【推荐1】某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成农药、医药中间体2—氨基—3—氯苯甲酸。

已知：
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．甲苯直接在反应②的反应条件下也可以得到化合物
B．反应⑥的主要目的是保护氨基
C．反应⑦、⑧、⑨的反应类型均为取代反应
D．化合物的分子式为
(2)反应②所需的反应试剂和反应条件为______________________________。
(3)写出化合物的结构简式：____________________。
(4)写出反应⑨的化学反应方程式：______________________________。
(5)写出化合物同时符合下列条件的1种同分异构体的结构简式_____________________
A．谱检测表明苯环上的原子有2种；
B．能发生水解反应。

【推荐2】华法林是常用的抗凝血药物。下面是利用 Michael 反应合成华法林的一种方法。

回答下列问题：
(1) 的名称是_____。用银氨溶液检验其官能团的反应的化学方程式为________。
(2)反应①~③中，属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)苄叉丙酮的结构简式为 ______。
(4) 中官能团的名称为_______、_______。
(5)反应①除生成苄叉丙酮外，可能生成另一种化合物。该化合具有以下特征：
a.化学式为 C₁₇H₁₈O₃；b.核磁共振氢谱有 6 组峰，且面积之比为 1：1：1：2：2：2；
则该化合物的结构简式为_________。
(6) 有多种同分异构体，属于芳香族化合物且为酯的同分异构体数目为 _______，其中不含“－CH₃”的结构简式为 _______。

【推荐3】有机玻璃( )因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。如图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：

已知：
(1)A的名称为_______；
(2)B→C的反应条件为_______；D→E的反应类型为_______；
(3)两个D分子间脱水生成六元环酯，该酯的结构简式为_______；
(4)写出下列化学方程式：
E→F：_______；
G→H：_______；
(5)写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应          ②分子结构中不含甲基     
③核磁共振氢谱上有两组峰，且峰面积比是1：2

【推荐1】盐酸普鲁卡因是一种常见的局部麻醉剂，在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好的药效。其合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱为单峰，C为芳香烃。
②盐酸普鲁卡因的结构简式为：。
③
④羧基为间位定位基，甲基为邻/对位定位基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______，C的化学名称为_______。
（2）反应①、③的反应类型分别为______、______。
（3）反应⑤的化学方程式为_______。
（4）G是F的同系物，其相对分子质量比F小14。G的同分异构体能同时满足如下条件：
①1分子该物质可水解生成2分子CH₃CH₂OH。②苯环上只有一种化学环境的H。共有______种(不考虑立体异构)；请任意写出其中一种的结构简式_______。
（5）写出用甲苯为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐2】化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间产体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图示的反应。
   
试写出： (1) 化合物A的结构简式________________ 。A→E反应的基本类型_____________。
(2)A自身在不同条件下可以形成不同的酯，其结构简式按相对分子质量由小到大依次是___________、_____________、_____________、_____________。

【推荐3】有机化合物G的一种合成路线如图(反应①、②的条件已略去)：

(1)反应①所需的试剂和条件为____，反应②所需的试剂和条件为____。
(2)F的结构简式为____。
(3)G在催化剂作用下可以发生缩聚反应，得到酯类聚合物，该酯类聚合物的结构简式为____。
(4)写出符合下列要求的E的一种同分异构体的结构简式：____。
I.能使溴的CCl₄溶液褪色，能与金属钠反应
II.含有一个六元环，分子中有5种化学环境不同的氢
(5)设计以、CH₃COOH为原料合成的路线流程____(无机试剂任选用，合成路线流程图示例见本题题干)

【推荐1】以水杨酸为基础原料，按以下路找可合成抗菌消炎药 Olsalazine(G)：
   
回答下列问题：
(1)水杨酸的化学名称为___________
(2)B分子中官能团总共有___________种
(3)④的反应类型是___________
(4)从整个合成路线看。设计反应③的作用是___________。
(5)反应①的化学方程式为___________。
(6)下图所示的有机物X也可用于合成 Olsalazine、它的一种同分异构体Y同时满足下列条件，则Y的结构简式为___________。
   
I。Y属于-氨基酸。
II。能与FeCl₃溶液发生显色反应
III。分子中氢原子所处化学环境类最少。
(7)写出以   和甲醇为原料合成   的路线流程图(无机试剂任选)___________。

【推荐2】

有机物G用作有机合成的中间体等，合成G的一种路线如下。

已知：

请回答下列问题；

（1）F的化学名称是________________，①的反应类型是_______________________。

（2）B中含有的官能团是_____________________________（写名称）。

（3）D聚合生成高分子化合物的化学方程式为___________________________________。

（4）反应③的化学方程式是___________________________________。

（5）芳香族化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___________________________________。

（6）参照有机物G的上述合成路线，设计以M和一氯甲烷为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选) _____________________。

【示例：】

【推荐3】现有下列几种有机物：
①CH₃COOH②CH₃CH₂COOH③ ④⑤CH₃－CH=CH－CH₃⑥CH₃CH(OH)COOH
请回答：
(1)属于芳香烃的是____(填序号)，与①互为同系物的是____(填序号)。
(2)1mol⑥与足量NaHCO₃溶液反应，最多消耗____molNaHCO₃。
(3)④与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式____。
(4)有机物⑤生成高聚物的结构简式____。
(5)有机物C₄H₁₀O，属醇类的同分异构体有____种，其中一种不能被催化氧化，则其结构简式为____。
(6)已知烯烃(R₁、R₂、R₃代表烷基)被酸性高锰酸钾氧化所得产物为 、 和CO₂。则 被酸性高锰酸钾氧化物所得产物的结构简式为_____。