【推荐1】由芳香化合物A制备药物中间体Ⅰ的一种合成路线如图：

已知：
①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；

③

(1)B→C的反应类型为___________；C的分子式为___________。
(2)已知G能和溶液反应，试写出F→G的反应方程式为___________。
(3)试剂Y的结构简式为___________。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
(5)化合物M()是化合物B的同分异构体，其沸点M___________(填“高于”或“低于”)B，请解释原因___________。
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线___________(有机溶剂及无机试剂任选)。

【推荐3】有机物I是药物合成的一种中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件和产物未列出)。

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)反应②的反应类型为_______；I中含有的官能团名称是_______、_______。
(3)物质D的二氯代物有_______种。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体_______(写出一种即可，不考虑立体异构)。
①能与溶液发生显色反应
②1mol该化合物能与反应
③其核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积比为2：2：1：1
(6)结合上述流程中的信息，写出以为原料制备化合物的合成路线_______ (其他试剂任选)。

【推荐1】某有机物的合成线路如下：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)C的名称是_____________________。
(2)B中含有的官能团是_____________________。
(3)反应①、③的有机反应类型分别_______________________。
(4)下列说法正确的是__________(填字母编号)。
a．1 mol E与足量的新制Cu(OH)₂溶液反应能生成2mol Cu₂O
b．F的核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积比为1：1：1：1
c．可以用NaHCO₃鉴别E和F
d．B分子不存在顺反异构
(5)写出反应③的化学方程式___________;
(6)写出反应⑤的化学方程式____________;
(7)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有__________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_______。
a．能发生消去反应       b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀

【推荐2】荆芥内酯为中药荆芥的活性成分，它可用作镇静剂、抗炎药与驱虫剂，其部分合成路径如下：

已知：i．

ⅱ．

ⅲ．

为烃基或氢。
请回答：
(1)化合物B的官能团的名称是______。
(2)化合物A的结构简式是______。
(3)下列说法正确的是______。

A．化合物存在遇溶液显紫色的同分异构体

B．化合物在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物

C．化合物的过程中，采用了保护羟基的方法

D．化合物的过程中，起到吸水作用，促进反应进行

(4)写出的化学方程式______。
(5)设计以乙醛为原料合成的路线______。（用流程图表示，无机试剂任选）。
(6)写出同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式______。
①分子中含有两个独立的环（无共用原子），其中至少有一个六元环
②谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。

【推荐3】为一种治疗真菌感染的药物，合成路线如下：

已知：同一个碳上连接两个不稳定。
回答下列问题：
(1)的反应类型为_______。
(2)化合物中所含原子的杂化方式为_______。
(3)的反应中生成的分子不含有手性碳原子，在加热条件下生成稳定产物的官能团名称为_______。该反应除B分子外，还有副产物，的结构简式为_______。
(4)F的水解产物为I，I的同分异构体中满足以下条件的结构简式为_______(写出其中一种)
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

【推荐1】D为芳香族化合物，有机物M可由按如图路线合成：

已知：
i．
ii．同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。
iii．C、F均能发生银镜反应。
回答下列问题：
(1)A的名称是_________，F中含有的官能团名称是__________________。
(2)③的反应类型是__________________。
(3)H的结构简式是___________________________。
(4)反应④的化学方程式是____________________________________。
(5)L是M的同分异构体，分子中除含有1个苯环外无其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，的L可与的反应，L共有_________种（不考虑立体异构）：其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积比为的结构简式是__________________（任写一种）。
(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备高吸水性树脂的合成路线（无机试剂任选）____________________________________。

【推荐2】L是合成药物——非布索坦的中间体，其合成路线如下：

已知： R¹COOC₂H₅+R²CH₂COOC₂H₅ +C₂H₅OH (R是H或烃基)

(1)工业上利用加成反应制备，反应的化学方程式为___________。
(2)A→B的反应类型为___________反应。
(3)C的结构简式为___________。
(4)下列关于E的说法正确的是___________。
①E的分子式为
②E的核磁共振氢谱中峰面积比为
③利用新制氢氧化铜，可以检验其中的-OH
④1 mol E最多可与4 mol氢气反应
(5)书写符合以下条件的E的同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香族化合物   ②苯环上的一氯取代物有3种
(6)L的分子式为___________
(7)I中含五元环，其结构简式为___________。

【推荐1】芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______________；
（2）由A生成B 的反应类型是______________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为__________________________；
（3）写出C所有可能的结构简式__________________________________________；
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线_____________________；
（5）OPA的化学名称是____________，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为_________，该反应的化学方程式为____________________。（提示）
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式____________________

【推荐2】以对硝基苯酚为初始原料合成盐酸普拉克索(M)，合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是______。

A．C分子中最多有6个碳原子处于同一平面	B．C到E依次经历了氧化反应和取代反应
C．化合物M的分子式为	D．化合物B具有一定的酸性和碱性

(2)化合物硫脲()只含有一种等效氢，其结构简式为_______；写出化合物F的结构简式______。
(3)写出G→H的化学方程式______。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
①含有一个六元碳环(不含其他环状结构)；
②结构中只含有4种不同的氢；
③不含、−O−O−、氮氧键。
(5)根据题中已知信息，以甲苯、乙醇为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______。

【推荐3】化合物 J 是某种解热镇痛药，以 A 为原料的工业合成路线如下图所 示：

已知
分子式 B: C₈H₈O₂        C:C₈H₇NO₄        D:C₆H₅NO₃        E :C₆H₇NO        F:C₉H₁₁NO₂       H:C₆H 7O₃
（1）写出同时符合下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式_____
①属 a—氨基酸：(a 碳上须含有氢原子)       ② NMR 谱表明分子中含有苯环
（2）下列说法不正确的是_____
A．化合物 C 中含氧官能团有两种
B．化合物 E 既可以与 NaOH 反应又可以与 HCl 反应
C．化合物 F 能与 FeCl₃ 发生显色反应
D．化合物 J 的分子式为 C₁₈H₁₅NO₅
（3）设计 G→H 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____
（4）写出 I+F→J 的化学方程式_____