【推荐1】化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：

(1)B中含有的官能团名称为___________。
(2)A→B的化学方程式为___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)E的分子式为C₁₀H₁₀O₄N₂，写出E的结构简式：___________。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。

【推荐2】某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)化合物B的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物B分子中所有的碳原子共平面

B．化合物D的分子式为

C．化合物D和F发生缩聚反应生成P

D．聚合物P在碱性条件下可以稳定存在

(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(4)已知F的结构为：。F中含氧官能团的名称为_______。写出1种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：_______。
①H-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子
②只含有两个共边的六元环
③含有结构片段，不含键
(5)以乙烯和丙炔酸为原料合成，合成路线如下
上述流程中反应①的反应类型为_______，中间产物Q的结构简式为_______。

【推荐3】以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：。
②。
③。
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为_________。
(2)C→D的反应类型是_________。
(3)E的结构简式为_________。
(4)F→G的化学方程式为_________。
(5)H是D的同分异构体，写出一种满足下列条件的H的结构简式_________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基；④核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3∶2∶2∶1。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以和乙酸为原料制备的合成路线_________(无机试任选)

【推荐1】对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：

已知：
(1)PHBA的核磁共振氢谱图中会出现___________组吸收峰。
(2)上述流程中C的结构简式为___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)该合成途径中的反应①⑤的作用为___________。
(5)E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为___________(只写一种)。
a．苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶2
b．遇FeCl₃溶液显示特征颜色
c．能使溴的四氯化碳溶液褪色

【推荐2】某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如图所示的转化关系．

（1）E中含有的官能团名称为_____________．
（2）D的结构简式为____________．
（3）C的分子式为______________，在一定条件下，可能发生的化学反应类型有___________．（填序号）
①水解反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应
（4）A→E反应的化学方程式为__________．A→B反应的化学方程式为__________．
（5）F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为_________．
（6）符合下列条件的A的同分异构体有________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_________．
①含有二取代苯环结构②与A有相同的官能团③能与FeC1₃溶液发生显色反应．

【推荐3】中草药金银花对“新冠肺炎”有一定的疗效，其有效成分是“绿原酸”。E是人工合成“绿原酸”的中间体，E的合成路线如图：

已知：
(1)中间体E中含氧官能团的名称是       _______。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)D经过①②两步反应转化为E，反应①的条件是       _______。
(4)选择适当的试剂能将B、C区别开来，下列试剂能将两者加以区别的是______________。
a.酸性KMnO₄溶液          b.饱和NaHCO₃溶液 c.FeCl₃溶液
(5)参照题中合成路线，以乙醇和1，3-丁二烯为原料，合成的合成路线为(无机试剂任选)____________。

【推荐1】氢化阿托醛()是一种重要的化工原料，其合成路线如下：

(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是___________。
(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②___________，③___________。
(3)反应④发生的条件是___________。
(4)反应②的化学方程式为___________。
(5)1mol氢化阿托醛最多可和___________mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成___________molAg。
(6)D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl₃溶液显紫色的同分异构体有___________种。

【推荐2】化合物F是合成一种治疗癌症药的中间体，F的一种合成路线如图：

(1)反应①的试剂和反应条件是_______。C的结构简式_______。
(2)⑤的反应类型为_______。反应①～⑤中，反应类型相同的是_______(填反应序号)，反应⑤的化学方程式为_______。
(3)④⑤两步反应不可互换的理由是_______。
(4)F有多种同分异构体，写出“既能水解，又能发生银镜反应，苯环上只有2种化学环境不同的氢原子”的结构简式_______。
(5)已知：①苯环上的羟基易被氧化；②。请设计由合成的路线：_______。

【推荐3】已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应。
(1)现以2-溴丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是_______(填字母)。

A．加成—消去—取代	B．消去—加成—取代
C．取代—消去—加成	D．取代—加成—消去

(2)某卤代烃C₅H₁₁Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烃的结构简式为_______。
(3)现通过以下步骤由制取，其合成流程如下：

请回答下列问题：
①从左向右依次填写每步反应所属的反应类型是_______(用字母表示，可重复)。
a.取代反应　　b.加成反应　　c.消去反应
②A的结构简式为_______。
③A→B所需的试剂和反应条件为_______。
④这两步反应的化学方程式分别为_______，_______。

【推荐1】已知：CH₃—CH=CH₂+HBr→CH₃—CHBr—CH₃(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO₂和4mol H₂O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

(1)A的化学式：___________，A的名称为：___________。
(2)上述反应中，①是___________(填反应类型，下同)反应，⑦是___________反应。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C___________，D___________，E___________，H___________。
(4)写出D→F反应的化学方程式：___________。

【推荐2】有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：

(1)A的分子式是____；B中的含氧官能团名称是____。
(2)A→B的反应类型是____；A～D中互为同分异构体的是_____（填代号）。
(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是____。
(4)检验B中醛基的方法____。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有____种。
①官能团种类不变且与苯环直接相连；②苯环上只有三个取代基。

【推荐3】结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)

(1)(A)的类别是_______，能与Cl₂反应生成A的烷烃是_______(填名称，下同)。B中的官能团是_______。
(2)反应③的化学方程式为_______。
(3)已知：B苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_______(填名称)。
(4)已知：，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为_______。
(5)G的同分异构体L遇FeCl₃溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_______。(只写一种)