【推荐1】化合物Ⅰ(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：

已知：B、C互为同分异构体
R’、R’’、R’’’代表烃基，代表烃基或氢原子。
ii.+R’’OH
iii+R’’Br+CH₃ONa→+CH₃OH+NaBr
iv+R’’’-NH₂R’OH
回答下列问题：
(1)的官能团的名称为______，的反应类型是______。
(2)试剂a的结构简式______；的结构简式______。
(3)写出的化学方程式______。
设计实验区分B、D所用的试剂及实验现象为______、______。
(4)写出的化学方程式______。
(5)已知：羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共______种。
a．能发生银镜反应                    b．能与反应             c．能使Br₂的溶液褪色
(6)以、、为原料，无机试剂任选，制备的流程如下，请将有关内容补充完整_______________________________。
CH₂BrCH₂CH₂BrHOOCCH₂COOH CH₃OOCCH₂COOCH₃

【推荐2】丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简为：），合成路线如图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）。

已知：ⅰ.R-NH₂+COCl₂→+2HCl
ⅱ. +R₁OH→
请回答下列问题：
(1)反应①的反应类型是___反应，反应⑥的反应类型是___反应。
(2)由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是通过___（填操作名称）可分离出可循环使用的乙酸，G的结构简式是___。
(3)C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是：___。
(4)保湿剂F经一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式：___。
(5)满足下列条件的X的同分异构体共有___种。
①有两个苯环结构 ②有两个氨基   ③苯环上一氯代物有4种
(6)写出反应④的化学方程式：___。

【推荐3】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

已知：
RCOOR'+R''OHRCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）
（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。
（2）C→D的反应类型是___________________。
（3）E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：__________。
（4）已知：2E F+C₂H₅OH。F所含官能团有和___________。
（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：_________

【推荐1】阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为，它们的合成路线如下：

已知：Ⅰ. E的俗称水杨酸，学名2-羟基苯甲酸｡

根据以上信息回答下列问题
(1)M中无氧官能团的名称______｡
(2)A→B过程的反应类型为______｡C的结构简式________｡
(3)由E→阿司匹林的过程中，另一种产物是一种常见的酸，该过程化学方程式_________｡
(4)下列关于阿司匹林和防晒剂M说法正确的是_________(双选)｡
A.M的分子式是C₁₅H₁₉O₃
B.两者都可发生氧化反应
C.1mol阿司匹林完全水解，需消耗3molNaOH
D.1molM与足量氢气发生加成反应，最多消耗1molH₂
(5)阿司匹林有多种同分异构体，请写出同时满足下列条件的任意一种同分异构体的结构简式________｡
ⅰ苯环上有3个取代基;
ⅱ能发生水解反应，能发生银镜反应，还能与NaHCO₃产生CO₂
(6)写出由I到M的合成路线(第一步已给出)：
合成路线示例如下：

_______________________________________________________

【推荐2】有机高分子化合物M的一种合成路线如下：

已知：I.RCHBr-CH₂Br RC≡CH；
II.CH≡CH+CH₂=CH-CH=CH₂
Ⅲ. 。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为______，F中所含官能团的名称为_________。
（2）C+D→E的反应类型为__________。
（3）B的结构简式为______，C的分子中最多有_____个原子在同一直线上。
（4）H+I→M的化学方程式为______________。
（5）在催化剂，加热条件下，G与氧气反应生成Q（C₉H₈O₃），同时满足下列条件的Q的同分异构体有_____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有6 组吸收峰的结构简式为_________。
①除苯环外不含其他环状结构；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂
（6）参照上述合成路线和相关信息，以甲醇和一氯环己烷为有机原料（无机试剂任选），设计制备己二酸二甲酯的合成路线：_________________。

【推荐3】下图表示以芳香烃为原料制备一系列有机物的转化过程，回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。
(2)B合成C的反应方程式为_______。
(3)C→D的反应类型是_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)F的分子式为_______。
(6)与B互为同分异构体的芳香族化合物有_______种，并写出所有符合核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：3的物质的结构简式_______。

【推荐1】化合物I的一种合成路线如下：

请回答：
(1)下列说法不正确的是___________

A．化合物C中有三种含氧官能团

B．化合物F具有弱碱性

C．H的分子式是C17H15N2O3BrF

D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代

(2)化合物B的结构简式为___________
(3)写出C→D的化学方程式：___________
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：___________。(不考虑立体异构)，¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀。
(5)已知 。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________。

【推荐2】化合物A的分子式为C₉H₁₅OCl，分子中含有一个六元环、一个甲基和一个醛基，环上只有一个取代基；F分子中不含甲基，A与其他物质之间的转化如图所示：

(1)A→C的反应类型是_______。
(2)A→F的反应方程式是_______。
(3)D→E的反应方程式是_______。
(4)简述确定有机物A中无氧官能团的实验方法(要求写出操作、现象和结论)：_______，若D中混有C，请用化学方法检验C的存在(要求写出操作、现象和结论)______。

【推荐3】以有机物A为原料制备离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：

已知：①；
②RCHO+OHCR'；
③H结构中含有一个甲基。
(1)A的结构简式为_______，反应③的反应类型是_______；F中含氧官能团的名称是_______。
(2)E与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式是_______。
(3)下列关于D的说法正确的是_______(填字母序号)。
a.不能与水形成氢键
b.能与H₂发生还原反应
c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d.能与金属Na发生置换反应
(4)H的结构简式为_______；
同时符合下列条件的H的同分异构体有_______种。(不考虑顺反异构)
①苯环上有两个取代基；
②含有碳碳双键；
③能发生银镜反应。
(5)反应②的化学方程式为_______。

【推荐1】贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下：

(1)F中含氧官能团名称为______、______。
(2)B→C的反应类型为______。
(3)在Ni催化下C与H₂反应可得X，X的分子式为C₁₀H₁₅O₂N，写出X的结构简式______。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______。
①属于芳香化合物，能发生银镜反应和水解反应
②分子中只有4种不同化学环境的氢
(5)请以和为原料制备，写出该制备的合成路线流程图______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐2】如图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物。

据上图回答问题：
（1）D的名称为：___；
（2）A的结构简式是___；
（3）反应③的化学方程式是：___；
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有___个；
I、含有二取代苯环结构   II、与B有相同官能团   III、不与FeCl₃溶液发生显色反应。写出其中属于邻二取代苯环结构的任意一个同分异构体的结构简式___；
（5）B不仅可以生成E，还可以在一定条件下形成高分子化合物，写出B形成高分子化合物的化学方程式：___。

【推荐3】据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成M的中间体E的合成路线如下图所示，B的结构简式为。

已知：

完成下列填空：
(1)反应①中与B反应的物质的名称可能为_______。
(2)写出A结构简式_______。
(3)写出反应②的试剂_______。
(4)B的同分异构体中能同时满足如下条件：①遇到FeCl₃溶液发生显色反应；②含有-CHO，共有_______种。其中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶1的结构简式_______。
(5)反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因：______。