的结构简式为______
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_____ 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为___ (写结构简式)。
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
④
⑤RCOCH3+RˊCHORCOCH=CHR
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)E的分子式为
(4)C和F反应生成G的化学方程式为
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H的结构简式为
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】抗过敏药曲尼司特可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎,制备曲尼司特的中间体VI的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)有机物I的分子式为_______ 。
(2)有机物Ⅱ的化学名称为_______ ;X为有机物Ⅱ的同分异构体,X能与溶液反应放出,其核磁共振氢谱峰面积比为6∶4∶1∶1,则X的结构简式为_______ 。
(3)关于有机物Ⅱ和有机物Ⅲ的说法正确的是(填选项字母)。
(4)由有机物IV转化为有机物V的步骤中生成的另一种有机产物的结构简式为_______ 。
(5)根据有机物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)参照以上信息和合成路线,写出以乙醇和丙二酸为有机原料制备聚合物 的单体的合成路线:_______ (其他试剂任选)。
回答下列问题:
(1)有机物I的分子式为
(2)有机物Ⅱ的化学名称为
(3)关于有机物Ⅱ和有机物Ⅲ的说法正确的是(填选项字母)。
A.有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中均含有手性碳原子 |
B.有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中既含有键又含有键 |
C.有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中的O原子均采用杂化 |
D.有机物Ⅲ中—OH的氧氢键比有机物Ⅱ中—OH的氧氢键易断裂 |
(5)根据有机物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
反应试剂及条件 | 反应生成新物质的结构简式 | 反应类型 |
氧化反应(生成有机产物) | ||
还原反应 |
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解题方法
【推荐2】氯霉素(H)的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A→B反应类型为_____ 。C中1H核磁共振谱为_____ 组峰,峰面积比为_____ 。
(2)写出一种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_____ 。
①含有羟基和氨基②苯环上有两个取代基③能发生水解反应
(3)F的结构简式为_____ ;G中含氧官能团有_____ 种。
(4)若-是乙基,写出检验R3CHO中官能团的化学方程式_____ 。
(5)根据上述信息,写出以乙烯为主要原料制备的合成路线_____ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A→B反应类型为
(2)写出一种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式
①含有羟基和氨基②苯环上有两个取代基③能发生水解反应
(3)F的结构简式为
(4)若-是乙基,写出检验R3CHO中官能团的化学方程式
(5)根据上述信息,写出以乙烯为主要原料制备的合成路线
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解题方法
【推荐3】A为一种工业中广泛使用的芳香族化合物,下面是以A为原料制备E (酯)的合成路线:
已知以下信息:
①A的相对分子质量在100〜110之间,其中氧元素质量分数为15.1%
②
③扁桃酸的结构简式为
回答下列问题:
(1)防腐剂F的化学名称是______ ,A与HCN反应生成B的反应类型是______________ 。
(2)已知E的分子式为C15H14O3,则C的分子式为_______ ,E的结构简式为________ 。
(3) A发生银镜反应的化学方程式是_______________________________ 。
(4)扁桃酸的同分异构体有多种,满足下述条件的同分异构体共有____ 种
(不考虑立体异构):①能发生水解反应;②能与氯化铁溶液发生显色反应:③苯环上有两个取代基。请写出其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式___________ 。
(5)写出以C2H5OH为原料,合成聚乳酸()的路线___________ 其它无机试剂任选)。
已知以下信息:
①A的相对分子质量在100〜110之间,其中氧元素质量分数为15.1%
②
③扁桃酸的结构简式为
回答下列问题:
(1)防腐剂F的化学名称是
(2)已知E的分子式为C15H14O3,则C的分子式为
(3) A发生银镜反应的化学方程式是
(4)扁桃酸的同分异构体有多种,满足下述条件的同分异构体共有
(不考虑立体异构):①能发生水解反应;②能与氯化铁溶液发生显色反应:③苯环上有两个取代基。请写出其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式
(5)写出以C2H5OH为原料,合成聚乳酸()的路线
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