某研究小组按如图所示路线合成抗癌药物J(存达,Treanda)。已知:①;
(1)A中所含官能团的名称为___________ 。D的化学名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)B→C的反应类型为___________ 。
(4)F→G的化学方程式为___________ 。
(5)同时符合下列条件的化合物E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应 ②能与反应产生气体 ③无环状结构
(6)等物质的量的I与J分别在一定条件下与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为___________ 。
(7)用流程图表示以乙烯为原料,合成三乙醇胺(),其他无机试剂任选_______ 。
②2RCOOH+RCOOH
回答下列问题:(1)A中所含官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)B→C的反应类型为
(4)F→G的化学方程式为
(5)同时符合下列条件的化合物E的同分异构体有
①能发生银镜反应 ②能与反应产生气体 ③无环状结构
(6)等物质的量的I与J分别在一定条件下与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为
(7)用流程图表示以乙烯为原料,合成三乙醇胺(),其他无机试剂任选
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2024届湖南省长沙市雅礼中学高三下学期4月综合测试化学试题(已下线)题型四 有机物的综合推断-备战2024年高考化学答题技巧与模板构建江西省赣州地区2023-2024学年十大教学能手选拔赛高中化学试题重庆市第八中学2023-2024学年高三上学期高考适应性月考卷(三)化学试题重庆市第八中学2024届高三上学期高考适应性月考卷(三)化学试题
更新时间:2023-11-27 15:35:26
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【推荐1】【化学—有机化学基础】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:
回答下列问题:
(1)生成A的反应类型是_____________ 。
(2)F中含氧官能团的名称是______________ ;试剂a的结构简式为__________________ 。
(3)写出由A生成B的化学方程式:_______________________________ 。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:。____________________________________
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是___________________ (填字母序号)。
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式________________________ 。(不用写条件)
(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有_____________ 种。
a.苯环上有三个取代基;
b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式__________________ (任写一种即可)。
回答下列问题:
(1)生成A的反应类型是
(2)F中含氧官能团的名称是
(3)写出由A生成B的化学方程式:
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:。
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式
(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有
a.苯环上有三个取代基;
b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式
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【推荐2】化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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【推荐3】α-甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛,如图是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线:(1)反应①的反应类型是_______ ;B中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)写出反应③的方程式_______ 。
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是_______ 。
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式_______ 。
(5)AMS 可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:_______ 。
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS,反应所需条件为_______ 。
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_______ 。
i.分子中含有3个甲基 ii.苯环上的一取代物只有1种
(2)写出反应③的方程式
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式
(5)AMS 可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS,反应所需条件为
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
i.分子中含有3个甲基 ii.苯环上的一取代物只有1种
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【推荐1】有机物H是合成某种药物的中间体,一种合成路线如图。
回答下列问题:
(1)有机物B的化学名称为_________ 。
(2)写出C中的含氧官能团的名称_________ 。
(3)判断反应类型为②_________ ,⑦_________ 。
(4)反应④所需试剂、条件分别为_________ 。
(5)写出H的分子式_________ 。
(6)写出反应③的化学方程式_________ 。
(7)与完全加成生成,W有多种同分异构体,其中属于氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有_________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为的结构简式为_________ 。
回答下列问题:
(1)有机物B的化学名称为
(2)写出C中的含氧官能团的名称
(3)判断反应类型为②
(4)反应④所需试剂、条件分别为
(5)写出H的分子式
(6)写出反应③的化学方程式
(7)与完全加成生成,W有多种同分异构体,其中属于氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有
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【推荐2】我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示:
已知:
(1)氯霉素(H)中的官能团有___________ 种。
(2)B→C的化学反应方程式为___________ 。D→E的反应类型是___________ 。
(3)E的同分异构体中,符合下列条件的有___________ 种。
①能使发生显色反应 ②含基团
(4)F的结构简式为___________ ;在G→H的反应中,通过___________ (填操作)使平衡转化率增大。
(5)根据上述信息,写出以溴乙烷为原料合成的路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:
(1)氯霉素(H)中的官能团有
(2)B→C的化学反应方程式为
(3)E的同分异构体中,符合下列条件的有
①能使发生显色反应 ②含基团
(4)F的结构简式为
(5)根据上述信息,写出以溴乙烷为原料合成的路线(无机试剂任选)
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【推荐3】某气态烃A在标准状况下的密度是1.875 g/L。其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为2︰1︰3。A有如下转化关系:
已知:①
② 2RX + 2Na → R一R + 2NaX (RX为卤代烃)
③—CH2—OH可在Cu做催化剂的条件下被O2氧化成—CHO
可在Cu做催化剂的条件下被O2氧化成
不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______________________ 。
(2)A转化为B的反应类型为_______________________ 。
(3)C是B的一溴代物,F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化。则F中所含官能团的名称为________________ 。
(4)F在浓硫酸的作用下也能生成D,已知E是一种高聚物。
①D不能发生的反应有____________________ (填正确选项前的字母)。
a.消去反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.加成反应 e.置换反应
② C转化为D的化学方程式为________________________________________ 。
(5)H的相对分子质量是165,其苯环上的一氯代物有两种。则H的结构简式为________ 。
(6)G的分子式是C18H22,则其结构简式为___________________ 。
(7)符合下列条件的F的同分异构体(不包括F)有__________ 种。
① 含有苯环结构 ②苯环上只连有一个取代基。
已知:①
② 2RX + 2Na → R一R + 2NaX (RX为卤代烃)
③—CH2—OH可在Cu做催化剂的条件下被O2氧化成—CHO
可在Cu做催化剂的条件下被O2氧化成
不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)A转化为B的反应类型为
(3)C是B的一溴代物,F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化。则F中所含官能团的名称为
(4)F在浓硫酸的作用下也能生成D,已知E是一种高聚物。
①D不能发生的反应有
a.消去反应 b.氧化反应 c.取代反应 d.加成反应 e.置换反应
② C转化为D的化学方程式为
(5)H的相对分子质量是165,其苯环上的一氯代物有两种。则H的结构简式为
(6)G的分子式是C18H22,则其结构简式为
(7)符合下列条件的F的同分异构体(不包括F)有
① 含有苯环结构 ②苯环上只连有一个取代基。
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(0.4)
【推荐1】依伐卡托(Ivacaftor)是一种新型药物,其结构简式是,该药物的一种合成路线如下:
已知:ⅰ.Et—为乙基;
ⅱ.。
回答下列问题:
(1)①的反应类型是________ ,该反应在该合成路线中的作用是________ 。
(2)反应②需要的试剂是________ 。
(3)D的结构简式为________ ,其含有的官能团名称为________ 。
(4)A的同分异构体较多,其中X含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为9:6:6:1,则X的结构简式为________ 。
(5)反应⑦的化学方程式为____________ 。
(6)设计由苯和乙烯为原料制备的合成路线:_______________ (其他试剂任选)。
已知:ⅰ.Et—为乙基;
ⅱ.。
回答下列问题:
(1)①的反应类型是
(2)反应②需要的试剂是
(3)D的结构简式为
(4)A的同分异构体较多,其中X含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为9:6:6:1,则X的结构简式为
(5)反应⑦的化学方程式为
(6)设计由苯和乙烯为原料制备的合成路线:
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【推荐2】化合物N是一种具有玫瑰香味的香料,可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如图所示:
已知:①(、为羟基,为H或羟基);
②(、、为羟基)。
回答下列问题:
(1)I的化学名称为___________ ,A→B所需的化学试剂是___________ 。
(2)D→E反应类型是___________ ,J含有的官能团名称是___________ 。
(3)M的结构简式为___________ ,G中C原子的杂化方式为___________ 。
(4)I与新制银氨溶液发生反应的方程式为___________ 。
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式:___________ (写出两种即可)。
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:1:2:6
(6)已知。根据本题信息,写出以乙烯为原料制备的合成路线(乙醚及其他无机试剂任选)。___________
已知:①(、为羟基,为H或羟基);
②(、、为羟基)。
回答下列问题:
(1)I的化学名称为
(2)D→E反应类型是
(3)M的结构简式为
(4)I与新制银氨溶液发生反应的方程式为
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式:
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:1:2:6
(6)已知。根据本题信息,写出以乙烯为原料制备的合成路线(乙醚及其他无机试剂任选)。
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【推荐3】化合物F是一种有机香精的调香剂。实验室由A制备F的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是________________________________ ;
(2)由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是_____________ 、_______________ ;
(3)C的结构简式为________________________________________________________ ;
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________ ;
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,且G能与金属钠反应放出H2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1,写出一种符合要求的G的结构简式:_____________
(6)写出用正丙醇(CH3CH2CH2OH)为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线_____________________________ (其它试剂任选)。
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是
(2)由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是
(3)C的结构简式为
(4)反应⑥的化学方程式为
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,且G能与金属钠反应放出H2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1,写出一种符合要求的G的结构简式:
(6)写出用正丙醇(CH3CH2CH2OH)为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线
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【推荐1】以A为原料合成一种治疗心脏病药物的中间体M流程如下图所示:
已知:
ⅰ.ROH + R'XROR'+ HX (X=Cl、Br、I)
ⅱ.醛在一定条件下可以发生如下转化:
请回答下列问题 :
(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为___________ 。
(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为___________ 。
(3)1molG最多可与___________ mol Br2反应。
(4)C生成D的化学反应方程式为___________________________ 。
(5)H为G的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构简式为_________ 。
A.能与FeCl3发生显色反应
B.核磁共振氢谱显示5组峰
C.1molG在一定条件下最多能与3mol NaOH反应
(6)参照上述合成路线,请设计由D合成E的路线。___________
已知:
ⅰ.ROH + R'XROR'+ HX (X=Cl、Br、I)
ⅱ.醛在一定条件下可以发生如下转化:
请回答下列问题 :
(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为
(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为
(3)1molG最多可与
(4)C生成D的化学反应方程式为
(5)H为G的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构简式为
A.能与FeCl3发生显色反应
B.核磁共振氢谱显示5组峰
C.1molG在一定条件下最多能与3mol NaOH反应
(6)参照上述合成路线,请设计由D合成E的路线。
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【推荐2】阿托品是副交感神经抑制剂,可做眼科的扩瞳剂、泻药。托品醇是该药物的关键中间体之一,其合成路线如图所示:
已知:
(1)原料A的名称为____ ;CH3—NH2中的官能团名称为____ 。
(2)已知1 mol B可以和2 mol的NaHCO3反应,且存在2种化学环境的氢原子,则B的结构简式为____ 。
(3)托品醇可能发生的反应有____ 。
a.与NaOH溶液反应 b.与HCl溶液反应 c.氧化反应 d.消去反应
(4)D的结构简式为____ ;生成E的过程中还会生成另一种物质为____ 。
(5)E的一种同分异构体中存在六元环状结构,其核磁共振氢谱检测其存在三组峰,且峰面积之比为6:6:1,请写出满足条件的结构简式:____ 。
(6)参照上述合成路线,以2-丙醇和CH3-NH2为原料合成。____
已知:
(1)原料A的名称为
(2)已知1 mol B可以和2 mol的NaHCO3反应,且存在2种化学环境的氢原子,则B的结构简式为
(3)托品醇可能发生的反应有
a.与NaOH溶液反应 b.与HCl溶液反应 c.氧化反应 d.消去反应
(4)D的结构简式为
(5)E的一种同分异构体中存在六元环状结构,其核磁共振氢谱检测其存在三组峰,且峰面积之比为6:6:1,请写出满足条件的结构简式:
(6)参照上述合成路线,以2-丙醇和CH3-NH2为原料合成。
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(0.4)
解题方法
【推荐3】天然产物G具有抗肿瘤等生物活性,某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):
已知:
请回答:
(1)有机物G中含有的官能团的名称为_______ 。
(2)化合物B的结构简式为_______ 。
(3)写出B→C的化学方程式:_______ ,其反应类型为_______ 。
(4)有机物K是G的同分异构体,其中含有3个六元碳环(其结构为),同时符合下列条件的有机物K有_______ 种。
①遇溶液会发生显色反应
②与溶液反应有气体生成
(5)以化合物和为原料合成的路线如下。则反应条件①为_______ ,中间产物Ⅰ的结构简式为_______ 。
已知:
请回答:
(1)有机物G中含有的官能团的名称为
(2)化合物B的结构简式为
(3)写出B→C的化学方程式:
(4)有机物K是G的同分异构体,其中含有3个六元碳环(其结构为),同时符合下列条件的有机物K有
①遇溶液会发生显色反应
②与溶液反应有气体生成
(5)以化合物和为原料合成的路线如下。则反应条件①为
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