【推荐1】有机物N是制备某药品的中间体，其合成路线如下(部分产物和条件已略)：

已知: RCNRCOOHRCOClRCOOR'
请按要求回答下列问题:
（1）已知A标准状况下的密度为1.25g/L,则A的结构简式为_______；其分子共平面的原子数目为____________。
（2）B的官能团名称为________。 反应①的反应类型为_______。F的名称为_______ 。
（3） P是比A相对分子质量大28的同系物，P的所有可能的结构(含p)数目为______。写出P的属于环烃的同分异构体的结构简式: ______ 。
（4）写出反应②的化学方程式: ______。
（5）已知: 。参照上述流程，设计以G为原料制备K的合成路线(无机试剂任选):_______________。

【推荐2】有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；       ②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________________。
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___________________。
(3)由E生成F的反应类型为__________，F的结构简式为____________________。
(4)G与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为___________________________。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_____________________________。
(6)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH₃CH=CHCOOH的合成路线：____。(其它无机试剂任选)。

【推荐3】有机化合物H是一种合成高分子的中间体。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示：

已知：+ (R、R'代表烃基或氢原子)。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；E→F的反应类型为________。
(2)H的结构简式为________________________。
(3)B→C的化学方程式为____________________________________。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
A．能与FeCl₃溶液发生显色反应          B．能发生银镜反应
其苯环上的一氯代物有两种的的同分异构体的结构简式为____________________。
(5)参照上述合成路线，设计一条由乙醇为原料，制备1－丁醇的合成路线(其他无机试剂任选)____________________。

【推荐1】根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)的名称是________；
(2)反应③的化学方程式是________；
(3)反应④的化学方程式是________。

【推荐2】有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH₃，且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：
（1）D的分子式为______________；
（2）Ⅲ的反应类型为______（填字母序号）；
a．还原反应          b．加成反应 c．氧化反应            d．消去反应
（3）写出下列反应的化学方程式：
a．反应Ⅰ：________________________________________________；
b．A在催化剂条件下，反应生成高聚物：______________________________；
（4）A分子中最多有_______个原子共平面，A的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中含有2个—CH₃，它们的结构简式为_______和________；
（5）E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为_______________。

【推荐3】1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)：

回答下列问题：
(1)A的键线式是_______。
(2)写出反应④、⑦的化学方程式。
反应④：_______；
反应⑦：_______。
(3)反应②的反应类型是_______，反应⑤的反应类型是_______。
(4)环己烷的二氯取代物有_______种。

【推荐3】工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 (一种常见的化妆品防霉剂)，下列流程可合成对-羟基苯甲酸乙酯(反应条件没有全部注明)。请回答：

已知：一定条件下，醇类物质与羧酸类物质可发生如下反应：R₁-COOH+HO-R₂→R₁-COO-R₂+H₂O
(1)有机物A、B的结构简式分别是：___________、___________ 。
(2)反应②的化学方程式_______。
(3)写出C生成D的化学方程式___________。
(4)有机物对甲基苯酚( )是重要的有机合成原料用于制造树脂、染料、农药等，下列关于它的说法正确的是_____
a.它与苯甲醇互为同分异构体
b.它与浓溴水发生反应时，甲基上的氢原子被取代
c.它与FeCl₃溶液作用显紫色
d.它的羟基活性与乙醇中羟基活性相同
(5)请写出2个同时符合下列要求物质的同分异构体的结构简式：①________②________
a.与对甲基苯酚互为同系物且比其多两个碳原子
b.苯环上的烃基侧链只有一个
c.苯环上的一溴代物只有两种

【推荐1】已知具有碳碳双键结构的有机物可被碱性高锰酸钾溶液氧化为二元醇，如H₂C=CH₂ HOCH₂CH₂OH。现以CH₂=C（CH₃）₂为原料按如图方式合成环状化合物D和高分子化合物G。

（1）写出F中官能团名称_______________。
（2）A→B的反应类型是________，C→E的反应类型是_______，E→F的反应类型是______。
D的结构简式是_________，G的结构简式是____________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）E→F的化学方程式是___________________。
（5）C物质的同分异构体中，与C所含官能团种类和数目都相同的同分异构体有______种（不包括C）。写成其中一种物质的结构简式____________

【推荐2】已知：有机物G（）是一种酯，合成路线如下：

试回答下列问题：

（1）指出反应类型：反应①____________；反应②的条件________________。

（2）A的结构简式是：________________________。F的结构简式是：___________________________。

（3）B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）：______________。

（4）写出有机物的2种同分异构体（同时含碳碳双键、苯环和羧基）__________。

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备C的一种同分异构体，合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

_______________。

【推荐3】化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下：

(1)B中官能团的名称是________和_________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)F的结构简式是_________。
(4)芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6：4：3：2：1，写出X的一种结构简式：________。
(5)写出以1，2-二氯乙烷和 为原料合成 的合成路线流程图(无机试剂可任选)_________________。合成路线流程图示例如下：