【推荐1】盐酸芬戈莫德(H)是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂，以下是其中一种合成路线(部分反应条件已简化)。

已知：i)+R′CH₂NO₂
ii) +R′OH
回答下列问题：
(1)化合物A中碳的2p轨道形成_______中心______电子的大π键。
(2)由B生成C的反应类型为________。
(3)试剂X的化学名称为_________。
(4)由D生成E的反应目的是________。
(5)写出由E生成F的化学反应方程式________。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构共有____种(不含立体异构)
a)含有苯环和硝基；
b)核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1。
上述同分异构体中，硝基和苯环直接相连的结构简式为_____。
(7)参照上：述反应路线，以和为原料，设计合成的路线_________(无机试剂任选)。

【推荐2】在新冠疫情期间，医学家通过体外试验发现磷酸氯喹对SARS-CoV-2(一种冠状病毒)有良好的抑制作用。4，7-二氯喹啉是喹啉类抗疟药物的重要中间体。下图为工业合成4，7-二氯喹啉的合成路线。

回答下列问题：
(1)若的命名为苯胺，则有机物D的名称为___________，有机物G中所有含氧官能团的名称为___________。
(2)反应①的化学方程式为___________。
(3)如果将反应①、②的顺序调换，可能的后果是___________。
(4)步骤③、⑧的反应类型分别为___________、___________。
(5)步骤④的另一个产物的结构简式为___________。
(6)有机物H的结构简式为___________。
(7)反应⑥的第一步反应的化学方程式为___________。
(8)有机物K是J的同分异构体，请写出2种满足下列条件的K的结构简式___________(不考虑立体异构)。
I．分子中除苯环外不存在其他环状结构，且苯环上有3个取代基；
II．分子能使溴水褪色，分子中含—CN；
III．核磁共振氢谱中共有4组峰，且峰面积为1：1：1：2。

【推荐3】质子泵抑制剂奥美拉唑的中间体1可通过如图路线合成：

已知：
①，与苯环性质相似
②
③
(1)化合物G的含氮官能团的名称___。
(2)下列说法正确的是___。

A．化合物C的分子式为C8H9N2O3

B．H可能存在两种结构

C．化合物A分子中所有的碳原子共平面

D．化合物I可发生取代、加成、缩聚等反应

(3)写出反应H+E→I的化学方程式___。
(4)在制备H的过程中还可能生成一种分子式为C₁₆H₁₄N₄O₂S的化合物。用键线式表示其中一种结构___。
(5)写出3种满足下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式___。
①¹H—NMR谱显示只有6种不同环境的氢原子
②含有苯环且只有一个取代基，另含有一个五元环
③不含—O—O—、、等结构片段
(6)根据题给信息，用不超过三步的反应设计D→的合成路线___。

【推荐1】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
   
已知：   
回答下列问题：
（1）   分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。
（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位       b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。
（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。
（6）在方框中写出以   为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。__________

……目标化合物

【推荐2】OPA是一种用途广泛的化合物。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。

已知：无α­H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如2HCHO＋KOHCH₃OH＋HCOOK。
回答下列问题：
(1)下列关于A的说法错误的是___________(填字母)。
a.与苯互为同系物                    b.能与溴水发生加成反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色   d.能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)OPA中所含官能团的名称为___________，OPA的化学名称为___________。
(4)E ：是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl₃溶液发生显色反应的有___________种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是___________(填结构简式)。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线________。

【推荐3】麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素，有机物H是合成麦考酚酸的中间体。其一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，F中含氧官能团的名称为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)E中手性碳原子的数目为_______。
(4)D的结构简式为_______。
(5)G→H的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为9∶3∶2的结构简式为_______。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同
(7)设计由A制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。已知： + 。

【推荐1】A、B、C、D、E、F、G四种有机物，其中A、E为不饱和烃，但是只有A能够使溴的四氯化碳溶液褪色；F能够在光照条件下与氯气发生取代反应，其二氯取代物是G，G有两种同分异构体；A与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应，加成产物是C，且C只有一种同分异构体B；E在FeBr₃在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是D，D没有同分异构体。
试根据以上事实，推断A、B、C、D、E、F、G的结构简式。
A______________；B______________；C______________；D______________；E_______________；F_______________；G_______________。

【推荐2】有机物H是一种合成镇痛药的中间体，合成路线如图：
A(C₇H₈O)   B(   )C(   )D(   )E(C₁₁H₁₁NO₂)F(C₁₃H₁₂NO₂Na)G(C₁₃H₁₄O₄)H(       )
已知：
I.R－X+NaCN→R－CN+NaX
II.RCHO+      +H₂O
III.   +CH₂=CH₂+I₂   +2HI
回答下列问题：
(1)D中的含氧官能团名称为_________。
(2)A的化学名称是_______；A→B的反应类型为_______。
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为________。
(4)F的结构简式为_________。
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体_________。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1
(6)综合上述信息，设计由苯酚、乙醛和   制备   的合成路线_________。(其他试剂任选)

【推荐3】以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

已知：I.（R或R´可以是烃基或H原子）。
II．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100％。
请回答下列问题：
（1）B的名称为______，X中的含氧官能团名称为________，反应③的条件为_____，反应④ 的反应类型是__________。
（2）关于药物Y (）的说法正确的是( )
A．药物Y的分子式为C₈H₈O₄，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B. lmol药物Y与H₂、浓溴水中的Br₂反应，最多消耗H₂、Br₂分别为4 mol和2 mol
C. lmol 药物Y与足量的钠反应可以生成22.4L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦
（3）写出反应E→F的化学方程式__________。
（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________。
① 属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；② 能发生银镜反应和水解反应。
（5）设计一条以CH₃CHO及CH₃OH 为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）。__________

【推荐1】一种防止血栓形成与发展的药物J的合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是________________，反应⑤的反应类型是_________________。
(2)J的分子式是_______________。F的结构简式是________________________。
(3)反应③的化学方程式为________________________。
(4)已知C有多种同分异构体。写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式______(只需写出两个)：
①苯环上有两个处于对位上的取代基；②1mol该有机物与足量金属钠反应生成1g氢气。
(5)请参照J的合成方法，写出以为原料制备的合成路线：
___________________________

【推荐2】光刻胶是大规模集成电路、印刷电路版和激光制版技术中的关键材料，某一光刻胶M的合成路线如下： (部分试剂、反应条件和产物已略去)

已知：
Ⅰ．(R₁，R₂为烃基或氢)
Ⅱ． (R₁，R₂为烃基)
（1）写出A的结构简式______，B分子中的含氧官能团的名称为_______________。
（2）写出B与银氨溶液发生反应的化学方程式____________________________________。
（3）下列有关光刻胶M的说法正确的是______________________（填字母序号）。
a．可稳定存在于碱性溶液中
b．化学式为C₁₁H₁₀O₂
c．可发生氧化反应、还原反应、取代反应
d. 1mol该物质与足量H₂发生加成反应时可消耗4mol H₂
（4）乙炔和羧酸X发生加成反应生成E，E的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3:2:1， E能使溴水褪色且能发生水解反应，则F的结构简式为________________________。
（5）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有______种（不考虑立体异构）；C的另一种同分异构体满足下列条件:①能发生银镜反应和水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应②苯环上的一氯取代产物只有两种,写出该同分异构体的结构简式:_________。
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CHO为原料制备CH₃CH₂CH₂COOH的合成路线流程图_______________________(无机试剂任意选用)，合成路线流程图示例如下： CH₃CH₂Br CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃