【推荐1】异戊二烯[CH₂=C(CH₃)CH=CH₂]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：
   
已知：   
(1)异戊二烯的系统命名为___________，其分子中最多可能有___________个原子共面。
(2)异戊二烯与Br₂按物质的量1∶1发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为___________。
(3)异戊二烯有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件同分异构体的数目为___________种。
①链状          ②含碳碳叁键
(4)X存在顺反异构，其反式异构体的结构简式为___________。
(5)B为含有六元环的有机物，其结构简式为___________。
(6)异戊二烯和乙烯以物质的量之比1∶1，在一定条件下发生共聚反应的化学方程式为_______。

【推荐2】洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：

已知：i.RBrRCOOH　
ii.
iii.(以上R、R'、R″代表烃基)
(1) A属于芳香烃，其结构简式是_______。 
(2) B的结构简式是_______，D中含有官能团的名称是_______。 
(3)E属于烯烃。反应①的化学方程式是_______。反应②的反应类型是_______。
(4) 将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，则K的结构简式是_____。
(5)与 互为同分异构体，且符合下列要求的结构共有_______种。 
①结构中含有苯环，且苯环上只有两个取代基　②能在NaOH溶液中发生水解反应　③能和银氨溶液产生银镜
(6)       以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯()，写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______。

【推荐3】功能高分子P()的合成路线如图：

已知：ⅰ．R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
ⅱ．+
ⅲ．R₁CH=CHR₂+R₃CH=CHR₄R₁CH=CHR₄+R₃CH=CHR₂
(1)A属于芳香烃，分子式是C₈H₈。A的名称是___。
(2)C→D所需的试剂a是___。
(3)F→G的反应类型是___。
(4)E的分子式是C₉H₈O，D→E的化学方程式是___。
(5)H是五元环状化合物，分子式为C₅H₆，G→H的化学方程式是___。
(6)写出J的结构简式___。
(7)参照上述信息，写出以乙醇和1，3—丁二烯为原料(其他无机试剂任选)，制备的合成路线：___。(如：AB……用结构简式表示有机化合物)

【推荐1】烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是如图： ，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：
(1)A的结构简式是_________。
(2)H的结构简式是________。
(3)B转化为F的反应属于____反应(填反应类型名称)。
(4)B转化为E的反应属于_____反应(填反应类型名称)。
(5)写出下列物质间转化的化学方程式①B→F：________，②F→G：_______。

【推荐2】化合物X()是一种重要的化工原料，可以由乙炔钠和化合物A等为原料合成。流程图如下：

已知：(a)
(b)R′C≡CNa+R-Cl→R′C≡CR+NaCl
(1)的系统命名法是___________，其二溴代物共有___________种(不考虑立体异构)。
(2)化合物A是一种链烃，相对分子质量为42，A的结构简式是___________。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)写出反应⑥的化学方程式___________。
(5)参照上述信息，写出以乙炔和为原料(其他无机试剂任选)，制备的合成路线___________。

【推荐3】氰基丙烯酸酯胶黏剂在碱性条件下能快速聚合为 。 某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱显示为单峰
② (R和R'代表烃基或H) 。
(1)A的名称为_______。
(2)反应①的反应条件为_______ ，C 到D的反应类型为_______。
(3)G中含氧官能团的结构简式为_______。
(4)反应②的化学方程式为_______。
(5)F的结构简式为_______。
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。 (不含立体异构) 。
(7)以苯甲醇为起始原料，结合已知信息，选用必要的无机试剂，写出合成的路线：_______。

【推荐1】实验室制备1，二溴乙烷的反应原理如下：
，．
用少量的溴和足量的乙醇制备1，二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

	乙醇	1，二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃		9

回答下列问题：
(1)在装置c中应加入________(填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体．
①水          ②浓硫酸          ③氢氧化钠溶液          ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是________________________．
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的___________(填“上”或“下”)层．
(4)若产物中有少量未反应的，最好用_______(填序号)洗涤除去．
①水          ②氢氧化钠溶液          ③碘化钠溶液          ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d，但不用冰水进行过度冷却，原因是_____________________．
(6)以1，二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯．为了提高原料利用率有同学设计了如下流程：1，二溴乙烷通过(①)反应制得(②)，②通过(③)反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯．②______________(填该物质的电子式)．

【推荐2】对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下：

已知：①催化剂a是FeBr₃
②D的分子式为C₈H₈Br₂，且分子中含甲基。回答下列问题：
(1)E中官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________。
(3)写出反应B→C的化学方程式：___________；其反应类型为___________。
(4)在A、B、C、D四种物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有___________(填标号)。
(5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶1∶1的结构简式为___________。

【推荐3】有机物A、B、C、D、E、F、G、H相互关系如图。5.9克H能与100mL1mol/LNaOH溶液恰好完全反应。0.1molH还能与足量的钠反应放出2.24L(STP)氢气，H分子结构中含有一个甲基。

(1)写出H的结构简式：______；E的结构简式：________；
(2)C→G的反应类型是_________、D→E的反应类型是___________；
(3)写出 D→E 的化学反应方程式_________；
(4)写出 A →E + F的化学反应方程式________；
(5)A、B、C、D、E、F、G、H中属于同一种物质的是__________；
(6)H的同分异构体有很多种，写出两种属于二元酯类的同分异构体_____________。

【推荐1】Ⅰ.完成下列问题
(1)下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是_____

A．向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的溶液，振荡后再加入0.5mL有机物X，加热煮沸，未出现砖红色沉淀，说明X结构中不含有醛基。

B．将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生成的气体通入酸性溶液中，溶液褪色，说明乙烯能使溶液褪色。

C．卤乙烷与NaOH溶液加热至不再分层，冷却后加稀硝酸至酸性，再滴加溶液，产生淡黄色沉淀，说明卤素原子为溴原子。

D．向苯酚浓溶液中滴入溴水，振荡，无白色沉淀产生，说明苯酚与溴水不反应

Ⅱ.丙烯()结构简式可表示为或。苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成，该中药常用作温经通络，益气活血，祛寒止痛等。从苦艾精油中检测出多种有机物，其中三种的结构如：

请回答下列问题：
(2)水芹烯的分子式是_______。
(3)松油烯_______(填“是”或“不是”)苯的同系物，理由是_______。
(4)香芹醇在一定条件下跟乙酸发生反应的化学方程式是_______，该反应类型是_______。
Ⅲ.药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：
(5)A属于芳香烃，其名称是_______，有机物E中所含的官能团的名称是_______。
(6)下列关于A的说法不正确的是_______(填序号)。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.分子中所有原子位于同一平面
c.一氯代物有4种
(7)B→D的化学方程式是_______。
(8)D→E的化学方程式是_______。
(9)试剂a是_______(填结构简式)。
(10)有机物F为反式结构，其结构简式是_______。写出同时符合下列要求的F的所有同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
②能与饱和溴水反应产生白色沉淀
③能发生银镜反应

【推荐2】M是一种重要材料的中间体，结构简式为：(CH₃)₂CHCOO CHO。合成M的一种途径如下： 

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 
已知：① RCH＝CH₂  RCH₂CH₂OH
 两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请回答下列问题： 
（1）若Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y的结构简式为____________ 。 
（2）A的名称是____________，由B生成C的反应类型为____________ 。 
（3）M中的官能团有____________       (填官能团名称)。
（4）步骤⑥中反应I的化学方程式为 ___________________________。 
（5）步骤⑦的化学反应方程式是_____________________________。
（6）D的同分异构体中，能在碱性条件下水解的有_______种（不包括立体异构），其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为____________。

【推荐3】有机物Ⅰ有多种重要的生物活性，其实验室合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题：
(1)A→B反应类型为___________，H中的含氧官能团名称为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)1 mol物质H与浓溴水反应消耗___________mol，由H制备Ⅰ的反应条件为___________。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应     ②能与三氯化铁溶液发生显色反应     ③能发生银镜反应
(5)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。
(6)结合合成路线与已知信息，以苯甲醛、丙酮、1，3-丁二烯为反应物，其他试剂任选，设计化合物的合成路线___________。