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题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:208 题号:4137990
[化学一选修5:有机化学基础]布洛芬缓释高分子药物P的合成路线如下:

已知:
(1)A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式是________________________________________
(2)B和E的核磁共振氢谱都只有2种峰,D的系统名称是,E含有的官能团是______
(3)D与过量的E反应生成F;若D过量,将得到F′。F′的结构简式是________
(4)反应条件Ⅰ是,G生成P的反应类型_____________
(5)P用NaOH水溶液处理的化学方程式是______________
(6)写出2种符合下列要求的布洛芬的同分异构体:①含有苯环和酯基;②其核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为9:6:2:1
_______________

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【推荐1】有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,质量分别增加5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2
   
(1)A分子的质谱图如图所示,A的分子式是_____
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,则A一定含有的官能团名称是_____
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是_____
(4)0.1molA与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是_____L。
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回答下列问题:
(1)当原料的核磁共振氢谱有____个峰时,可以判断原料是纯净的。
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(3)A的同分异构体中,含有-NO2、-Cl、酯基,且为1,3,5-三取代苯结构的有6种,其中4种结构如下:

请写出另外两种同分异构体的结构简式:_____________________
(4)已知:

②当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时,新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位;当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时,新引入的取代基一般在原有取代基的间位。
请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成A的最佳方案,请在答题纸的方框中表示。
合成反应流程图表示方法示例如下:________________
2016-12-09更新 | 191次组卷
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(2)该样品的质谱图、核磁共振氢谱图如图,则M的结构简式可能为_____(填字母)。
A.CH3OCH3B.CH3CH2OH
C.CH3CH2CHOD.CH3CH2COOH
(3)仅根据质谱图和下列红外光谱图中信息_____(填“能”或“不能”)确定该有机物M的结构。

II.按要求回答下列问题:
(4)的系统命名为_____
(5)中含有的官能团名称为_____
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(7)丙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____
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