化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如图:
(1)A中除羟基外还含有官能团的名称为_______ 、_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)写出C→D的化学反应方程式:_______ 。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有_______ 种。
①含有苯环,苯环上有三个取代基,其中氨基只与苯环直接相连;
②与氯化铁溶液反应显紫色,与NaHCO3溶液反应有气体产生。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:________ 。
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;
②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(6)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:________ 。
(7)已知: (R代表烃基,R'代表烃基或H)。请写出以 、 和(CH3)2SO4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________ 。
(1)A中除羟基外还含有官能团的名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)写出C→D的化学反应方程式:
(4)满足下列条件的C的同分异构体有
①含有苯环,苯环上有三个取代基,其中氨基只与苯环直接相连;
②与氯化铁溶液反应显紫色,与NaHCO3溶液反应有气体产生。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;
②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(6)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:
(7)已知: (R代表烃基,R'代表烃基或H)。请写出以 、 和(CH3)2SO4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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更新时间:2023-10-26 15:55:00
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已知以下信息:
I.;
II.能使酸性溶液褪色;
III.同温同压下,实验测定气体的密度与气态己烷的密度相同,中含有一个酯基和一个甲基。
请回答下列问题:
(1)的化学名称是________ 。
(2)由生成的过程中可能生成多种副产物,其中与互为同分异构体的有机化合物的结构简式为________ 。
(3)的分子式为________ 。
(4)由和生成的化学方程式为________ 。
(5)满足下列条件的的同分异构体有________ 种(不考虑立体异构)。
①该有机化合物是一种二元弱酸,并能使溶液显色;
②苯环上有三个取代基,并能发生银镜反应。
(6)由经如下步骤可合成:
①中官能团的名称为________ 。
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(1)的化学名称是
(2)由生成的过程中可能生成多种副产物,其中与互为同分异构体的有机化合物的结构简式为
(3)的分子式为
(4)由和生成的化学方程式为
(5)满足下列条件的的同分异构体有
①该有机化合物是一种二元弱酸,并能使溶液显色;
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姜醇具有祛风散寒、健胃止吐、解毒的药用价值。下图是由化合物M制备姜醇路线图。
M是由C、H、O三种元素组成的芳香醛类化合物,其相对分子质量小于160,其中O元素的质量分数为31.58%。
(1)M的分子式是______________ ;
(2)反应的反应类型是_______________ ;
(3)高聚物Q所含的官能团的名称是_______________ ;
(4)写出反应的化学方程式:____________ 。
(5)M有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体数目是________ 种:
①属于芳香族化合物,苯环上有两个取代基,且分子内无其它的环状结构
②遇FeCl3溶液显紫色
③烯醇式结构(R-CH=CH-OH)很不稳定
在上述同分异构体中,能发生水解,其核磁共振氢谱显示为3:2:2:1的同分异构体的结构简式是:_____________ ,1mol该物质在一定条件下与足量的NaOH溶液反应,需要的NaOH的物质的量是____________ mol。
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(1)有机物A的名称为________ ,高分子材料G_________ 固定熔沸点(填“有”或者“没有”)
(2)试剂X的结构简式___________
(3)该流程中设计A→B,C→D的目的___________
(4)D→E的化学方程式为___________ 。
(5) (D)的同分异构体 (M),其沸点M低于D,请解释原因:___________
(6)有机物B的同分异构体有多种,满足下列条件的有___________ 种;其中核磁共振氢谱中有5组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为___________ (写出一种)。
①苯环上有两个取代基
②能发生水解反应
③能发生银镜反应
已知:
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为
(2)试剂X的结构简式
(3)该流程中设计A→B,C→D的目的
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(6)有机物B的同分异构体有多种,满足下列条件的有
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【推荐1】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图所示:
(1)芳香烃A的名称是______ 。
(2)反应③所需的无机试剂及反应条件是______ 。
(3)E含有的官能团的名称是______ 。
(4)反应⑤的化学方程式是______ 。
(5)G的分子式为______ 。
(6)已知E在一定条件下水解生成,T存在多种同分异构体,写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式:______ 。
①与T具有相同官能团
②直接连在苯环上
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
(1)芳香烃A的名称是
(2)反应③所需的无机试剂及反应条件是
(3)E含有的官能团的名称是
(4)反应⑤的化学方程式是
(5)G的分子式为
(6)已知E在一定条件下水解生成,T存在多种同分异构体,写出符合下列条件的T的同分异构体的结构简式:
①与T具有相同官能团
②直接连在苯环上
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
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【推荐2】度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:(部分反应条件或试剂略去)
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II.
III.
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________ 。
(2)B→C的反应条件是__________ 。
(3)E不能与金属反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是__________ 。
(4)G的结构简式是__________ 。
(5)X的分子式为,X的结构简式是__________ 。
(6)Y的分子式为,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______ 。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图,中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________ 、__________ 。
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(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是
(2)B→C的反应条件是
(3)E不能与金属反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是
(4)G的结构简式是
(5)X的分子式为,X的结构简式是
(6)Y的分子式为,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是
a.Y与X互为同系物
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c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
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【推荐3】按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去)。
请回答下列问题:
(1)下列过程的反应类型①为____ ,②为____ 。
(2)A、F的结构简式为:①A____ ,②F____ 。
(3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量发生加成反应的化学方程式:____ 。
(4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)___ 。
(5)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是____ 。
请回答下列问题:
(1)下列过程的反应类型①为
(2)A、F的结构简式为:①A
(3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量发生加成反应的化学方程式:
(4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)
(5)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是
A. | B. | C. | D. |
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【推荐1】化合物J是一种治疗囊性纤维化的药物,其合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)DMF的结构简式为,DMF的名称为________ 。
(2)H中官能团的名称为________ 。
(3)B→C的化学方程式为________ 。
(4)下列说法错误的是________ 。
a.B存在顺反异构,且它们的沸点相同
b.J中采取杂化的原子只有C、N、O
(5)H→J的反应类型为________ 。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有________ 种(一个碳原子不能同时连接两个双键)。
a.分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应,也能发生银镜反应,还能与溶液发生显色反应
(7)由合成的路线如下(反应条件已略去),其中K和L的结构简式分别为________ 和________ 。
(1)DMF的结构简式为,DMF的名称为
(2)H中官能团的名称为
(3)B→C的化学方程式为
(4)下列说法错误的是
a.B存在顺反异构,且它们的沸点相同
b.J中采取杂化的原子只有C、N、O
c. 核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4:2:1
d.根据题中信息,在Pd/C条件下,碳碳双键比羰基更易与发生反应(5)H→J的反应类型为
(6)满足下列条件的C的同分异构体有
a.分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应,也能发生银镜反应,还能与溶液发生显色反应
(7)由合成的路线如下(反应条件已略去),其中K和L的结构简式分别为
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【推荐2】药物M可用于治疗动脉硬化,其合成路线如下。
已知:
i.B的核磁共振氢谱只有1个峰;
ii.
回答下列问题:
(1)M的官能团为_______ 。
(2)有机物A的名称为_______ 。
(3)M分子中含有_______ 个手性碳原子。
(4)反应④的反应类型是_______ 。
(5)写出反应⑤的化学方程式为_______ 。
(6)G的同分异构体有多种,写出满足下列条件的同分异构体的结构简式_______ 。
①不存在顺反异构 ②结构中含有酚羟基 ③苯环上有两个取代基且位于间位
(7)已知:,以G为原料,选择必要的无机试剂合成I,设计合成路线_______ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
已知:
i.B的核磁共振氢谱只有1个峰;
ii.
回答下列问题:
(1)M的官能团为
(2)有机物A的名称为
(3)M分子中含有
(4)反应④的反应类型是
(5)写出反应⑤的化学方程式为
(6)G的同分异构体有多种,写出满足下列条件的同分异构体的结构简式
①不存在顺反异构 ②结构中含有酚羟基 ③苯环上有两个取代基且位于间位
(7)已知:,以G为原料,选择必要的无机试剂合成I,设计合成路线
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【推荐3】化合物H是制取某药物的中间体,实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ ,H的分子式为___________ ;
(2)C中含氧官能团的名称是___________ ,的反应类型为___________ ;
(3)写出的化学方程式:______________________ ;
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有___________ 种;
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为___________ ;
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
_________________________________
(1)B的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称是
(3)写出的化学方程式:
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
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