【推荐1】有机物M可发生如图所示的转化关系：

已知：①B在质谱分析中，质荷比最大的为32，在核磁共振氢谱分析中，有峰面积之比为3：1的两组吸收峰；
②两个OH同时连在一个C原子上，结构不稳定，会自动失水，如+H₂O
③R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO
请回答下列问题：
(1)E中官能团名称为_______。
(2)①④的反应类型：①_______；④_______。
(3)写出M、G的结构简式：M：_______；G：_______。
(4)写出A→D的化学反应方程式：_______。
(5)写出对苯二甲酸与乙二醇反应生成聚对苯二甲酸乙二酯的化学反应方程式：_______。
(6)符合下列条件的E的同分异构体有_______种，写出其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2的同分异构体的结构简式：_______(写出一种即可)。
①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③遇溶液发生显色反应。

【推荐2】药物菲那西汀的一种合成路线如下：（已知B酸化后可以使FeCl₃溶液显色）

(1)菲那西汀的分子式为_______________________
(2)①⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是________________________
(3)B的结构简式为____________________________；
(4)写出下列反应的化学方式程式：
反应⑤______________；
菲那西汀的水解_____________________。
(5)菲那西汀有很多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共____________种。
①含有苯环且苯环上只有对位的两个取代基       
②苯环上含有氨基
③能水解，水解产物能发生银镜反应
(6)菲那西汀的另一种同分异构体，其含有苯环且苯环上只有对位的两个取代基，两个取代基含有相同相同的碳原子数，其还含有α-氨基酸的结构。写出这种同分异构体产生的高聚物的结构简式__________________________。

【推荐3】富马酸反了烯二酸)和马来酸(顺丁烯二酸)是合成有机物的重要中间体，合成其两种衍生物路线如下:

已知: (R为H或烃基)
(1)A可发生银镜反应，A的化学名称是_________。
(2)由A生成B、D生成E的反应类型分别是_________、_________。
(3)B中的官能团名称是_________，C的结构简式为_________ 。
(4)写出F生成H的化学方程式_________ 。
(5)P是H的同分异构体，1molP能与碳酸钠反应最多能生成1molCO₂,其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的的氢。峰面积为3：1，写出一种符合要求的P 的结构简式_________。
(6)写出用丙酸、甲醇和A 为原料制备化合物的合成路线________。(其他无机试剂任选)

【推荐1】有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。

回答下列问题：
（1）分子中可能共面的原子最多有_____个；
（2）物质A的名称是______；
（3）物质D中含氧官能团的名称是_______；
（4）“反应④”的反应类型是______；
（5）写出“反应⑥”的化学方程式：________；
（6）C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有_____种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_______。
（7）参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：_______________。

【推荐2】由芳香化合物A制备药物中间体Ⅰ的一种合成路线如图：

已知：
①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；

③

(1)B→C的反应类型为___________；C的分子式为___________。
(2)已知G能和溶液反应，试写出F→G的反应方程式为___________。
(3)试剂Y的结构简式为___________。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
(5)化合物M()是化合物B的同分异构体，其沸点M___________(填“高于”或“低于”)B，请解释原因___________。
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线___________(有机溶剂及无机试剂任选)。

【推荐3】以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：
   
已知：①同一碳原子上连两个烃基时不稳定，易发生反应：。
②
③   。
请回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F→G的化学方程式为_______。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为的结构简式为_______(写一种即可)。
(6)按照题目信息以   为原料合成   的流程图如下：
   
则条件A为_______；试剂B为_______。

【推荐1】有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)：

已知：
①A的密度是相同条件下H₂密度的38倍；其分子的核磁共振氢谱中有3组峰
② (-NH₂容易被氧化)
③ R-CH₂COOH
请回答下列问题：
(1)A中官能团的电子式为___________。C的名称为___________。
(2)I→M的反应类型为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有___________种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应       ②能与NaHCO₃反应       ③含有-NH₂
(5)酸催化下，酯化反应的历程表示如下(箭头表示原子或电子的迁移方向)：

据此完成4-羟基丁酸在酸催化下生成4-羟基丁酸内酯的反应历程：_______

【推荐2】左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：

已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)由G生成H的反应类型为_______。
(6)I是一种有机物形成的盐，结构简式为_______。
(7)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_______种。
a)含有一个苯环和三个甲基；
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：3：2：1)的结构简式为_______。

【推荐3】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由化合物A制备H的合成路线如图：

已知：①RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
②
回答下列问题：
(1)物质A的系统名称为_____，D中含氧官能团的名称为____。
(2)H不能发生反应的类型是____。
a.还原反应          b.氧化反应        c.消去反应       d.取代反应
(3)若D在NaOH水溶液中加热发生反应，写出化学方程式为____。
(4)写出结构简式：C____，G____。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，分子中有4种不同化学环境的氢，写出1种符合要求的X的结构简式____。
(6)写出用环戊二烯和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线____。
(合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物)