胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成 5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/4f676633-ee88-4751-bd69-7096449dd350.png?resizew=534)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/1be3caeb-670f-4782-9b8d-d11641b87c5e.png?resizew=511)
已知:Ⅰ.酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。
II.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/098659e7-3de7-4b7e-ad8b-6277246f5b53.png?resizew=369)
(1)反应③的类型是__________ 。
(2)香草醛中含氧官能团的名称为醚键、______ 和______ 香草醛分子中最多有_____ 个碳原子共平面。
(3)写出香草醛在加热的条件下与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________ 。
(4)满足下列条件的香草醛的芳香族类同分异构体共有________ 种(不含立体结构):
①不能与氯化铁溶液发生显色反应 ②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
③1mol 该化合物与足量钠反应产生 2g 氢气。
其中核磁共振氢谱显示其有 5 种不同化学环境的氢原子的结构简式为:________________________ 。
(5)以香草醛和 2-氯丙烷为原料,用四个步骤合成香草醛缩丙二醇(
)
写出合成流程图(无机试剂和溶剂任用)。 合成流程图示例如下:
。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/4f676633-ee88-4751-bd69-7096449dd350.png?resizew=534)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/1be3caeb-670f-4782-9b8d-d11641b87c5e.png?resizew=511)
已知:Ⅰ.酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/098659e7-3de7-4b7e-ad8b-6277246f5b53.png?resizew=369)
(1)反应③的类型是
(2)香草醛中含氧官能团的名称为醚键、
(3)写出香草醛在加热的条件下与新制的氢氧化铜反应的化学方程式
(4)满足下列条件的香草醛的芳香族类同分异构体共有
①不能与氯化铁溶液发生显色反应 ②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
③1mol 该化合物与足量钠反应产生 2g 氢气。
其中核磁共振氢谱显示其有 5 种不同化学环境的氢原子的结构简式为:
(5)以香草醛和 2-氯丙烷为原料,用四个步骤合成香草醛缩丙二醇(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/1/2a151e5f-1677-447b-99cc-cfee2e7b35fa.png?resizew=175)
写出合成流程图(无机试剂和溶剂任用)。 合成流程图示例如下:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04065758009ccfb6174225606cfe6852.png)
更新时间:2017-04-16 13:53:24
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【推荐1】有机物L是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一种利用煤化工产品制备L的流程如图所示。
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回答下列问题:
(1)C的分子式为___________ ;D的化学名称为___________ 。
(2)K的结构简式为___________ 。
(3)
的化学方程式为___________ ;反应类型为___________ 。
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________ (任写一种)。
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/13/a890767a-ebb3-4730-9f3c-2c5ac08c207d.png?resizew=638)
回答下列问题:
(1)C的分子式为
(2)K的结构简式为
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c60858fc4440865030bd221db3ba8616.png)
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):
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【推荐2】对氨基水杨酸钠(Ⅶ)是抗结核药物,主要用于结核菌感染的综合治疗,其合成路线如下:
已知:
①
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;
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2f7322af43b338b43622739dd17b4521.png)
。
回答下列问题:
(1)Ⅱ的化学名称为_______ ;Ⅵ中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)Ⅲ的结构简式为_______ 。
(3)写出反应④的化学方程式:_______ 。
(4)M为Ⅰ的同分异构体,符合下列条件的M的结构有_______ 种,其中有6个碳原子在一条直线上的结构简式为_______ 。
a.属于链状烃 b.分子中只有碳碳三键一种官能团
(5)苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫做定位效应,原有的取代基叫做定位取代基,几种定位取代基的定位效应如下表所示:
请以
为原料,设计一条合成
的合理路线_______ (无机试剂任选)。
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已知:
①
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②
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回答下列问题:
(1)Ⅱ的化学名称为
(2)Ⅲ的结构简式为
(3)写出反应④的化学方程式:
(4)M为Ⅰ的同分异构体,符合下列条件的M的结构有
a.属于链状烃 b.分子中只有碳碳三键一种官能团
(5)苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫做定位效应,原有的取代基叫做定位取代基,几种定位取代基的定位效应如下表所示:
定位取代基 | -![]() | -Br | -OH | -![]() | -COOH | -![]() |
定位效应 | 邻位、对位 | 间位 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/16/62a7ee01-da61-47f0-8c9c-360a35488bba.png?resizew=49)
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【推荐3】磷酸氯喹是一种老的抗疟药,最新研究表明,它对新冠肺炎也有较好疗效。某研究小组按如图路线合成磷酸氯喹。
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已知:
,R为烃基或H
按要求回答下列问题:
(1)E的结构简式_______ 。
(2)下列有关说法正确的是_______。
(3)写出E和I反应生成J的化学方程式_______ 。
(4)写出有机物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中含有四元环结构
②
谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子
③IR谱检测表明分子中无-O-Br键
(5)以2-丙醇为原料制备(CH3)2CHNH2的合成路线,用流程图表示_______ (无机试剂任选,合成中须用到上述①②两条已知信息)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/18/2896973229219840/2897364221132800/STEM/7be76db0394a43959ccdb80499279238.png?resizew=703)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/18/2896973229219840/2897364221132800/STEM/aa140b689666419ebac3c1f59ab720eb.png?resizew=244)
按要求回答下列问题:
(1)E的结构简式
(2)下列有关说法正确的是_______。
A.有机物![]() |
B.反应![]() ![]() |
C.有机物I具有弱碱性 |
D.磷酸氯喹的分子式为C18H30N3P2O8Cl |
(4)写出有机物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①分子中含有四元环结构
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/647aedf3ee34c6fc4fc3f884d144a596.png)
③IR谱检测表明分子中无-O-Br键
(5)以2-丙醇为原料制备(CH3)2CHNH2的合成路线,用流程图表示
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【推荐1】酮基布洛芬(F)是一种优良的非甾体抗炎镇痛药物,具有剂量小、疗效高、副作用小等特点。其有很多种合成路线,其中一种合成路线如图所示:
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回答下列问题:
(1)A的名称为_______ ;C中的官能团名称为_______ 。
(2)已知硫酸的结构简式为
,则
的结构简式为_______ ;1mol E分子中含有的手性碳原子个数为_______ 。
(3)A→B的反应类型为_______ 。已知
,从化学反应原理的角度解释加入
的作用:_______ 。
(4)制备酮基布洛芬的另外一条合成路线为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948509104775168/2948965059313664/STEM/a28b820a-a234-4339-b464-d9b83c16f674.jpg?resizew=645)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948509104775168/2948965059313664/STEM/44fce0c4-36b2-46c0-aa54-a3d8cc30383f.jpg?resizew=247)
①A的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
i.遇氯化铁溶液显色 ii.能发生银镜反应
②B的结构简式为_______ 。
③写出实验使用新制氢氧化铜悬浊液完成D→E的第一步反应的化学方程式:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948509104775168/2948965059313664/STEM/945fe179-41b0-4064-afbc-f79f8e7c8ccf.jpg?resizew=631)
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)已知硫酸的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948509104775168/2948965059313664/STEM/b23caa0a-ed8d-4d5a-8b09-e135bbc36ce5.jpg?resizew=102)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6a1c857aaa87ecc2a1869a89dbd9c516.png)
(3)A→B的反应类型为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2bd6484ce85bbc59fab2359bfec4a64e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2908beccd4bd1bb8f85666b40f38be56.png)
(4)制备酮基布洛芬的另外一条合成路线为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948509104775168/2948965059313664/STEM/a28b820a-a234-4339-b464-d9b83c16f674.jpg?resizew=645)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948509104775168/2948965059313664/STEM/44fce0c4-36b2-46c0-aa54-a3d8cc30383f.jpg?resizew=247)
①A的同分异构体中能同时满足下列条件的有
i.遇氯化铁溶液显色 ii.能发生银镜反应
②B的结构简式为
③写出实验使用新制氢氧化铜悬浊液完成D→E的第一步反应的化学方程式:
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【推荐2】HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/cb38d11f7fc946c1bb95b1dcb1bd685c.png?resizew=387)
已知:C的化学式为C3H4ClO2Na
①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/77bf44ee5dec4a9c91e108dc3080e227.png?resizew=218)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/4f22303e748c4838a22330aee2cc3b30.png?resizew=240)
③HPE的结构简式为:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/c5fed661d5874c2f992f4c4380345fca.png?resizew=198)
④D仅含C、H、O三种元素,相对分子质量为110
据此回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称_______ ,D的结构简式为_________ .
(2)C+E→F的反应类型为_____________ .
(3)M的核磁共振氢谱有_______ 种吸收峰.
(4)写出G+M→HPE的化学方程式_______________________ .
(5)X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有______ 种,写出其中一种X的结构简式______________ .
a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.1mol X和足量NaHCO3反应产生标况下22.4L CO2
d.1mol X能和3mol NaOH反应.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/cb38d11f7fc946c1bb95b1dcb1bd685c.png?resizew=387)
已知:C的化学式为C3H4ClO2Na
①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/77bf44ee5dec4a9c91e108dc3080e227.png?resizew=218)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/4f22303e748c4838a22330aee2cc3b30.png?resizew=240)
③HPE的结构简式为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/11/1576456425660416/1576456426225664/STEM/c5fed661d5874c2f992f4c4380345fca.png?resizew=198)
④D仅含C、H、O三种元素,相对分子质量为110
据此回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称
(2)C+E→F的反应类型为
(3)M的核磁共振氢谱有
(4)写出G+M→HPE的化学方程式
(5)X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有
a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.1mol X和足量NaHCO3反应产生标况下22.4L CO2
d.1mol X能和3mol NaOH反应.
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【推荐3】从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯,可用来制取具有驱虫效能的二氢荆芥内酯。为研究二氢荆芥内酯的合成和性质,进行了如下反应。
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(1)物质B的名称是_______ 。
(2)C中官能团的结构式为_______ 。
(3)D中有3个甲基,则D的结构简式为_______ 。
(4)试剂1为_______ 。
(5)A、F互为同分异构体,则E→F的化学方程式为_______ 。
(6)H是E的同系物,且比E少两个碳原子。满足下列条件的H的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);其中被氧化后核磁共振氢谱有三组峰,面积比为1:1:4的有机物的结构简式为_______ 。
①有两个取代基的六元碳环;②1mol该同分异构体分别与足量的Na和NaHCO3反应生成气体物质的量相同。
(7)F→G的反应类型是_______ 。该反应在非水溶剂中进行的原因是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/22/2984857103491072/2985015576616960/STEM/9ce668c4-a674-41dd-9a9b-19020b7afd7f.png?resizew=588)
(1)物质B的名称是
(2)C中官能团的结构式为
(3)D中有3个甲基,则D的结构简式为
(4)试剂1为
(5)A、F互为同分异构体,则E→F的化学方程式为
(6)H是E的同系物,且比E少两个碳原子。满足下列条件的H的同分异构体有
①有两个取代基的六元碳环;②1mol该同分异构体分别与足量的Na和NaHCO3反应生成气体物质的量相同。
(7)F→G的反应类型是
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【推荐1】以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体I()的合成路线如下:
(2)H官能团名称为
(3)D+H→I的反应类型为
(4)F→G的方程式为
(5)F的同分异构体中,满足下列条件的结构有
条件:①含有苯环
②能发生银镜反应且遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
③1 mol该物质与足量的Na反应产生1 mol
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
其中苯环上取代基均不相邻的结构简式为
(6)在D和H合成I的反应中,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
(7)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程如下:
根据上述信息,写出乙醇和合成
的路线
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解题方法
【推荐2】纳米碗
是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下,
可以由
分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。
的反应机理和能量变化如下:
回答下列问题:
(1)已知
中碳氢键和碳碳键的键能分别为
和
,H—H键能为
。估算
的![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9bd5ee2be851888a2f9a34eb2ed75e4.png)
___________
。
(2)图示历程包含___________ 个基元反应,其中速率最慢的是第___________ 个。
(3)下列关于
的说法正确的是___________
(4)
纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为___________ 、___________ 。
(5)1200K时,假定体系内只有反应
发生,反应过程中压强恒定为
(即
的初始压强),平衡转化率为
,该反应的平衡常数
为___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压
总压
物质的量分数)。
(6)
及
反应的
(
为平衡常数)随温度倒数的关系如图所示。已知本实验条件下,
(R为理想气体常数,
为截距)。图中两条线几乎平行,从结构的角度分析其原因是___________ 。
(7)下列措施既能提高反应物的平衡转化率,又能增大生成
的反应速率的是________ (填标号)。
a.升高温度 b.增大压强 c.加入催化剂
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/60b4a37d0105ce9c2f0c5c7c3006a9e0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/60b4a37d0105ce9c2f0c5c7c3006a9e0.png)
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回答下列问题:
(1)已知
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(2)图示历程包含
(3)下列关于
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cc2dae3b22fe1c688848ec5a974fbfa2.png)
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B.一溴代物有2种 |
C.室温常压下为气体 | D.燃烧时有大量黑烟 |
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(5)1200K时,假定体系内只有反应
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7740f8e80dfcca9112ee0bc7bf1e3e8d.png)
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(6)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/332cef424d39cfa611d299f83519a17f.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/071a7e733d466949ac935b4b8ee8d183.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/f36f6c4f-4541-4de6-84aa-9507aa0375a6.png?resizew=250)
(7)下列措施既能提高反应物的平衡转化率,又能增大生成
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/60b4a37d0105ce9c2f0c5c7c3006a9e0.png)
a.升高温度 b.增大压强 c.加入催化剂
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解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。
又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/6/1576007003987968/1576007004225536/STEM/ad44f22b447f40b3a01afbfc4c4790b2.png?resizew=153)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/6/1576007003987968/1576007004225536/STEM/0a39a42a6b804ca69f58ead2797f88c1.png?resizew=240)
试回答下列问题。
(1)①肉桂酸甲酯(H)的结构简式为_____________________________________ 。
②有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是_______________ (填标号)。
(2)现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2。
用芳香烃A 为原料合成H的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/6/1576007003987968/1576007004225536/STEM/311673d7c7304f1cbd9100b3844ba637.png?resizew=540)
2 化合物F中的官能团有___________________ (填名称)。
4 B→C的反应类型是_______________ ,F→G的反应类型是_______________ 。
5 书写化学方程式
F→I___________________________________________________
G→H__________________________________________________
(3)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式:______________________________
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/6/1576007003987968/1576007004225536/STEM/ad44f22b447f40b3a01afbfc4c4790b2.png?resizew=153)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/6/1576007003987968/1576007004225536/STEM/0a39a42a6b804ca69f58ead2797f88c1.png?resizew=240)
试回答下列问题。
(1)①肉桂酸甲酯(H)的结构简式为
②有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 | B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.在碱性条件下能发生水解反应 | D.不可能发生加聚反应 |
(2)现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2。
用芳香烃A 为原料合成H的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2011/4/6/1576007003987968/1576007004225536/STEM/311673d7c7304f1cbd9100b3844ba637.png?resizew=540)
2 化合物F中的官能团有
4 B→C的反应类型是
5 书写化学方程式
F→I
G→H
(3)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式:
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
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