【推荐1】苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：
   
(1)A的分子式是_______，B→C的反应类型为_______。
(2)1mol物质D在碱性条件下反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)下列关于上述流程中的物质说法正确的是_______(填序号)。
a．化合物A易溶于水
b．化合物D具有两性
c．一定条件下，F物质能够发生还原、加成、取代等类型的反应
d．在一定条件下，1mol苯达莫司汀与足量的氢气反应，最多能消耗5molH₂
(6)链状有机物G是   的同分异构体，G能发生银镜反应，能与NaHCO₃溶液反应产生气体，符合上述条件的G的结构有_______种(不考虑立体异构)，请写出其中任意一种结构的结构简式_______。
(7)根据以上合成路线和已学知识，请在答题卡的方框内写出以甲苯和   为原料制备   的合成路线(无机试剂任选) _______。

【推荐2】聚合物P的一种合成路线如下：

已知：①+ +H₂O
②+
请回答下列问题：
(1)M中含氧官能团的名称是_______
(2)R的化学名称是_______。
(3)X→Y中反应物只有一种，则稳定的副产物的结构简式为_______。
(4)写出R→X的化学方程式：_______。
(5)T的结构简式为_______。
(6)在X的同分异构体中，同时具备下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
③苯环只含2个取代基且侧链上含乙炔基(-C≡CH)

【推荐3】化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：

已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)A的系统命名为__。
(2)反应②的反应类型是__。
(3)反应⑥所需试剂和条件为__。
(4)写出反应③的化学方程式为__。
(5)写出F的结构简式：__。
(6)化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种(不含立体异构)。
①1molM与足量的NaHCO₃溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体
其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__(写出其中一种)。
(7)参照上述合成路线，以C₂H₅OH和为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线__。

【推荐2】已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：。请根据下图回答：

(1)A中所含官能团的名称为________________。
(2)质谱分析发现B的相对分子质量为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，其峰值比为2︰2︰2︰3︰3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为___________________。
(3)写出下列反应方程式：
①____________________________；
④_____________________________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有________________种。
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相间的位置；③能发生水解反应和银镜反应。

【推荐3】室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物ⅰ的分子式为___________。化合物为ⅰ的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。的结构简式为___________(写一种)，其名称为___________。
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为100%。为___________。
(3)根据化合物Ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________		氧化反应(生成有机产物)

(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂

B．反应过程中，有双键和单键形成

C．反应物ⅰ中，氧原子采取杂化，并且存在手性碳原子

D．属于极性分子，分子中存在由轨道“头碰头”形成的键