【推荐1】有机化合物 J( )是一种治疗心脏病药物的中间体。J的一种合成路线如下：

   

已知：R₁-CHO+R₂CH₂-CHO。

回答下列问题：
(1)A的名称_____________，E的结构简式是___________。
(2)C→D的反应类型是___________。G→H还需要用到的无机反应试剂是___________(填字母编号)。
a． Cl₂ b． HCl        c． 铁粉、液溴        d．H₂O
(3)F→G的化学反应方程式为___________。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有多种，请列出其中一种的结构简式。___________
①苯环上只有两个对位取代基，其中一个是-OH
②能发生水解反应、银镜反应等
(5)结合题中信息，写出以有机物B为原料制备1，3-丁二醇的合成路线(其他无机原料任选，合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)。___________。

【推荐3】有机物H在药物合成中有重要应用，由有机物A为原料制备H的一种合成路线如下图。

已知：Ⅰ.；
Ⅱ.(其中R、、为烃基)。
回答下列问题：
(1)B的分子式为_______。
(2)C中含氧官能团名称为_______，C→D反应的化学方程式为_______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)用*标出E中的手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团)_______，E→F中碳原子的杂化方式由_______变为_______。
(5)A的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(不含立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与金属钠反应
④不能与氯化铁溶液显色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。

【推荐1】某药物中间体I的合成路线如下，回答下列问题：
   
(1)B中官能团的名称为_____；C→D的反应类型为_____。
(2)，该反应的化学方程式为_____。
(3)写出满足下列条件的A的一种同分异构体M的结构简式_____。
①能发生银镜反应
②1molM最多可与2molNaOH反应
③M分子中有3种不同化学环境的氢原子
(4)设计以F和为起始原料，合成       的路线(其他试剂任选)_____。

【推荐2】化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如图：
   
(1)A中除羟基外还含有官能团的名称为_______、_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)写出C→D的化学反应方程式：_______。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有_______种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，其中氨基只与苯环直接相连；
②与氯化铁溶液反应显紫色，与NaHCO₃溶液反应有气体产生。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；
②能发生水解反应，水解产物之一是α－氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(6)G的分子式为C₁₂H₁₄N₂O₂，经氧化得到H，写出G的结构简式：________。
(7)已知：      (R代表烃基，R'代表烃基或H)。请写出以   、   和(CH₃)₂SO₄为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

【推荐1】氯法齐明是一种抗麻风药物，对新冠病毒表现出强大的抗病毒活性，并能缓解与重症新冠病毒相关的过度炎症反应，可通过以下路线合成。

已知：+ROH
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________，C中含氧官能团的名称是___________。
(2)反应⑤的反应类型为___________，I的结构简式为___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)化合物M是B的同分异构体，已知M与B具有相同官能团，则M的可能结构有___________种，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积比为2：1的结构简式为___________(只写一种即可)
(5)请仿照题中合成路线图，设计以 和乙烯为主要原料合成 的路线：___________。 (其它试剂及溶剂任选)。

【推荐2】以芳香经A为原料合成某有机中间体M的路线如下：

已知：①RC1+R′C≡CNa→RC≡CR′+NaCl
②RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH
请回答：
(1)A的质谱图如下图，A的结构简式为_______。

(2)反应②的化学方程式为_______；反应①的反应类型为_______。
(3)D中最多有_______个原子共平面，E中含有的官能团名称为_______。
(4)G的分子式为C₅H₈O₂，其结构简式为_______；反应⑥中，除了生成M之外，还会生成一种M的同分异构体，其结构简式为_______；
(5)同时满足下列条件的F同分异构体有_______。
a.苯环上有3个取代基 b.l mol能与2 mol NaOH反应
(6)参照上述合成路线，以环氧乙烷为原料(无机试剂任选)设计制备聚乙二酸乙二酯的合成路线_______。

【推荐3】化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________，H的分子式为___________；
(2)C中含氧官能团的名称是___________，的反应类型为___________；
(3)写出的化学方程式：______________________；
(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有___________种；
①能与溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基．
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为的M的结构简式为___________；
(5)写出以、CH₂(COOH)₂为原料合成的流程图（无机试剂任选）．
_________________________________

【推荐1】M为合成分子材料的中间体，以芳香烃A制备M和高分子化合物N的一种合成路线如下

已知：+H₂O
请回答下列问题
（1）C的化学名称为_______
（2）A→B、H→M的反应类型分别为_____、_______。
（3）F中所含官能团的名称为_______，G的结构简式为_______。
（4）试剂1为________
（5）E→F的化学方程式为____________________。
（6）Q为H的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为_______。
①苯环上连有两个取代基，除苯环外无其他环状结构
②能与氯化铁溶液发生显色反应，1molQ最多消耗3 mol NaOH
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6:2:2:1:1
（7）参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙醛为起始原料（无机试剂任选，设计制备聚丙烯酸()的合成路线:________________________________。

【推荐2】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。

已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
请回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称为__________，反应③的条件为________，反应④的反应类型是________。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y()的说法正确的是___________。(双选)

A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气

B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应

C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦

D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mol

(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH₃CHO、CH₃OH为起始原料合成Z的线路__________。

【推荐3】有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 __________ ， C的结构简式是 __________
（2）D中官能团的名称是 ___________
（3）第③步反应的化学方程式是__________________。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有___________（填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。