【推荐2】乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：
请回答：
（1）D的结构简式_____________。
（2）下列说法正确的是______________。
A．化合物A不能发生取代反应             
B．化合物B能发生银镜反应
C．化合物C能发生氧化反应
D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应（3）E＋F→G的化学方程式是______________。
（4）写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_________。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基（-CN）；
②¹H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（5）设计以乙醇为原料制备F的合成路线（用流程图表示；无机试剂任选）。
______________。

【推荐3】有机物M和乙炔可合成羟基丁酸，羟基丁酸可以生成一种生物降解塑料PHB和通过两步反应生成另一种高聚物C。
   
已知：(1)．   
(2)       
(3)   
(4)C的结构中不含有甲基
(1)A的结构简式为______，B的分子式______。
(2)反应的反应类型______。
(3)写出反应化学方程式______。
(4)某烃S是   的同分异构体，分子中没有环状结构，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6：3：1，写出烃S可能的结构简式中的其中两种______。
(5)理论上A也可以由1，丁二烯与烃F来合成，则F的结构简式为______。

【推荐1】化合物M是桥环化合物二环[2.2.2]辛烷的衍生物，其合成路线如图：

已知：ⅰ.   
ⅱ.(ⅰ、ⅱ中R₁、R₂、R₃、R₄均代表烃基)
(1)A可与NaHCO₃溶液反应，其名称为____。B中所含官能团为____。
(2)B→C的化学方程式为____。
(3)试剂a的分子式为C₅H₈O₂，能使Br₂的CCl₄溶液褪色，则C→D的反应类型为____。
(4)F→G的化学反应方程式为____。
(5)已知E→F和J→K都发生了相同的反应，则带六元环结构的K的结构简式为____。
(6)HOCH₂CH₂OH的作用是保护G中的酮羰基，若不加以保护，则G直接在C₂H₅ONa作用下可能得到I之外的副产物，请写出一个带六元环结构的副产物的结构简式____。
(7)已知。由K在NaOH作用下反应得到化合物M，该物质具有如图所示的二环[2.2.2]辛烷的立体结构，请在图中补充必要的官能团得到完整的M的结构简式____。

【推荐2】香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。以有机物M和有机物A合成香豆素的流程如下：

已知以下信息：
①(CH₃)₃CCHO+CH₃CHO
②M的分子式为C₂H₆O，分子中有3种化学环境不同的氢原子
③香豆素中含有两个六元环
（1）由M生成B的化学方程式为___。
（2）A的结构简式为___。
（3）由E生成香豆素的化学方程式为___。
（4）写出满足如下条件的C的一种同分异构体的结构简式：__。
①能发生银镜反应                  ②1molC完全反应能消耗2molNaOH
③苯环上有3个取代基            ④苯环上的一氯代物只有2种

【推荐3】高分子合物J的合成路线如下：

已知：i.；
ii.
(1)写出E的名称：_______，由G生成H的反应类型为：_______。
(2)I中官能团名称：_______。B→C的反应条件为：_______。
(3)由I可合成有机物K，K中含有3个六元环，写出I合成K的化学方程式：_______。
(4)D→E反应的化学方程式：_______。
(5)有机物L(C₉H₁₀O₃)符合下列条件的同分异构体有_______种。
①与FeCl₃溶液发生显色反应          ②能与碳酸氢钠反应放出气泡       ③苯环上有三个取代基
(6)结合上述流程中的信息，设计由 制备 的合成路线：_______。

【推荐3】化合物Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图：

已知：①；②苯胺（）中苯环表现为吸电子效应。

回答下列问题：
(1)步骤C→D，C中发生反应的官能团名称为________。
(2)H→I先后经历加成和消去反应，则化合物Ⅰ的结构简式为________。
(3)羧基与氨基可发生反应生成羧酸铵盐，而A→B中氨基与羧基反应时不易形成羧酸铵盐，原因是________（从结构与性质角度解释）。
(4)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体________。
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(5)设计以苯胺、氯乙烷为主要原料，制备的合成路线（无机试剂任选）。________

【推荐1】 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

(1)已知A能与银氨溶液反应，写出A与银氨溶液反应的化学方程式____________________
(2)B→C的反应类型是_________________反应。
(3)E的结构简式是______________________________
(4)写出F和过量NOH溶液共热时反应的化学方程式:_________________________________
(5)下列关于G的说法正确的是____________________
A.能与溴单质反应                                 B.能与金属钠反应
C.1molG最多能和3mol氢气反应            D.分子式是C₉H₇O₃
E.一定条件下最多能和2mol NaOH溶液反应
(6)D的同分异构体中，满足加入FeCl₃溶液显紫色且属于酯类的有______种。

【推荐2】有机物可用作消化功能检测试剂，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
(1)可检验A中官能团的试剂为_______(填标号)。
a．银氨溶液　b．新制氢氧化铜悬浊液　c．　d．溶液
(2)由B生成C的反应类型为_______。
(3)C与D反应的化学方程式为_______。
(4)E的结构简式为_______。F中官能团的名称是_______。
(5)中碳原子的杂化方式为_______。
(6)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)，写出其中含有2个手性碳原子的同分异构体的结构简式_______。
①属于α-氨基酸
②苯环上有两个取代基，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

【推荐3】美替拉酮是一类治疗抗抑郁类药物，某研究小组以3—乙基吡啶(其结构简式为)为原料，其合成路径如图：

已知：①
②
(1)A的结构简式是_______；C中含氧官能团的名称是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．3-乙基吡啶具有芳香性，易取代，难加成

B．反应①中条件为光照，X为乙酸乙酯

C．美替拉酮(I)分子中所有碳原子共平面

D．A→B反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂

(3)写出C→D的化学方程式：_______。
(4)在制备美替拉酮(I)过程中还生成了一种相同分子式，且原环结构与支链位置保持不变的副产物，用键线式表示其结构：_______。
(5)化合物C有多种同分异构体，写出4种满足下列条件的同分异构体的结构简式：_______。
①只含苯环且无其他环状结构，且为苯的四取代物，无—O—O—、等结构；
②谱表明分子中含有4种氢原子；
③能够发生银镜反应。
(6)螺环化合物()可以由中间体M()制得，请以1-氯环戊烷()为原料，设计合成中间体M的路线：_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。